Связь когнитивных и эмоциональных факторов с приверженностью лечению у пациентов с астмой в Верхнем Египте
29 декабря 2023 г. обновлено: Entsar Hsanen
Несоблюдение контролируемой терапии является одной из основных причин плохого контроля астмы.
Приверженность лечению в различных исследованиях колеблется от 30 до 70%.
Несколько факторов, связанных с заболеванием, пациентом, лечением или отношениями между врачом и пациентом.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Подробное описание
Несоблюдение контролируемой терапии является одной из основных причин плохого контроля астмы.
Приверженность лечению в различных исследованиях колеблется от 30 до 70%.
Было выявлено, что несколько факторов, связанных с заболеванием, пациентом, лечением или взаимоотношениями врача и пациента, связаны с приверженностью лечению астмы и других заболеваний.
Согласно теории саморегуляции, убеждения в отношении лекарств и восприятие болезни связаны с приверженностью лечению.
Убеждения о болезни, необходимости и проблемах (дополнениях и побочных эффектах) лечения были определены как два наиболее важных элемента предлагаемой теории.
Другими факторами, влияющими на приверженность лечению, являются предполагаемая эффективность лекарств, стоимость терапии, сложные режимы дозирования, уровень образования пациентов и культурные убеждения.
Оценка представлений о лекарствах от астмы, а также когнитивных и эмоциональных восприятий может помочь выявить пациентов с плохой приверженностью к лечению в клинической практике.
Это потребует дополнительного внимания и поможет повысить вероятность надлежащего приема лекарств от астмы.
Однако имеется лишь ограниченная информация о приверженности лечению среди жителей Египта, особенно в Верхнем Египте.
Кроме того, в настоящее время отсутствуют доказательства, определяющие убеждения в приеме лекарств, а также когнитивные или эмоциональные факторы, связанные с соблюдением режима лечения астмы среди египтян в Верхнем Египте.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
138
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Nermen M Abuelkassem, lecturer
- Номер телефона: 01000767713
- Электронная почта: Nermenabuelkassem@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Entsar H Mohamed, lecturer
- Номер телефона: +201019968106
- Электронная почта: entsar.hsanen@aun.edu.eg
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В респираторную поликлинику поступило 138 больных астмой
Описание
Критерии включения:
- Способен понять и дать информированное согласие.
- Возраст ≥18 лет на момент включения в исследование.
- Поставщик поставил диагноз астмы и назначил поддерживающее лечение ИГКС и, при необходимости, бронхолитики в течение как минимум одного месяца.
Критерий исключения:
- Любое другое заболевание, которое приводит к более высокой заболеваемости, чем астма (например, активный рак).
- Тяжелая психопатология (например, шизофрения)
- Очевидный когнитивный или языковой дефицит
- Пациенты с сопутствующими другими хроническими заболеваниями органов грудной клетки
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
В респираторную поликлинику поступили больные астмой
У всех субъектов будет собран полный анамнез, включая демографические данные, место жительства, уровень образования, уровень дохода и наличие медицинских родственников первой или второй степени родства. Будут записаны возраст первого начала астмы и продолжительность астмы. Факторы, которые могут повлиять на приверженность лечению, собраны как тип и количество лекарств, стоимость, включение в систему медицинского страхования, доступность, сопутствующие заболевания, связанные с астмой, а также выбор препарата и устройства. : Для оценки приверженности мы будем использовать шкалу приверженности лечению Мориски (MMAS-8), как обсуждалось выше. Для оценки убеждений пациентов мы будем использовать опросник «Убеждения о лекарствах», как обсуждалось выше. Для получения информации о восприятии болезни мы будем использовать «Краткий опросник восприятия болезни» (Brief IPQ), как описано выше. Для оценки контроля над астмой мы будем использовать тест на контроль астмы, как обсуждалось. выше |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Приверженность лечению пациентов с астмой в Верхнем Египте и связь с представлениями о болезни
Временное ограничение: один год
|
простые анкеты будут использоваться для оценки приверженности, убеждений и восприятия
|
один год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Entsar H Mohamed, Lecturer, Assiut University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 января 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 января 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 января 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 декабря 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 декабря 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 января 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 декабря 2023 г.
Последняя проверка
1 декабря 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Cognitive and emotional factor
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .