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弹力带练习对扩胸的影响

2024年3月4日 更新者：Riphah International University

弹力带练习对头前倾患者扩胸的影响

• 确定弹力带练习对胸部扩张、头部前倾和残疾的影响

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

根据文献综述，弹力带练习被提议作为纠正 FHP 的有效干预措施。 然而，之前没有研究表明弹力带练习对扩胸和矫正 FHP 的影响。 因此，本研究将展示弹力带练习对 FHP 患者扩胸的有效性。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

28

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 巴基斯坦
    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、巴基斯坦、46060
        • Railway hospital Rawalpindi

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  1. 男女皆宜
  2. 年龄组 18 至 30 岁
  3. 通过颅椎角度测量的头部前倾姿势小于 50 度
  4. 腋窝处的胸围测量值小于 5.1 厘米
  5. 上肢MMT大于4

排除标准：

  1. 任何心肺病理学
  2. 近期肋骨骨折
  3. 患有其他上肢肌肉骨骼疾病的参与者
  4. 脊柱或任何相关的胸部手术

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：弹力带练习
肩部肌肉（颈深屈肌、胸大肌和胸小肌、菱形肌和斜方肌）进行弹力带练习和拉伸
其他：弹力带练习
实验组给予弹力带练习和拉伸（胸大肌、胸小肌、斜方肌、菱形肌和颈屈肌）和常规治疗。 课程每周举行 3 天，为期 4 周。 评估在基线、2 周后和 4 周结束时进行。
有源比较器：通过常规物理疗法强化
通过常规物理疗法加强肩部肌肉（颈深屈肌、胸大肌和胸小肌、菱形肌和斜方肌）
其他：通过常规物理疗法强化
对照组进行强化练习和伸展运动（胸大肌、小肌、斜方肌、菱形肌）（每周进行3天，持续4周。 评估在基线、2 周后和 4 周结束时进行。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
布卷尺测量
大体时间：4周
实践中测量胸廓扩张的常用工具是非弹性卷尺测量技术。 为了测量胸部扩张，需要使用三个解剖标志来测量胸壁的活动性。 测量上胸壁活动性标志为腋窝，测量中胸壁活动性标志为第4肋间，测量下胸壁活动性标志为剑突。根据一般标准，其值为1.4cm（差）、3.1cm（中等）和 5.1 厘米（良好）。 课程每周举行 3 天，为期 4 周。 评估在基线、2 周后和 4 周结束时进行
4周
颈部残疾指数
大体时间：4周
颈部残疾指数调查问卷了解疼痛和相关残疾。 这是一份包含 10 项的自我报告式问卷。 每题有 5 分，总分满分 50 分。 建议患者为每个问题选择一个最能反映疼痛强度和不适的选项。评估在基线、2 周后和 4 周结束时进行
4周
颅椎角
大体时间：4周
拍摄两张侧面照片以确定颅椎角 (CVA)，并使用称为 Web Plot Digitizer 的测量仪器来分析这些照片。 通过该软件测量颅椎角（CVA）。 该移动应用程序以颅椎角度的形式评估头部前倾姿势 (FHP)。 指示患者站在镜头前并拍照。 一个点在C7棘突上，一个在耳屏上，另一个点是穿过C7棘突的水平线的交点，然后形成颅椎角。评估在基线、2周后和治疗后进行。 4周结束
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Riphah International University

调查人员

  • 首席研究员：Asmar Fatima, MS OMPT、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年8月1日

初级完成 (实际的)

2024年1月30日

研究完成 (实际的)

2024年1月30日

研究注册日期

首次提交

2024年3月4日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月4日

首次发布 (实际的)

2024年3月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月4日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • REC/MS-PT/014258 Sumbal Nawaz

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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