Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ergonominen riskinarviointi toimistotyöntekijöiden tuki- ja liikuntaelimistön sairauksille turkkilainen versio, kelpoisuus- ja luotettavuustutkimus

maanantai 12. helmikuuta 2024 päivittänyt: Erkan Erol, Tokat Gaziosmanpasa University

Nykyään elektronisten laitteiden, kuten älypuhelimien tai tablettien, käytön lisääntymisen ja tuki- ja liikuntaelinten sairauksien välillä on yhteys. Erilaisten elektronisten laitteiden, kuten kannettavien, älypuhelimien ja tablettien, erilaiset käyttötavat vaikuttavat riskitekijöihin, jotka voivat liittyä toimistotyöntekijöiden tuki- ja liikuntaelinsairauksiin. Elektronisten laitteiden käytön lisäksi riskitekijöitä ovat toimistotyöntekijän pään, vyötärön ja käsien asento istuessa. Parametrit, kuten tuolin ominaisuudet, jolla hän istuu, pöydän korkeus ja etäisyys vaikuttavat henkilön asentoon. Näiden tekijöiden arviointi on tärkeää tuki- ja liikuntaelinsairauksien ehkäisyssä.

Kluay-On et al. on kehittänyt ergonomisen riskinarvioinnin toimistotyöntekijöiden tuki- ja liikuntaelinsairauksille. vuonna 2022 ja sen pätevyys ja luotettavuus varmistettiin. Tutkimuksemme tavoitteena on mukauttaa kulttuurisesti toimistotyöntekijöiden tuki- ja liikuntaelinten sairauksien ergonominen riskiarviointi turkkiksi ja tutkia sen pätevyyttä ja luotettavuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

120

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Tokat, Turkki
        • Faculty of Health Sciences, Tokat Gaziosmanpaşa University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Toimistotyöntekijät Tokat Gaziosmanpaşa -yliopistossa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tokat Gaziosmanpaşan yliopiston työntekijänä
  • Toimistotyöntekijänä

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei olla toimistotyöntekijä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ergonomian riskinarviointi toimistotyöntekijöiden tuki- ja liikuntaelinsairauksille
Aikaikkuna: Perustaso
Toimistotyöntekijöiden tuki- ja liikuntaelinsairauksien ergonominen riskinarviointi koostuu yhteensä 10 kysymyksestä ja 3 alajaksosta. Ensimmäinen osa sisältää 3 terveydentilaan liittyvää asiaa, kuten niska- ja alaselkäkipujen historiaa ja elektroniikkalaitteiden käyttäytymistä, jotka arvioivat yksittäisiä tekijöitä. Toisessa osiossa, fyysisten tekijöiden osiossa, on 5 työasentoon liittyvää kohtaa. Viimeisessä osiossa, psykososiaaliset tekijät, on 2 henkiseen väsymykseen liittyvää kohtaa.
Perustaso
Ergonomian riskinarviointi toimistotyöntekijöiden tuki- ja liikuntaelinsairauksille
Aikaikkuna: 1 viikon kuluttua (uudelleentesti)
Toimistotyöntekijöiden tuki- ja liikuntaelinsairauksien ergonominen riskinarviointi koostuu yhteensä 10 kysymyksestä ja 3 alajaksosta. Ensimmäinen osa sisältää 3 terveydentilaan liittyvää asiaa, kuten niska- ja alaselkäkipujen historiaa ja elektroniikkalaitteiden käyttäytymistä, jotka arvioivat yksittäisiä tekijöitä. Toisessa osiossa, fyysisten tekijöiden osiossa, on 5 työasentoon liittyvää kohtaa. Viimeisessä osiossa, psykososiaaliset tekijät, on 2 henkiseen väsymykseen liittyvää kohtaa.
1 viikon kuluttua (uudelleentesti)
New York Posture -luokituskaavio
Aikaikkuna: Perustaso
Arvioinnissa annetaan viisi (5) pistettä, jos henkilön asento on oikea, kolme (3) pistettä, jos asento on kohtalainen ja yksi (1) piste, jos asento on vakavasti heikentynyt. Testin tuloksena saatava maksimipistemäärä on 65 ja minimipistemäärä 13 pistettä.
Perustaso
Lyhyt lomake 36
Aikaikkuna: Perustaso
Asteikon ala-asteikot ovat: fyysinen toiminta (10 kohtaa), sosiaalinen toiminta (2 kohtaa), fyysisistä toiminnoista johtuvat roolirajoitukset (4 kohtaa), emotionaalisista ongelmista johtuvat roolirajoitukset 31 (3 kohtaa), mielenterveys (5 kohtaa) , energia (4 tuotetta). kohta), kipu (2 kohdetta) ja yleinen käsitys terveydestä (5 kohdetta). Alaskaalat arvioivat terveyttä välillä 0-100, 0 tarkoittaa alhaisinta elämänlaatua ja 100 osoittaa korkeinta elämänlaatua.
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 25. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 25. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 31. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 13. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • GaziosmanpasaU_Erol_08

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa