- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06303362
Wpływ ćwiczeń z gumką na rozszerzanie klatki piersiowej
4 marca 2024 zaktualizowane przez: Riphah International University
Wpływ ćwiczeń z gumką na rozszerzanie klatki piersiowej u pacjentów z wysuniętą do przodu pozycją głowy
• Określenie wpływu ćwiczeń z gumką na rozszerzanie klatki piersiowej, wysuniętą postawę głowy i niepełnosprawność
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Z przeglądu literatury wynika, że jako skuteczną interwencję korygującą FHP zaproponowano ćwiczenia z gumką.
Jednakże nie przeprowadzono żadnych wcześniejszych badań oceniających wpływ ćwiczeń z gumką na rozszerzanie klatki piersiowej wraz z korektą FHP.
Dlatego też niniejsze badanie wykaże skuteczność ćwiczeń z gumką w zakresie rozszerzania klatki piersiowej u pacjentów z FHP.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
28
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46060
- Railway hospital Rawalpindi
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Obie płcie
- Grupa wiekowa Od 18 do 30 lat
- Postawa głowy wysunięta do przodu, mierzona w oparciu o kąt czaszkowo-kręgowy mniejszy niż 50 stopni
- Wartości pomiaru rozszerzenia klatki piersiowej na poziomie pachowym mniejsze niż 5,1 cm
- MMT kończyny górnej większe niż 4
Kryteria wyłączenia:
- Jakakolwiek patologia krążeniowo-oddechowa
- Niedawne złamanie żebra
- Uczestnicy z innymi patologiami układu mięśniowo-szkieletowego kończyny górnej
- Operacja kręgosłupa lub jakakolwiek powiązana operacja klatki piersiowej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ćwiczenia z gumką
Ćwiczenia z gumką i rozciąganie mięśni ramion (zginacze głębokiej szyi, mięsień piersiowy większy i mniejszy, romboidalny i czworoboczny)
|
grupie eksperymentalnej poddano ćwiczenia z użyciem gumki wraz z rozciąganiem (mięsień piersiowy większy, mniejszy, czworoboczny, romboidalny i zginacze szyi) oraz terapię konwencjonalną.
Sesje będą odbywać się 3 dni w tygodniu przez okres 4 tygodni.
Oceny dokonano na początku badania, po 2 tygodniach i na końcu 4 tygodni.
|
|
Aktywny komparator: wzmocnienie za pomocą konwencjonalnej fizjoterapii
wzmacnianiu konwencjonalną fizykoterapią poddawane są mięśnie barków (zginacze głębokiej szyi, mięsień piersiowy większy i mniejszy, mięsień romboidalny i czworoboczny)
|
grupie kontrolnej poddano ćwiczenia wzmacniające i rozciągające (mięsień piersiowy większy, mniejszy, czworoboczny, romboidalny) (Sesje będą odbywać się 3 dni w tygodniu przez okres 4 tygodni.
Oceny dokonano na początku badania, po 2 tygodniach i na końcu 4 tygodni.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pomiar taśmy płóciennej
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Powszechnym w praktyce narzędziem pomiaru rozszerzania klatki piersiowej jest technika pomiaru za pomocą nieelastycznej taśmy.
Aby zmierzyć rozszerzenie klatki piersiowej, istnieją trzy anatomiczne punkty orientacyjne, które służą do pomiaru ruchomości ścian klatki piersiowej.
W przypadku pomiaru górnej części klatki piersiowej punktem orientacyjnym ruchomości ściany jest pachowa, w przypadku pomiaru ruchomości środkowej ściany klatki piersiowej punktem orientacyjnym jest 4. przestrzeń międzyżebrowa, a w przypadku pomiaru ruchomości dolnej ściany klatki piersiowej punktem orientacyjnym jest wyrostek mieczykowaty. Według kryteriów ogólnych wartości te wynoszą 1,4 cm (słabe), 3,1 cm ( umiarkowana) i 5,1 cm (dobra).
Sesje będą odbywać się 3 dni w tygodniu przez okres 4 tygodni.
Oceny dokonano na początku badania, po 2 tygodniach i na końcu 4 tygodni
|
4 tygodnie
|
|
Wskaźnik niepełnosprawności szyi
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Kwestionariusz wskaźnika niepełnosprawności szyi pozwala uzyskać dostęp do bólu i związanej z nim niepełnosprawności.
Jest to kwestionariusz składający się z 10 pozycji, który należy wypełnić samodzielnie.
Każde pytanie ma 5 punktów, a łączny maksymalny wynik wynosi 50 punktów.
W przypadku każdego pytania pacjentowi zaleca się wybranie jednej opcji, która najlepiej odzwierciedla intensywność bólu i odczuwany przez niego dyskomfort. Oceny dokonano na początku, po 2 tygodniach i na końcu 4 tygodni
|
4 tygodnie
|
|
Kąt czaszkowo-kręgowy
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Wykonano dwie boczne fotografie w celu określenia kąta czaszkowo-kręgowego (CVA) i do analizy tych zdjęć wykorzystano przyrząd pomiarowy znany jako Web Plot Digitizer.
Za pomocą tego oprogramowania zmierzono kąt czaszkowo-kręgowy (CVA).
Ta mobilna aplikacja oceniająca wysuniętą do przodu postawę głowy (FHP) w postaci kąta czaszkowo-kręgowego.
Pacjentowi polecono stanąć przed kamerą i wykonano zdjęcie.
Jeden punkt znajdował się na wyrostku kolczystym C7, drugi na skraju ucha, a drugi na przecięciu linii poziomej przechodzącej przez wyrostek kolczysty C7 i wówczas powstał kąt czaszkowo-kręgowy. Oceny dokonano na początku badania, po 2 tygodniach i na końcu koniec 4 tygodni
|
4 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Balthillaya GM, Parsekar SS, Gangavelli R, Prabhu N, Bhat SN, Rao BK. Effectiveness of posture-correction interventions for mechanical neck pain and posture among people with forward head posture: protocol for a systematic review. BMJ Open. 2022 Mar 9;12(3):e054691. doi: 10.1136/bmjopen-2021-054691.
- Lin G, Zhao X, Wang W, Wilkinson T. The relationship between forward head posture, postural control and gait: A systematic review. Gait Posture. 2022 Oct;98:316-329. doi: 10.1016/j.gaitpost.2022.10.008. Epub 2022 Oct 14.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 stycznia 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 stycznia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 marca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 marca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
12 marca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 marca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 marca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- REC/MS-PT/014258 Sumbal Nawaz
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .