Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cognitieve en emotionele factoren die verband houden met therapietrouw bij astmapatiënten in Opper-Egypte

29 december 2023 bijgewerkt door: Entsar Hsanen
Het niet naleven van de controletherapie is een van de belangrijkste redenen voor een slechte astmacontrole. De therapietrouw ligt in verschillende onderzoeken tussen de 30 en 70%. Verschillende factoren houden verband met de ziekte, de patiënt, de behandeling of de arts-patiëntrelatie

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

Het niet naleven van de controletherapie is een van de belangrijkste redenen voor een slechte astmacontrole. De therapietrouw ligt in verschillende onderzoeken tussen de 30 en 70%. Er is vastgesteld dat verschillende factoren die verband houden met de ziekte, de patiënt, de behandeling of de arts-patiëntrelatie verband houden met de therapietrouw bij astma en andere ziekten. Volgens de zelfregulatietheorie zijn medicatieovertuigingen en ziekteperceptie geassocieerd met therapietrouw. Opvattingen over ziekte, de noodzaak en de zorgen (toevoeging en bijwerkingen) van de behandeling zijn geïdentificeerd als de twee belangrijkste elementen in de voorgestelde theorie. Andere factoren die van invloed zijn op de therapietrouw zijn de waargenomen werkzaamheid van medicijnen, de kosten van de therapie, complexe doseringsregimes, het opleidingsniveau van de patiënt en culturele overtuigingen. Het evalueren van de opvattingen over astmamedicatie en cognitieve en emotionele percepties kan helpen bij het identificeren van patiënten met een slechte therapietrouw in de klinische praktijk. Dat zou leiden tot extra aandacht en zo de kans vergroten dat astmamedicatie op de juiste manier wordt ingenomen. Er is echter slechts beperkte informatie beschikbaar over de therapietrouw bij Egyptische mensen, vooral in Opper-Egypte. Bovendien is er momenteel geen bewijs beschikbaar dat medicijnovertuigingen en cognitieve of emotionele factoren identificeert die verband houden met de therapietrouw van astmamedicijnen onder Egyptische mensen in Opper-Egypte.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

138

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

138 astmapatiënten presenteerden zich op de respiratoire polikliniek

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. In staat om geïnformeerde toestemming te begrijpen en te geven.
  2. Leeftijd ≥18 jaar op het moment van inschrijving voor de studie.
  3. De zorgverlener stelde astma vast en schreef een onderhouds-ICS-behandeling en indien nodig een bronchodilatator voor gedurende ten minste één maand

Uitsluitingscriteria:

  1. Elke andere medische aandoening die een grotere ziektemorbiditeit veroorzaakt dan astma (bijvoorbeeld actieve kanker)
  2. Ernstige psychopathologie (bijvoorbeeld schizofrenie)
  3. Schijnbare cognitieve of taalachterstand
  4. Patiënten met geassocieerde andere chronische borstziekten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Astmatische patiënten gepresenteerd op de respiratoire polikliniek

Alle proefpersonen zullen worden onderworpen aan een volledige anamnese, inclusief demografische gegevens, woonplaats, opleidingsniveau, inkomensniveau en aanwezigheid van een medisch familielid in de eerste of tweede graad. De leeftijd waarop astma voor het eerst begint en de duur van de astma worden geregistreerd. Factoren die de therapietrouw kunnen beïnvloeden, worden verzameld als type en aantal medicijnen, kosten, opname in het zorgverzekeringssysteem, beschikbaarheid, astma-gerelateerde comorbiditeiten en keuze van medicijn en apparaat.

: Om de therapietrouw te beoordelen, gebruiken we de Morisky Medication Adherence Scale (MMAS-8), zoals hierboven besproken

Om de overtuigingen van patiënten te beoordelen, zullen we de Beliefs about Medicines Questionnaire gebruiken, zoals hierboven besproken. Om informatie te verkrijgen over de ziekteperceptie, zullen we de Brief Illness Perception Questionnaire (Brief IPQ) gebruiken, zoals hierboven besproken. Om de astmacontrole te beoordelen, zullen we de astmacontroletest gebruiken, zoals besproken. boven

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Therapietrouw bij astmapatiënten in Opper-Egypte en associatie met ziekteovertuigingen
Tijdsspanne: een jaar
eenvoudige vragenlijsten zullen worden gebruikt om therapietrouw, overtuigingen en perceptie te beoordelen
een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Entsar H Mohamed, Lecturer, Assiut University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 januari 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 januari 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 januari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 december 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 december 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren