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Facteurs cognitifs et émotionnels liés à l'observance du traitement chez les patients asthmatiques en Haute-Égypte

29 décembre 2023 mis à jour par: Entsar Hsanen
La non-observance du traitement de contrôle est l'une des principales raisons d'un mauvais contrôle de l'asthme. L'observance du traitement dans différentes études se situe entre 30 et 70 %. Plusieurs facteurs liés à la maladie, au patient, au traitement ou à la relation médecin-patient

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

La non-observance du traitement de contrôle est l'une des principales raisons d'un mauvais contrôle de l'asthme. L'observance du traitement médicamenteux dans différentes études se situe entre 30 et 70 %. Plusieurs facteurs liés à la maladie, au patient, au traitement ou à la relation médecin-patient ont été identifiés comme étant liés à l'observance du traitement de l'asthme et d'autres maladies. Selon la théorie de l’autorégulation, les croyances en matière de médicaments et la perception de la maladie sont associées à l’observance du traitement. Les croyances sur la maladie, la nécessité et les préoccupations (addition et effets secondaires) du traitement ont été identifiées comme les deux éléments les plus importants de la théorie proposée. D'autres facteurs qui ont un impact sur l'observance du traitement sont l'efficacité perçue des médicaments, le coût du traitement, les schémas posologiques complexes, le niveau d'éducation du patient et les croyances culturelles. L'évaluation des croyances concernant les médicaments contre l'asthme et des perceptions cognitives et émotionnelles peut aider à identifier les patients ayant une mauvaise observance du traitement dans la pratique clinique. Cela permettrait d’accorder une attention supplémentaire et d’augmenter la probabilité de prendre correctement les médicaments contre l’asthme. Cependant, seules des informations limitées sont disponibles sur l'observance du traitement chez la population égyptienne, en particulier en Haute-Égypte. De plus, aucune preuve identifiant les croyances médicamenteuses et les facteurs cognitifs ou émotionnels associés à l'observance des médicaments contre l'asthme chez les Égyptiens de Haute-Égypte n'est actuellement disponible.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

138

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

138 patients asthmatiques se sont présentés à une clinique externe de soins respiratoires

La description

Critère d'intégration:

  1. Capable de comprendre et de fournir un consentement éclairé.
  2. Âge ≥ 18 ans au moment de l'inscription à l'étude.
  3. Le prestataire a diagnostiqué un asthme et prescrit un traitement d'entretien par CSI et, si nécessaire, un bronchodilatateur pendant au moins un mois.

Critère d'exclusion:

  1. Toute autre condition médicale qui confère une morbidité plus élevée que l'asthme (par exemple, cancer actif)
  2. Psychopathologie sévère (par ex. schizophrénie)
  3. Déficit cognitif ou langagier apparent
  4. Patients atteints d’autres maladies thoraciques chroniques associées

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Patients asthmatiques présentés à une clinique externe de soins respiratoires

Tous les sujets seront soumis à une anamnèse complète, y compris les données démographiques, la résidence, le niveau d'éducation, le niveau de revenu et la présence d'un parent médical du premier ou du deuxième degré. L'âge d'apparition de l'asthme et la durée de l'asthme seront enregistrés. Les facteurs pouvant affecter l'observance du traitement sont collectés comme le type et le nombre de médicaments, le coût, l'inclusion dans le système d'assurance maladie, la disponibilité, les comorbidités liées à l'asthme et le choix du médicament et du dispositif.

: Pour évaluer l'observance, nous utiliserons l'échelle d'observance des médicaments Morisky (MMAS-8) comme indiqué ci-dessus

Pour évaluer les croyances des patients, nous utiliserons le questionnaire sur les croyances concernant les médicaments comme indiqué ci-dessus. Pour obtenir des informations sur la perception de la maladie, nous utiliserons le bref questionnaire de perception de la maladie (Brief IPQ) comme indiqué ci-dessus. Pour évaluer le contrôle de l'asthme, nous utiliserons le test de contrôle de l'asthme comme indiqué. au-dessus de

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Adhésion au traitement chez les patients asthmatiques en Haute-Égypte et association avec les croyances sur la maladie
Délai: un ans
des questionnaires simples seront utilisés pour évaluer l'adhésion, les croyances et la perception
un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Entsar Hsanen

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Entsar H Mohamed, Lecturer, Assiut University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 janvier 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 décembre 2023

Première publication (Réel)

11 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Cognitive and emotional factor

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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