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就诊于 Assiut 大学儿童医院的软弱婴儿的模式

2023年12月14日 更新者:Christina Sameh Youssef Ghaly、Assiut University
软弱婴儿包括多种体征和症状:肌张力低下、虚弱、韧带松弛以及关节活动范围增大。 根据临床标准,肌张力低下可分为两大类:中枢肌张力低下和外周肌张力低下。诊断的主要目的是能够及早识别问题,以便开始有效的支持治疗。 还可以制定更准确的预测。 最后,识别具有家族传播的新生儿肌张力低下的形式对于未来妊娠的遗传咨询至关重要。低张力婴儿的病因学对于预后预测和治疗是必要的。 病史采集和体格检查应得到实验室检查和神经影像学方法的支持。 然而,多样性可能需要基因诊断。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

软弱婴儿包括多种体征和症状:肌张力下降(张力减退)、肌力下降(无力)和韧带松弛以及关节活动范围增加。 根据临床标准,张力减退可分为两大类:中枢性张力减退和周围性张力减退。

张力减退被定义为躯干、四肢和面部肌肉张力差。 这意味着当其他人被动移动肌肉时,肌肉提供的阻力很小。 肌张力减退可分为轴向肌张力减退或躯干肌张力减退,主要影响颈部和脊柱肌肉;阑尾,主要影响四肢;或全球性的,影响整个身体。 当新生儿在运动或休息时无法获得正常姿势时,就会在生命早期被发现。

无论肌张力低下的根本原因是外周还是中枢,软弱婴儿综合征的表现重点在于观察是否存在特定体征,例如“青蛙腿”姿势、牵引或拉力时明显的头部滞后-坐姿动作,或者当婴儿被抱在腋下时“从手中滑过”的感觉。

诊断的主要目的是在可能的情况下尽早发现问题,以开始有效的支持治疗。 精确的病因诊断还可以制定更准确的预后。 最后但并非最不重要的一点是,识别具有家族传播的新生儿肌张力低下的形式对于制定未来怀孕的遗传咨询至关重要。

尽管实验室诊断和影像学取得了进步,但遗传学、代谢学、儿科神经病学和儿科神经放射学等不同专业的多学科评估仍然是强制性的。

有时,无法找到病因。 尽管很难确定低渗婴儿的潜在病因,但有必要了解其病因以进行预后预测和治疗。 病史采集和体格检查应得到实验室检查和神经影像学方法的支持。 然而,多样性可能需要基因诊断

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

婴儿表现为全身肌张力减退和反射减退

描述

纳入标准:

  • 婴儿表现为全身肌张力减退和反射减退

排除标准:

  • 整体发育迟缓的婴儿和肌张力低下的主要原因

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
亚西乌特大学儿童医院就诊的软弱婴儿的模式
大体时间:2年
评估因外围原因造成的软弱婴儿占 Assiut 大学儿童医院所有软弱婴儿病例的百分比
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Mohamed Mahrous El Tallawy, Professor、Assiut University
  • 研究主任:Eman Fathalla Gad, Assistant Professor、Assiut University
  • 研究主任:Mohamed Abo bakr Mohamed, Lecturer、Assiut University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年1月1日

初级完成 (估计的)

2025年7月1日

研究完成 (估计的)

2026年1月1日

研究注册日期

首次提交

2023年12月14日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月14日

首次发布 (实际的)

2023年12月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年12月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月14日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CS

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