アシュート大学小児病院に通うフロッピー乳児のパターン

フロッピー・インファントには、筋緊張の低下（筋張力低下）、筋力の低下（筋力低下）、靱帯の弛緩、関節の可動範囲の増加など、さまざまな兆候や症状が含まれます。 臨床基準に基づいて、低血圧は、中枢性低血圧と末梢性低血圧という 2 つの主要なグループに分類できます。

筋緊張低下は、体幹、四肢、顔の筋肉の筋緊張の低下として定義されます。 これは、他の人が受動的に筋肉を動かしても、筋肉にはほとんど抵抗がかからないことを意味します。 筋緊張低下は軸性または体幹部に分類でき、主に首と脊椎の筋肉に影響を及ぼします。付属肢、主に四肢に影響を及ぼします。または全体的な、体全体に影響を与える。 これは、新生児が運動中または安静時に正常な姿勢を取ることができない場合に、生後早期に発見されます。

筋緊張低下の根本的な原因が末梢性であるか中枢性であるかに関係なく、フロッピー幼児症候群の症状では、「カエル脚」の姿勢、牽引または牽引時の著しい頭の遅れなどの特定の兆候の有無を観察することに重点が置かれます。 -お座り動作、または乳児を脇の下に抱えたときに「手をすり抜ける」感覚。

診断の主な目的は、可能であれば問題を早期に特定して効果的な支持療法を開始できるようにすることです。 正確な病因診断により、より正確な予後を立てることも可能になります。 最後になりましたが、家族伝染を伴う新生児低血圧の形態を特定することは、将来の妊娠のための遺伝カウンセリングを確立するために非常に重要です。

検査室診断と画像処理の進歩にもかかわらず、遺伝学、代謝学、小児神経学、小児神経放射線学などのさまざまな専門分野による学際的な評価が必須です。

場合によっては、病因が見つからないこともあります。 低張性乳児の根本的な病因を定義することは困難ですが、予後予測と治療のためには病因を知ることが必要です。 病歴聴取と身体検査は臨床検査と神経画像法によって裏付けられるべきである。 ただし、多様性には遺伝子診断が必要な場合があります。