Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kognitiva och emotionella faktorer i samband med behandlingsföljsamhet hos astmatiska patienter i övre Egypten

29 december 2023 uppdaterad av: Entsar Hsanen
Att inte följa kontrollbehandling är en av huvudorsakerna till dålig astmakontroll. Följsamheten till medicinering i olika studier varierar mellan 30 och 70 %. Flera faktorer relaterade till sjukdomen, till patienten, behandlingen eller relationen mellan läkare och patient

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Att inte följa kontrollbehandlingen är en av huvudorsakerna till dålig astmakontroll. Följsamheten till medicinering i olika studier varierar mellan 30 och 70 %. Flera faktorer relaterade till sjukdomen, till patienten, behandlingen eller relationen mellan läkare och patient har identifierats vara relaterade till adherens vid astma och andra sjukdomar. Enligt självregleringsteorin är medicintroende och sjukdomsuppfattning förknippade med behandlingsföljsamhet. Föreställningar om sjukdom, nödvändighet och oro (tillskott och biverkningar) av behandlingen har identifierats som de två viktigaste delarna i den föreslagna teorin. Andra faktorer som påverkar behandlingens efterlevnad är den upplevda effekten av läkemedel, kostnaden för terapi, komplexa doseringsregimer, patientens utbildningsnivå och kulturella övertygelser. Att utvärdera föreställningarna om astmamedicin och kognitiva och känslomässiga uppfattningar kan hjälpa till att identifiera patienter med dålig följsamhet till behandling i klinisk praxis. Det skulle vägleda ytterligare uppmärksamhet och hjälpa till att öka sannolikheten för att ta astmamedicin på lämpligt sätt. Dock finns endast begränsad information tillgänglig om behandlingsföljsamhet hos egyptier, särskilt i övre Egypten. Dessutom är bevis som identifierar medicintror och kognitiva eller emotionella faktorer associerade med astmamedicinering bland egyptier i övre Egypten för närvarande inte tillgängliga

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

138

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

138 astmatiska patienter presenterades för andningspolikliniken

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Kunna förstå och ge informerat samtycke.
  2. Ålder ≥18y vid tidpunkten för studieinskrivning.
  3. Leverantören diagnostiserad astma och ordinerad underhållsbehandling med ICS och vid behov luftrörsvidgare i minst en månad

Exklusions kriterier:

  1. Alla andra medicinska tillstånd som ger större sjukdomssjuklighet än astma (t.ex. aktiv cancer)
  2. Allvarlig psykopatologi (t.ex. schizofreni)
  3. Uppenbar kognitiv eller språklig brist
  4. Patienter med tillhörande andra kroniska bröstsjukdomar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Astmatiska patienter presenterade för respiratorisk poliklinik

Alla ämnen kommer att utsättas för fullständig historik, inklusive demografiska data, bosättning, utbildningsnivå, inkomstnivå och närvaro av första eller andra gradens medicinska släkting. Den första debutåldern för astma och astmans varaktighet kommer att registreras. Faktorer som kan påverka behandlingsföljsamheten samlas in som typ och antal läkemedel, kostnad, inkludering i sjukförsäkringssystemet, tillgänglighet, astmarelaterade komorbiditeter samt val av läkemedel och apparat.

: För att bedöma följsamhet kommer vi att använda Morisky Medication Adherence Scale (MMAS-8) som diskuterats ovan

För att bedöma patientens övertygelse kommer vi att använda The Beliefs about Medicines Questionnaire som diskuterats ovan För att få information om sjukdomsuppfattning kommer vi att använda The Brief Illness Perception Questionnaire (Brief IPQ) som diskuterats ovan För att bedöma astmakontroll kommer vi att använda astmakontrolltestet som diskuterats ovan

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Behandlingsvidhäftning hos astmatiska patienter i övre Egypten och association till sjukdomstro
Tidsram: ett år
enkla frågeformulär kommer att användas för att bedöma efterlevnad, övertygelser och uppfattning
ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Entsar Hsanen

Utredare

  • Huvudutredare: Entsar H Mohamed, Lecturer, Assiut University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 januari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 januari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 december 2023

Första postat (Faktisk)

11 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Cognitive and emotional factor

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera