Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af elastiske båndøvelser på brystudvidelse

4. marts 2024 opdateret af: Riphah International University

Effekter af elastiske båndøvelser på brystekspansion hos patienter med fremadrettet hovedstilling

• At bestemme virkningerne af elastiske båndøvelser på brystudvidelse, fremadrettet hovedstilling og handicap

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Ifølge litteraturgennemgang er elastikbåndsøvelser blevet foreslået som en effektiv intervention til at korrigere FHP. Der er dog ikke lavet nogen tidligere undersøgelse for at se effekten af ​​elastikøvelser på brystudvidelse sammen med korrektion af FHP. Derfor vil denne undersøgelse vise effektiviteten af ​​elastikøvelser på brystekspansion hos patienter med FHP.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

28

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46060
        • Railway hospital Rawalpindi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Begge køn
  2. Aldersgruppe Mellem 18 og 30 år
  3. Forlæns hovedstilling målt gennem kraniovertebral vinkel mindre end 50 grader
  4. Måleværdier for brystekspansion ved aksillært niveau mindre end 5,1 cm
  5. MMT af overekstremitet større end 4

Ekskluderingskriterier:

  1. Enhver kardiopulmonal patologi
  2. Nylig ribbensbrud
  3. Deltagere med andre muskuloskeletale patologier i de øvre lemmer
  4. Rygmarvs- eller anden associeret brystoperation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Elastik øvelser
Elastiske øvelser og stræk gives til skuldermusklerne (dybe nakkebøjere, pectoralis major og minor, rhomboids og trapezius)
Andet: Elastik øvelse
Eksperimentalgruppen fik elastikøvelser sammen med udstrækning (pectoralis major, minor, trapezius, rhomboids og nakkebøjer) og konventionel terapi. Sessioner vil blive givet 3 dage om ugen i en periode på 4 uger. Vurderingen blev foretaget ved baseline, efter 2 uger og ved udgangen af ​​4 uger.
Aktiv komparator: styrkelse med konventionel fysioterapi
styrkelse med konventionel fysioterapi gives til skuldermuskler (dybe nakkebøjer, pectoralis major og minor, rhomboids og trapezius)
Andet: styrkelse med konventionel fysioterapi
kontrolgruppen fik styrkende øvelser og udstrækning (pectoralis major, minor, trapezius, rhomboids (sessioner vil blive givet 3 dage om ugen i en periode på 4 uger). Vurderingen blev foretaget ved baseline, efter 2 uger og ved udgangen af ​​4 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Stof målebånd
Tidsramme: 4 uger
Det almindelige værktøj i praksis til at måle brystekspansion er ikke-elastisk målebåndsteknik. For at måle brystekspansion er der tre anatomiske vartegn, som bruges til at måle brystvægsmobilitet. For at måle øvre bryst, er vægmobilitetslandmærket aksillært, at måle det midterste brystvægsmobilitetslandmærke er det 4. interkostale rum, og for at måle mobilitetsmærke for nedre brystvæg er xiphoid proces. Ifølge generelle kriterier er værdierne 1,4 cm (dårlig), 3,1 cm ( moderat) og 5,1 cm (god). Sessioner vil blive givet 3 dage om ugen i en periode på 4 uger. Vurderingen blev foretaget ved baseline, efter 2 uger og ved udgangen af ​​4 uger
4 uger
Nakkehandicapindeks
Tidsramme: 4 uger
Spørgeskemaet med nakkehandicapindeks giver adgang til smerter og tilhørende handicap. Det er et 10 selvrapporteret spørgeskema. Hvert spørgsmål har 5 point med en samlet maksimal score på 50 point. Patienten rådes til at vælge én mulighed for hvert spørgsmål, der bedst afspejler intensiteten af ​​smerte og deres ubehag. Vurderingen blev foretaget ved baseline, efter 2 uger og ved udgangen af ​​4 uger
4 uger
Kraniovertebral vinkel
Tidsramme: 4 uger
To laterale fotografier blev taget for at bestemme craniovertebral vinkel (CVA), og til at analysere disse fotografier blev der brugt et måleinstrument kendt som Web Plot Digitizer. Gennem denne software blev craniovertebral angle (CVA) målt. Denne mobile applikation vurderer fremad hovedstilling (FHP) i form af craniovertebral vinkel. Patienten blev bedt om at stille sig foran kameraet, og der blev taget billede. Et punkt var på C7 spinøs proces, et var på tragus i øret og et andet punkt er skæringspunktet mellem en vandret linje, der passerer gennem C7 spinous proces, og derefter blev kraniovertebral vinkel dannet. Vurderingen blev foretaget ved baseline, efter 2 uger og ved slutningen af ​​4 uger
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. januar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

12. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/MS-PT/014258 Sumbal Nawaz

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fremadrettet hovedstilling

Kliniske forsøg med Elastik øvelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Paraguay

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner