Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kognitive og følelsesmæssige faktorer relateret til behandlingsoverholdelse hos astmatiske patienter i Øvre Egypten

29. december 2023 opdateret af: Entsar Hsanen
Manglende overholdelse af kontrolbehandling er en af ​​hovedårsagerne til dårlig astmakontrol. Overholdelse af medicin i forskellige undersøgelser varierer mellem 30 og 70 %. Flere faktorer relateret til sygdommen, til patienten, behandlingen eller forholdet mellem læge og patient

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Detaljeret beskrivelse

Manglende overholdelse af kontrolbehandlingsterapi er en af ​​hovedårsagerne til dårlig astmakontrol. Tilslutning til medicin i forskellige undersøgelser varierer mellem 30 og 70%. Adskillige faktorer relateret til sygdommen, til patienten, behandlingen eller læge-patient-forholdet er blevet identificeret at være relateret til overholdelse af astma og andre sygdomme. Ifølge selvreguleringsteorien er medicinoverbevisning og sygdomsopfattelse forbundet med behandlingsadhærens. Overbevisninger om sygdom, nødvendigheden og bekymringerne (tillæg og bivirkninger) ved behandlingen er blevet identificeret som de to vigtigste elementer i den foreslåede teori. Andre faktorer, der påvirker behandlingens overholdelse, er den opfattede effektivitet af medicin, omkostninger ved terapi, komplekse doseringsregimer, patientens uddannelsesniveau og kulturelle overbevisninger. Evaluering af overbevisningerne om astmamedicin og kognitive og følelsesmæssige opfattelser kan hjælpe med at identificere patienter med dårlig overholdelse af behandling i klinisk praksis. Det ville vejlede yderligere opmærksomhed og hjælpe med at øge sandsynligheden for at tage astmamedicin på passende vis. Der er dog kun begrænset information tilgængelig om behandlingsoverholdelse hos egyptere, især i det øvre Egypten. Ydermere er evidens, der identificerer medicinoverbevisninger og kognitive eller følelsesmæssige faktorer forbundet med astmamedicinsk overholdelse blandt egyptere i det øvre Egypten, i øjeblikket ikke tilgængelig.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

138

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

138 astmatiske patienter præsenteret for respiratorisk ambulatorium

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Kan forstå og give informeret samtykke.
  2. Alder ≥18 år på tidspunktet for studietilmelding.
  3. Udbyder diagnosticeret astma og ordineret vedligeholdelse ICS-behandling og efter behov bronkodilatator i mindst en måned

Ekskluderingskriterier:

  1. Enhver anden medicinsk tilstand, der giver større sygdomssygelighed end astma (f.eks. aktiv cancer)
  2. Alvorlig psykopatologi (f.eks. skizofreni)
  3. Tilsyneladende kognitiv eller sproglig underskud
  4. Patienter med tilhørende andre kroniske brystsygdomme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Astmatiske patienter præsenteret for respiratorisk ambulatorium

Alle emner vil blive udsat for fuldstændig historieoptagelse, herunder demografiske data, bopæl, uddannelsesniveau, indkomstniveau og tilstedeværelse af første- eller andengradslæge. Den første alder af astma og varigheden af ​​astma vil blive registreret. Faktorer, der kan påvirke behandlingsadhærens, er indsamlet som type og antal af medicin, omkostninger, inklusion i sygesikringssystemet, tilgængelighed, astma-relaterede følgesygdomme og valg af lægemiddel og udstyr.

: For at vurdere overholdelse vil vi bruge Morisky Medication Adherence Scale (MMAS-8) som diskuteret ovenfor

For at vurdere patientens tro, vil vi bruge The Beliefs about Medicines Questionnaire som diskuteret ovenfor. For at få oplysninger om sygdomsopfattelse vil vi bruge The Brief Illness Perception Questionnaire (Brief IPQ) som diskuteret ovenfor. For at vurdere astmakontrol vil vi bruge astmakontroltesten som diskuteret over

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Behandlingsadhærens hos astmatiske patienter i øvre Egypten og association til sygdomstro
Tidsramme: et år
simple spørgeskemaer vil blive brugt til at vurdere overholdelse, overbevisninger og opfattelse
et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Entsar H Mohamed, Lecturer, Assiut University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. januar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. december 2023

Først opslået (Faktiske)

11. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner