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认知和情绪因素与上埃及哮喘患者治疗依从性的关系

2023年12月29日 更新者:Entsar Hsanen
不坚持控制治疗是哮喘控制不佳的主要原因之一。 不同研究中的药物依从率在 30% 到 70% 之间。 与疾病、患者、治疗或医患关系相关的几个因素

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

不坚持控制治疗是哮喘控制不佳的主要原因之一。 不同研究中的药物依从率在 30% 到 70% 之间。 已确定与疾病、患者、治疗或医患关系相关的几个因素与哮喘和其他疾病的依从性有关。 根据自我调节理论,用药信念和疾病感知与治疗依从性相关。 对疾病的信念、治疗的必要性和担忧(添加和副作用)已被确定为所提出的理论中两个最重要的要素。 影响治疗依从性的其他因素包括药物疗效的感知、治疗成本、复杂的给药方案、患者的教育水平和文化信仰。 评估对哮喘药物的信念以及认知和情绪感知可能有助于识别临床实践中治疗依从性差的患者。 这将引导更多的注意力,帮助增加适当服用哮喘药物的可能性。 然而,关于埃及人尤其是上埃及人的治疗依从性的信息有限。 此外,目前尚无证据表明上埃及埃及人的药物信仰以及与哮喘药物依从性相关的认知或情感因素

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

138

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

138名哮喘患者到呼吸科门诊就诊

描述

纳入标准:

  1. 能够理解并提供知情同意。
  2. 入学时年龄≥18岁。
  3. 提供者诊断出哮喘并规定维持 ICS 治疗并根据需要使用支气管扩张剂至少一个月

排除标准:

  1. 比哮喘发病率更高的任何其他医疗状况(例如活动性癌症)
  2. 严重的精神病理学(例如精神分裂症)
  3. 明显的认知或语言缺陷
  4. 患有相关其他慢性胸部疾病的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
哮喘患者到呼吸科门诊就诊

所有受试者都将接受完整的病史采集,包括人口统计数据、居住地、教育水平、收入水平以及一级或二级医疗亲属的存在。 记录哮喘首次发病年龄和哮喘持续时间。 收集可能影响治疗依从性的因素,包括药物的类型和数量、费用、是否纳入健康保险系统、可用性、哮喘相关合并症以及药物和设备的选择。

:为了评估依从性,我们将使用如上所述的 Morisky 药物依从量表 (MMAS-8)

为了评估患者的信念,我们将使用如上所述的药物信念调查问卷 为了获取有关疾病感知的信息,我们将使用如上所述的简短疾病感知问卷 (Brief IPQ) 为了评估哮喘控制,我们将使用如上所述的哮喘控制测试多于

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
上埃及哮喘患者的治疗依从性及其与疾病信念的关系
大体时间:一年
简单的问卷将用于评估依从性、信念和看法
一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Entsar H Mohamed, Lecturer、Assiut University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年1月1日

初级完成 (估计的)

2025年1月1日

研究完成 (估计的)

2025年1月1日

研究注册日期

首次提交

2023年12月29日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月29日

首次发布 (实际的)

2024年1月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月29日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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