Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kognitivní a emoční faktory vztah k adherenci k léčbě u astmatických pacientů v Horním Egyptě

29. prosince 2023 aktualizováno: Entsar Hsanen
Nedodržování kontrolní terapie je jedním z hlavních důvodů špatné kontroly astmatu. Adherence k medikaci se v různých studiích pohybuje mezi 30 a 70 %. Několik faktorů souvisejících s onemocněním, s pacientem, léčbou nebo vztahem mezi lékařem a pacientem

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Detailní popis

Nedodržování kontrolní terapie je jedním z hlavních důvodů špatné kontroly astmatu. Adherence k medikaci se v různých studiích pohybuje mezi 30 a 70 %. Bylo zjištěno, že několik faktorů souvisejících s onemocněním, s pacientem, léčbou nebo vztahem mezi lékařem a pacientem souvisí s adherencí k astmatu a dalším onemocněním. Podle teorie seberegulace jsou názory na léky a vnímání nemoci spojeny s dodržováním léčby. Za dva nejdůležitější prvky navrhované teorie byly identifikovány přesvědčení o nemoci, nezbytnosti a obavách (sčítání a vedlejší účinky) léčby. Dalšími faktory, které ovlivňují adherenci k léčbě, jsou vnímaná účinnost léků, náklady na terapii, komplexní dávkovací režimy, úroveň vzdělání pacienta a kulturní přesvědčení. Vyhodnocení názorů na léčbu astmatu a kognitivní a emocionální vnímání může pomoci identifikovat pacienty se špatnou adherencí k léčbě v klinické praxi. To by nasměrovalo další pozornost, která by pomohla zvýšit pravděpodobnost správného užívání léků na astma. O adherenci k léčbě u Egypťanů, zejména v horním Egyptě, jsou však dostupné pouze omezené informace. Navíc důkazy identifikující názory na léky a kognitivní nebo emocionální faktory spojené s adherencí k léčbě astmatem u Egypťanů v horním Egyptě nejsou v současné době k dispozici.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

138

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Do respirační ambulance se dostavilo 138 astmatických pacientů

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Umět porozumět a poskytnout informovaný souhlas.
  2. Věk ≥18 let v době zápisu do studia.
  3. Poskytovatel diagnostikoval astma a předepsal udržovací léčbu IKS a podle potřeby bronchodilatanci po dobu nejméně jednoho měsíce

Kritéria vyloučení:

  1. Jakýkoli jiný zdravotní stav, který způsobuje vyšší nemocnost než astma (např. aktivní rakovina)
  2. Těžká psychopatologie (např. schizofrenie)
  3. Zjevný kognitivní nebo jazykový deficit
  4. Pacienti s přidruženými dalšími chronickými onemocněními hrudníku

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Astmatici byli dovezeni do respirační ambulance

Všechny subjekty budou podrobeny kompletnímu odebírání historie, včetně demografických údajů, bydliště, úrovně vzdělání, úrovně příjmu a přítomnosti lékařského příbuzného prvního nebo druhého stupně. Zaznamená se věk prvního nástupu astmatu a trvání astmatu. Faktory, které mohou ovlivnit adherenci k léčbě, se shromažďují jako typ a počet léků, cena, zahrnutí do systému zdravotního pojištění, dostupnost, komorbidity související s astmatem a výběr léku a zařízení.

: K posouzení adherence použijeme Morisky Medication Adherence Scale (MMAS-8), jak je uvedeno výše.

K posouzení názorů pacientů použijeme Dotazník přesvědčení o lécích, jak je diskutováno výše. K získání informací o vnímání nemoci použijeme Stručný dotazník o vnímání nemoci (Stručný IPQ), jak je uvedeno výše. K posouzení kontroly astmatu použijeme test kontroly astmatu, jak je uvedeno výše. výše

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dodržování léčby u astmatických pacientů v horním Egyptě a asociace s přesvědčením o nemoci
Časové okno: jeden rok
jednoduché dotazníky budou použity k posouzení adherence, přesvědčení a vnímání
jeden rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Entsar H Mohamed, Lecturer, Assiut University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. ledna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. ledna 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. ledna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. prosince 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. prosince 2023

První zveřejněno (Aktuální)

11. ledna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. prosince 2023

Naposledy ověřeno

1. prosince 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit