Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние упражнений с эластичными лентами на расширение груди

4 марта 2024 г. обновлено: Riphah International University

Влияние упражнений с эластичными лентами на расширение грудной клетки у пациентов с наклоном головы вперед

• Определить влияние упражнений с эластичными лентами на расширение грудной клетки, наклон головы вперед и инвалидность.

Обзор исследования

Подробное описание

Согласно обзору литературы, упражнения с эластичными лентами были предложены в качестве эффективного вмешательства для коррекции СГП. Однако ранее не проводилось исследований, чтобы увидеть влияние упражнений с эластичными лентами на расширение грудной клетки наряду с коррекцией СГП. Таким образом, это исследование покажет эффективность упражнений с эластичными лентами на расширение грудной клетки у пациентов с СГП.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

28

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 46060
        • Railway hospital Rawalpindi

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  1. Оба пола
  2. Возрастная группа От 18 до 30 лет
  3. Положение головы вперед, измеренное через краниовертебральный угол менее 50 градусов.
  4. Значения измерения расширения грудной клетки на подмышечном уровне менее 5,1 см.
  5. ММТ верхней конечности более 4

Критерий исключения:

  1. Любая сердечно-легочная патология.
  2. Недавний перелом ребра
  3. Участники с другими патологиями опорно-двигательного аппарата верхних конечностей.
  4. Операция на позвоночнике или любая связанная с ней операция на грудной клетке

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Упражнения с резинкой
Упражнения с эластичными лентами и растяжка мышц плеча (глубокие сгибатели шеи, большая и малая грудные, ромбовидные и трапециевидные мышцы).
Экспериментальной группе наряду с растяжкой (большая, малая и трапециевидная мышцы, ромбовидные мышцы и сгибатели шеи) и традиционной терапией применялись упражнения с эластичными лентами. Сеансы будут проводиться 3 дня в неделю в течение 4 недель. Оценка проводилась исходно, через 2 недели и в конце 4 недель.
Активный компаратор: укрепление с помощью традиционной физиотерапии
укрепление с помощью традиционной физиотерапии мышц плеча (глубокие сгибатели шеи, большая и малая грудные, ромбовидные и трапециевидные мышцы)
контрольной группе были даны укрепляющие упражнения и растяжка (большая, малая, трапециевидная, ромбовидная мышцы грудных мышц (занятия будут проводиться 3 дня в неделю в течение 4 недель). Оценка проводилась исходно, через 2 недели и в конце 4 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерение тканевой ленты
Временное ограничение: 4 недели
На практике обычным инструментом для измерения расширения грудной клетки является метод измерения неэластичной лентой. Для измерения расширения грудной клетки существуют три анатомических ориентира, которые используются для измерения подвижности грудной клетки. Для измерения верхней части грудной клетки ориентиром подвижности стенки является подмышечный, для измерения средней подвижности грудной стенки - 4-е межреберье и для измерения нижней части грудной стенки - мечевидный отросток. По общим критериям его значения составляют 1,4 см (плохая), 3,1 см ( умеренный) и 5,1 см (хороший). Сеансы будут проводиться 3 дня в неделю в течение 4 недель. Оценка проводилась исходно, через 2 недели и в конце 4 недель.
4 недели
Индекс инвалидности шеи
Временное ограничение: 4 недели
Опросник индекса инвалидности шеи позволяет оценить боль и связанную с ней инвалидность. Это анкета, состоящая из 10 пунктов. Каждый вопрос имеет 5 баллов с общей максимальной оценкой 50 баллов. Пациенту рекомендуется выбрать для каждого вопроса один вариант ответа, который лучше всего отражает интенсивность боли и дискомфорт. Оценка проводилась исходно, через 2 недели и в конце 4 недель.
4 недели
Краниовертебральный угол
Временное ограничение: 4 недели
Для определения краниовертебрального угла (CVA) были сделаны две боковые фотографии, а для анализа этих фотографий использовался измерительный прибор, известный как Web Plot Digitizer. С помощью этого программного обеспечения измерялся краниовертебральный угол (CVA). Это мобильное приложение, оценивающее переднее положение головы (FHP) по форме краниовертебрального угла. Пациенту было предложено встать перед камерой и был сделан снимок. Одна точка находилась на остистом отростке С7, другая — на козелке уха, а другая точка представляла собой пересечение горизонтальной линии, проходящей через остистый отросток С7, после чего формировался краниовертебральный угол. Оценка проводилась исходно, через 2 недели и на конец 4 недель
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 января 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 января 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/MS-PT/014258 Sumbal Nawaz

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться