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Valutazione del rischio ergonomico per disturbi muscoloscheletrici negli impiegati Versione turca, studio di validità e affidabilità

12 febbraio 2024 aggiornato da: Erkan Erol, Tokat Gaziosmanpasa University

Oggi esiste una relazione tra l’aumento dell’uso di dispositivi elettronici come smartphone o tablet e i disturbi muscolo-scheletrici. Diversi stili di utilizzo di vari dispositivi elettronici come laptop, smartphone e tablet influenzano i fattori di rischio che possono essere correlati a disturbi muscoloscheletrici negli impiegati. Oltre all'uso di dispositivi elettronici, tra i fattori di rischio rientrano anche la postura della testa, della vita e delle mani dell'impiegato mentre è seduto. Parametri come le caratteristiche della sedia su cui è seduto, l'altezza e la distanza del tavolo influiscono sulla postura della persona. La valutazione di questi fattori è importante nella prevenzione dei disturbi muscoloscheletrici.

La valutazione del rischio ergonomico per i disturbi muscoloscheletrici negli impiegati è stata sviluppata da Kluay-On et al. nel 2022 e ne sono state stabilite la validità e l’affidabilità. Lo scopo del nostro studio è quello di adattare culturalmente la valutazione del rischio ergonomico per i disturbi muscoloscheletrici negli impiegati in turco ed esaminarne la validità e l'affidabilità.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

120

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Tokat, Tacchino
        • Faculty of Health Sciences, Tokat Gaziosmanpaşa University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Impiegati dell'Università Tokat Gaziosmanpaşa

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere un dipendente dell'Università Tokat Gaziosmanpaşa
  • Essere un impiegato

Criteri di esclusione:

  • Non essere un impiegato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione del rischio ergonomico per i disturbi muscoloscheletrici negli impiegati
Lasso di tempo: Linea di base
La valutazione del rischio ergonomico per i disturbi muscoloscheletrici negli impiegati è composta da un totale di 10 domande e 3 sottosezioni. La prima parte comprende 3 item relativi allo stato di salute, come storia di dolori al collo e alla zona lombare e comportamenti legati ai dispositivi elettronici, che valutano i fattori individuali. Nella seconda sezione, quella relativa ai fattori fisici, sono presenti 5 item relativi alla postura lavorativa. Nell'ultima sezione, fattori psicosociali, ci sono 2 elementi relativi all'affaticamento mentale.
Linea di base
Valutazione del rischio ergonomico per i disturbi muscoloscheletrici negli impiegati
Lasso di tempo: Dopo 1 settimana (ritest)
La valutazione del rischio ergonomico per i disturbi muscoloscheletrici negli impiegati è composta da un totale di 10 domande e 3 sottosezioni. La prima parte comprende 3 item relativi allo stato di salute, come storia di dolori al collo e alla zona lombare e comportamenti legati ai dispositivi elettronici, che valutano i fattori individuali. Nella seconda sezione, quella relativa ai fattori fisici, sono presenti 5 item relativi alla postura lavorativa. Nell'ultima sezione, fattori psicosociali, ci sono 2 elementi relativi all'affaticamento mentale.
Dopo 1 settimana (ritest)
Grafico di valutazione della postura di New York
Lasso di tempo: Linea di base
Nella valutazione, vengono assegnati cinque (5) punti se la postura della persona è corretta, tre (3) punti se la postura è moderatamente compromessa e viene assegnato un (1) punto se la postura è gravemente compromessa. Il punteggio massimo totale ottenuto a seguito della prova è 65 e il punteggio minimo è 13.
Linea di base
Modulo breve 36
Lasso di tempo: Linea di base
Le sottoscale della scala sono: funzione fisica (10 item), funzione sociale (2 item), limitazioni di ruolo dovute a funzioni fisiche (4 item), limitazioni di ruolo dovute a problemi emotivi 31 (3 item), salute mentale (5 item) , energia (4 articoli). item), dolore (2 item) e percezione generale della salute (5 item). Le sottoscale valutano la salute tra 0 e 100, dove 0 indica la qualità di vita più bassa e 100 indica la qualità di vita più alta.
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 ottobre 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 novembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

31 ottobre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

13 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GaziosmanpasaU_Erol_08

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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