Ergonomisk risikovurdering for muskuloskeletale lidelser hos kontoransatte Tyrkisk version, validitet og pålidelighedsundersøgelse
I dag er der en sammenhæng mellem stigningen i brugen af elektroniske enheder som smartphones eller tablets og lidelser i bevægeapparatet. Forskellige brugsstile af forskellige elektroniske enheder såsom bærbare computere, smartphones og tablets påvirker de risikofaktorer, der kan være relateret til muskel- og skeletlidelser hos kontoransatte. Ud over brugen af elektronisk udstyr er stilling af kontormedarbejderens hoved, talje og hænder, mens han sidder, blandt risikofaktorerne. Parametre såsom funktionerne i den stol han sidder på, højden og afstanden af bordet påvirker personens kropsholdning. Evaluering af disse faktorer er vigtig for at forebygge muskel- og skeletlidelser.
Den ergonomiske risikovurdering for muskuloskeletale lidelser hos kontoransatte er udviklet af Kluay-On et al. i 2022, og dens gyldighed og pålidelighed blev fastslået. Målet med vores undersøgelse er kulturelt at tilpasse den ergonomiske risikovurdering for muskuloskeletale lidelser hos kontorarbejdere til tyrkisk og undersøge dens validitet og pålidelighed.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Tokat, Kalkun
- Faculty of Health Sciences, Tokat Gaziosmanpaşa University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være ansat ved Tokat Gaziosmanpaşa University
- At være kontormedarbejder
Ekskluderingskriterier:
- Ikke at være kontormedarbejder
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ergonomi risikovurdering for muskuloskeletale lidelser hos kontoransatte
Tidsramme: Baseline
|
Ergonomi risikovurdering for muskel- og knoglelidelser hos kontoransatte består af i alt 10 spørgsmål og 3 underafsnit.
Den første del omfatter 3 punkter relateret til helbredsstatus, såsom historie med nakke- og lænderygsmerter og elektronisk enhedsadfærd, som evaluerer individuelle faktorer.
I det andet afsnit, afsnittet om fysiske faktorer, er der 5 punkter relateret til arbejdsstilling.
I sidste afsnit, psykosociale faktorer, er der 2 punkter relateret til mental træthed.
|
Baseline
|
|
Ergonomi risikovurdering for muskuloskeletale lidelser hos kontoransatte
Tidsramme: Efter 1 uge (gentest)
|
Ergonomi risikovurdering for muskel- og knoglelidelser hos kontoransatte består af i alt 10 spørgsmål og 3 underafsnit.
Den første del omfatter 3 punkter relateret til helbredsstatus, såsom historie med nakke- og lænderygsmerter og elektronisk enhedsadfærd, som evaluerer individuelle faktorer.
I det andet afsnit, afsnittet om fysiske faktorer, er der 5 punkter relateret til arbejdsstilling.
I sidste afsnit, psykosociale faktorer, er der 2 punkter relateret til mental træthed.
|
Efter 1 uge (gentest)
|
|
New York Posture Rating Chart
Tidsramme: Baseline
|
Ved evalueringen gives fem (5) point, hvis personens kropsholdning er korrekt, tre (3) point, hvis holdningen er moderat nedsat, og et (1) point gives, hvis holdningen er alvorligt nedsat.
Den samlede maksimale score opnået som resultat af testen er 65, og minimumsscore er 13.
|
Baseline
|
|
Kort formular 36
Tidsramme: Baseline
|
Skalaens underskalaer er: fysisk funktion (10 punkter), social funktion (2 punkter), rollebegrænsninger på grund af fysiske funktioner (4 punkter), rollebegrænsninger på grund af følelsesmæssige problemer 31 (3 punkter), mental sundhed (5 punkter) , energi (4 genstande).
emne), smerter (2 emner) og generel sundhedsopfattelse (5 emner).
Underskalaer vurderer sundhed mellem 0 og 100, hvor 0 angiver den laveste livskvalitet og 100 angiver den højeste livskvalitet.
|
Baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- GaziosmanpasaU_Erol_08
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .