Ylä-Egyptin astmapotilaiden hoitoon sitoutumiseen liittyvät kognitiiviset ja emotionaaliset tekijät
perjantai 29. joulukuuta 2023 päivittänyt: Entsar Hsanen
Kontrolleriterapian noudattamatta jättäminen on yksi tärkeimmistä syistä astman huonoon hallintaan.
Lääkityssitoumus vaihtelee eri tutkimuksissa 30-70 %:n välillä.
Useita tekijöitä, jotka liittyvät sairauteen, potilaaseen, hoitoon tai lääkärin ja potilaan väliseen suhteeseen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Yksityiskohtainen kuvaus
Kontrolleriterapian noudattamatta jättäminen on yksi tärkeimmistä syistä huonoon astman hallintaan.
Lääkityssitoumus vaihtelee eri tutkimuksissa 30-70 %:n välillä.
Useiden sairauteen, potilaaseen, hoitoon tai lääkärin ja potilaan väliseen suhteeseen liittyvien tekijöiden on havaittu liittyvän astman ja muiden sairauksien hoitoon sitoutumiseen.
Itsesäätelyteorian mukaan lääkitysuskomukset ja sairauskäsitys liittyvät hoitoon sitoutumiseen.
Uskomukset sairaudesta, välttämättömyydestä ja hoidon huolenaiheista (lisäys ja sivuvaikutukset) on tunnistettu ehdotetun teorian kahdeksi tärkeimmäksi elementiksi.
Muita hoitoon sitoutumiseen vaikuttavia tekijöitä ovat lääkkeiden koettu tehokkuus, hoidon hinta, monimutkaiset annostusohjelmat, potilaan koulutustaso ja kulttuuriset uskomukset.
Astman lääkitystä koskevien uskomusten sekä kognitiivisten ja emotionaalisten havaintojen arvioiminen voi auttaa tunnistamaan potilaita, joiden hoitoon sitoutuminen on huonoa kliinisessä käytännössä.
Tämä ohjaisi lisähuomiota auttamaan lisäämään astmalääkityksen asianmukaisen ottamisen todennäköisyyttä.
Hoidon noudattamisesta egyptiläisissä, erityisesti ylä-Egyptissä, on kuitenkin saatavilla vain vähän tietoa.
Lisäksi tällä hetkellä ei ole saatavilla todisteita lääkitysuskomuksista ja kognitiivisista tai emotionaalisista tekijöistä, jotka liittyvät astmalääkityksen noudattamiseen Ylä-Egyptin asukkaiden keskuudessa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
138
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Nermen M Abuelkassem, lecturer
- Puhelinnumero: 01000767713
- Sähköposti: Nermenabuelkassem@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Entsar H Mohamed, lecturer
- Puhelinnumero: +201019968106
- Sähköposti: entsar.hsanen@aun.edu.eg
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Hengityselinpoliklinikalle saapui 138 astmapotilasta
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Pystyy ymmärtämään ja antamaan tietoisen suostumuksen.
- Ikä ≥ 18 vuotta opiskeluhetkellä.
- Palveluntarjoaja diagnosoi astman ja määräsi ICS-ylläpitohoitoa ja tarvittaessa keuhkoputkia laajentavaa lääkettä vähintään kuukauden ajaksi
Poissulkemiskriteerit:
- Mikä tahansa muu sairaus, joka aiheuttaa suuremman sairauden sairastuvuuden kuin astma (esim. aktiivinen syöpä)
- Vaikea psykopatologia (esim. skitsofrenia)
- Ilmeinen kognitiivinen tai kielivaje
- Potilaat, joilla on muita kroonisia rintasairauksia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Astmapotilaat saapuivat hengitysteiden poliklinikalle
Kaikille koehenkilöille suoritetaan täydellinen historiankeruu, mukaan lukien väestötiedot, asuinpaikka, koulutustaso, tulotaso ja ensimmäisen tai toisen asteen lääketieteellisen sukulaisen läsnäolo. Ensimmäinen astman alkamisikä ja astman kesto kirjataan. Tekijät, jotka voivat vaikuttaa hoitoon sitoutumiseen, kerätään lääkkeiden tyypeinä ja lukumääränä, kustannuksina, sairausvakuutusjärjestelmään kuulumisena, saatavina, astmaan liittyvinä liitännäissairauksina sekä lääkkeen ja laitteen valintana. : Käytämme hoitoon sitoutumisen arvioimiseksi Morisky Medication Adherence Scalea (MMAS-8), kuten yllä on käsitelty Potilaiden uskomusten arvioimiseksi käytämme yllä mainittua The Beliefs about Medicines Questionnaire -kyselylomaketta Saadaksemme tietoa sairauden havaitsemisesta, käytämme lyhyttä sairauden havaitsemiskyselyä (Brief IPQ), kuten edellä on käsitelty. edellä |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hoidon noudattaminen astmapotilailla Ylä-Egyptin alueella ja yhteys sairaususkomuksiin
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
yksinkertaisia kyselylomakkeita käytetään arvioimaan sitoutumista, uskomuksia ja käsitystä
|
yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Entsar H Mohamed, Lecturer, Assiut University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 29. joulukuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 29. joulukuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 11. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 11. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 29. joulukuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Cognitive and emotional factor
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .