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Padrões de bebês flexíveis que frequentam o Hospital Infantil da Universidade de Assiut

14 de dezembro de 2023 atualizado por: Christina Sameh Youssef Ghaly, Assiut University
O Floppy Infant inclui uma variedade de sinais e sintomas: hipotonia, fraqueza e frouxidão ligamentar e aumento da mobilidade articular. Com base em critérios clínicos, a hipotonia pode ser classificada em dois grupos principais: hipotonia central e periférica. O objetivo principal do diagnóstico é permitir a identificação precoce do problema para iniciar uma terapia de suporte eficaz. Também permite formular um prognóstico mais preciso. Por último, a identificação de formas de hipotonia neonatal com transmissão familiar é crucial para o aconselhamento genético para futuras gestações. A etiologia em bebês hipotônicos é necessária para a previsão do prognóstico e tratamento. A anamnese e o exame físico devem ser apoiados por exames laboratoriais e métodos de neuroimagem. No entanto, a diversidade pode exigir um diagnóstico genético.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

O Floppy Infant inclui uma variedade de sinais e sintomas: diminuição do tônus ​​muscular (hipotonia), da força muscular (fraqueza) e frouxidão ligamentar e aumento da amplitude de mobilidade articular. Com base em critérios clínicos, a hipotonia pode ser classificada em dois grupos principais: hipotonia central e hipotonia periférica.

A hipotonia é definida como um tônus ​​​​muscular deficiente nos músculos do tronco, membros e face. Isso significa que os músculos oferecem pouca resistência quando alguém os move passivamente. A hipotonia pode ser categorizada como axial ou troncular, afetando predominantemente os músculos do pescoço e da coluna; apendicular, afetando predominantemente as extremidades; ou global, afetando todo o corpo. É identificada precocemente quando o recém-nascido não consegue obter uma postura normal durante os movimentos ou em repouso.

Independentemente de a causa subjacente da hipotonia ser de origem periférica ou central, a apresentação da síndrome do lactente frouxo concentra-se na observação da presença ou ausência de sinais específicos, como postura de "perna de rã", atraso significativo da cabeça na tração ou puxão para -manobra de sentar, ou sensação de “escorregar pelas mãos” quando o bebê é segurado sob os braços.

O objetivo principal do diagnóstico é permitir, sempre que possível, uma identificação precoce do problema para iniciar uma terapia de suporte eficaz. Um diagnóstico etiológico preciso também permite formular um prognóstico mais preciso. Por último, mas não menos importante, a identificação de formas de hipotonia neonatal com transmissão familiar é crucial para a formulação de um aconselhamento genético para futuras gestações.

Apesar dos avanços no diagnóstico laboratorial e de imagem, é obrigatória a avaliação multidisciplinar por diferentes especialidades, incluindo genética, metabólica, neurologia pediátrica e neurorradiologia pediátrica.

às vezes, a etiologia não pode ser encontrada. Embora seja difícil definir a etiologia subjacente em lactentes hipotônicos, é necessário conhecer a etiologia para previsão do prognóstico e tratamento. A anamnese e o exame físico devem ser apoiados por exames laboratoriais e métodos de neuroimagem. No entanto, a diversidade pode exigir um diagnóstico genético

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Bebês apresentados por hipotonia generalizada e hiporreflexia

Descrição

Critério de inclusão:

  • Bebês apresentados por hipotonia generalizada e hiporreflexia

Critério de exclusão:

  • Bebês com atraso global no desenvolvimento e causas centrais de hipotonia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Padrões de bebês moles que frequentam o Hospital Infantil da Universidade de Assiut
Prazo: 2 anos
Avaliar a porcentagem de bebês moles com causas periféricas em relação ao total de casos de bebês moles atendidos no hospital infantil universitário de Assiut
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Mohamed Mahrous El Tallawy, Professor, Assiut University
  • Diretor de estudo: Eman Fathalla Gad, Assistant Professor, Assiut University
  • Diretor de estudo: Mohamed Abo bakr Mohamed, Lecturer, Assiut University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de julho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de dezembro de 2023

Primeira postagem (Real)

28 de dezembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CS

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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