Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kognitive og emosjonelle faktorer knyttet til behandlingsoverholdelse hos astmatiske pasienter i Øvre Egypt

29. desember 2023 oppdatert av: Entsar Hsanen
Manglende overholdelse av kontrollbehandling er en av hovedårsakene til dårlig astmakontroll. Overholdelse av medisiner i forskjellige studier varierer mellom 30 og 70 %. Flere faktorer knyttet til sykdommen, til pasienten, behandlingen eller forholdet mellom lege og pasient

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Detaljert beskrivelse

Manglende overholdelse av kontrollbehandling er en av hovedårsakene til dårlig astmakontroll. Etterlevelse av medisiner i ulike studier varierer mellom 30 og 70 %. Flere faktorer relatert til sykdommen, til pasienten, behandlingen eller forholdet mellom lege og pasient har blitt identifisert å være relatert til adherens ved astma og andre sykdommer. I følge selvreguleringsteorien er medisintro og sykdomsoppfatning assosiert med behandlingsoverholdelse. Oppfatninger om sykdom, nødvendigheten og bekymringene (tillegg og bivirkninger) av behandlingen har blitt identifisert som de to viktigste elementene i den foreslåtte teorien. Andre faktorer som påvirker behandlingsoverholdelse er den oppfattede effekten av medisiner, kostnadene ved terapi, komplekse doseringsregimer, pasientens utdanningsnivå og kulturell tro. Evaluering av troen på astmamedisinering og kognitive og emosjonelle oppfatninger kan bidra til å identifisere pasienter med dårlig overholdelse av behandling i klinisk praksis. Det vil veilede ytterligere oppmerksomhet og bidra til å øke sannsynligheten for å ta astmamedisiner på riktig måte. Imidlertid er bare begrenset informasjon tilgjengelig om behandlingsoverholdelse hos egyptere, spesielt i øvre Egypt. Videre er bevis som identifiserer medisintro og kognitive eller emosjonelle faktorer assosiert med astmamedisinering blant egyptere i øvre Egypt foreløpig ikke tilgjengelig.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

138

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

138 astmatiske pasienter presentert respirasjonspoliklinikk

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Kunne forstå og gi informert samtykke.
  2. Alder ≥18y på tidspunktet for studieregistrering.
  3. Leverandør diagnostisert astma og foreskrevet vedlikehold ICS-behandling og etter behov bronkodilatator i minst en måned

Ekskluderingskriterier:

  1. Enhver annen medisinsk tilstand som gir større sykdomssykdom enn astma (f.eks. aktiv kreft)
  2. Alvorlig psykopatologi (f.eks. schizofreni)
  3. Tilsynelatende kognitiv eller språklig underskudd
  4. Pasienter med tilhørende andre kroniske brystsykdommer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Astmatiske pasienter presentert for respiratorisk poliklinikk

Alle fag vil bli gjenstand for fullstendig historieopptak, inkludert demografiske data, bosted, utdanningsnivå, inntektsnivå og tilstedeværelse av første- eller andregrads medisinsk slektning. Alder for første debut av astma og varighet av astma vil bli registrert. Faktorer som kan påvirke behandlingsetterlevelsen samles inn som type og antall medisiner, kostnad, inkludering i helseforsikringssystemet, tilgjengelighet, astma-relaterte komorbiditeter og valg av medikament og utstyr.

: For å vurdere etterlevelse vil vi bruke Morisky Medication Adherence Scale (MMAS-8) som diskutert ovenfor

For å vurdere pasientens tro, vil vi bruke The Beliefs about Medicines Questionnaire som diskutert ovenfor. For å få informasjon om sykdomsoppfatning vil vi bruke The Brief Illness Perception Questionnaire (Brief IPQ) som diskutert ovenfor For å vurdere astmakontroll vil vi bruke astmakontrolltesten som diskutert. ovenfor

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Behandlingsoverholdelse hos astmatiske pasienter i øvre Egypt og assosiasjon til sykdomstro
Tidsramme: ett år
enkle spørreskjemaer vil bli brukt for å vurdere etterlevelse, tro og oppfatning
ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Entsar H Mohamed, Lecturer, Assiut University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. januar 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. desember 2023

Først lagt ut (Faktiske)

11. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere