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上エジプトの喘息患者の治療アドヒアランスと認知的および感情的要因の関係

2023年12月29日 更新者:Entsar Hsanen
コントローラー療法を遵守しないことは、喘息のコントロールが不良になる主な原因の 1 つです。 さまざまな研究における服薬遵守率は 30 ~ 70% の範囲です。 病気、患者、治療、または医師と患者の関係に関連するいくつかの要因

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

コントローラー療法を遵守しないことは、喘息のコントロールが不良になる主な理由の 1 つです。 さまざまな研究における服薬遵守率は 30 ~ 70% の範囲です。 疾患、患者、治療、または医師と患者の関係に関連するいくつかの要因が、喘息やその他の疾患のアドヒアランスに関連していることが確認されています。 自己規制理論によれば、投薬信念と病気の認識は治療アドヒアランスに関連しています。 病気についての信念、治療の必要性、および治療の懸念(追加および副作用)が、提案された理論の 2 つの最も重要な要素として特定されています。 治療アドヒアランスに影響を与えるその他の要因としては、認識されている医薬品の有効性、治療費、複雑な投与計画、患者の教育レベル、文化的信念などがあります。 喘息の治療薬についての信念、認知的および感情的認識を評価することは、臨床現場で治療遵守が不十分な患者を特定するのに役立つ可能性があります。 そうすれば、さらに注意を払うことができ、喘息の薬を適切に服用できる可能性が高まります。 しかし、エジプト人、特に上エジプトの人々の治療遵守については限られた情報しか得られていない。 さらに、上エジプトのエジプト人における投薬信念、および喘息の投薬アドヒアランスに関連する認知的または感情的要因を特定する証拠は現在入手できない。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

138

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

138人の喘息患者が呼吸器外来を受診

説明

包含基準:

  1. インフォームド・コンセントを理解し、提供できる。
  2. 研究登録時の年齢は18歳以上。
  3. 医療従事者は喘息を診断し、少なくとも 1 か月間、維持用の ICS 治療と必要に応じて気管支拡張薬を処方しました。

除外基準:

  1. 喘息よりも罹患率が高いその他の病状(活動性がんなど)
  2. 重度の精神病理(統合失調症など)
  3. 明らかな認知障害または言語障害
  4. 関連する他の慢性胸部疾患を患っている患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
呼吸器外来を受診した喘息患者

すべての被験者は、人口統計データ、居住地、教育レベル、収入レベル、一親等または二親等の医学的親戚の存在を含む完全な病歴聴取の対象となります。 喘息の最初の発症年齢と喘息の期間が記録されます。 治療アドヒアランスに影響を与える可能性のある要因は、薬剤の種類と数、費用、健康保険制度への加入、入手可能性、喘息関連の併存疾患、薬剤と機器の選択として収集されます。

: アドヒアランスを評価するには、上記で説明したように、モリスキー投薬アドヒアランス スケール (MMAS-8) を使用します。

患者の信念を評価するには、上で説明したように、薬についての信念質問票を使用します。 病気の認識に関する情報を取得するには、上で説明したように、簡単な病気認識質問票 (Brief IPQ) を使用します。 喘息のコントロールを評価するには、前述のように喘息コントロール検査を使用します。その上

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
上エジプトにおける喘息患者の治療遵守と病気の信念との関連
時間枠:1年
簡単なアンケートは、遵守、信念、認識を評価するために使用されます
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Entsar H Mohamed, Lecturer、Assiut University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年1月1日

一次修了 (推定)

2025年1月1日

研究の完了 (推定)

2025年1月1日

試験登録日

最初に提出

2023年12月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月29日

最初の投稿 (実際)

2024年1月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月29日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Cognitive and emotional factor

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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