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Évaluation des risques ergonomiques pour les troubles musculo-squelettiques chez les employés de bureau Version turque, étude de validité et de fiabilité

12 février 2024 mis à jour par: Erkan Erol, Tokat Gaziosmanpasa University

Il existe aujourd’hui une relation entre l’augmentation de l’utilisation d’appareils électroniques tels que les smartphones ou les tablettes et les troubles musculo-squelettiques. Différents styles d'utilisation de divers appareils électroniques tels que les ordinateurs portables, les smartphones et les tablettes affectent les facteurs de risque pouvant être liés aux troubles musculo-squelettiques chez les employés de bureau. Outre l'utilisation d'appareils électroniques, la posture de la tête, de la taille et des mains de l'employé de bureau en position assise fait partie des facteurs de risque. Des paramètres tels que les caractéristiques de la chaise sur laquelle il est assis, la hauteur et la distance de la table affectent la posture de la personne. L'évaluation de ces facteurs est importante dans la prévention des troubles musculo-squelettiques.

L'évaluation des risques ergonomiques liés aux troubles musculo-squelettiques chez les employés de bureau a été élaborée par Kluay-On et al. en 2022 et sa validité et sa fiabilité ont été établies. Le but de notre étude est d'adapter culturellement l'évaluation des risques ergonomiques pour les troubles musculo-squelettiques chez les employés de bureau en turc et d'examiner sa validité et sa fiabilité.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

120

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Tokat, Turquie
        • Faculty of Health Sciences, Tokat Gaziosmanpaşa University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Employés de bureau à l'Université Tokat Gaziosmanpaşa

La description

Critère d'intégration:

  • Être un employé de l'Université Tokat Gaziosmanpaşa
  • Être employé de bureau

Critère d'exclusion:

  • Ne pas être employé de bureau

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation des risques ergonomiques pour les troubles musculo-squelettiques chez les employés de bureau
Délai: Référence
L'évaluation des risques ergonomiques liés aux troubles musculo-squelettiques chez les employés de bureau comprend un total de 10 questions et 3 sous-sections. La première partie comprend 3 éléments liés à l'état de santé, tels que les antécédents de douleurs au cou et au bas du dos et les comportements liés aux appareils électroniques, qui évaluent les facteurs individuels. Dans la deuxième section, celle des facteurs physiques, se trouvent 5 items liés à la posture de travail. Dans la dernière section, facteurs psychosociaux, on retrouve 2 items liés à la fatigue mentale.
Référence
Évaluation des risques ergonomiques pour les troubles musculo-squelettiques chez les employés de bureau
Délai: Après 1 semaine (retest)
L'évaluation des risques ergonomiques liés aux troubles musculo-squelettiques chez les employés de bureau comprend un total de 10 questions et 3 sous-sections. La première partie comprend 3 éléments liés à l'état de santé, tels que les antécédents de douleurs au cou et au bas du dos et les comportements liés aux appareils électroniques, qui évaluent les facteurs individuels. Dans la deuxième section, celle des facteurs physiques, se trouvent 5 items liés à la posture de travail. Dans la dernière section, facteurs psychosociaux, on retrouve 2 items liés à la fatigue mentale.
Après 1 semaine (retest)
Tableau d'évaluation de la posture à New York
Délai: Référence
Lors de l'évaluation, cinq (5) points sont attribués si la posture de la personne est correcte, trois (3) points sont attribués si la posture est modérément altérée et un (1) point est attribué si la posture est gravement altérée. La note totale maximale obtenue à l’issue du test est de 65 et la note minimale est de 13.
Référence
Formulaire abrégé 36
Délai: Référence
Les sous-échelles de l'échelle sont : fonction physique (10 éléments), fonction sociale (2 éléments), limitations de rôle dues aux fonctions physiques (4 éléments), limitations de rôle dues à des problèmes émotionnels 31 (3 éléments), santé mentale (5 éléments). , énergie (4 éléments). item), la douleur (2 items) et la perception générale de la santé (5 items). Les sous-échelles évaluent la santé entre 0 et 100, 0 indiquant la qualité de vie la plus faible et 100 indiquant la qualité de vie la plus élevée.
Référence

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 octobre 2023

Achèvement primaire (Réel)

30 novembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

30 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 octobre 2023

Première publication (Réel)

31 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

13 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • GaziosmanpasaU_Erol_08

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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