- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06303362
Effets des exercices avec bande élastique sur l'expansion de la poitrine
4 mars 2024 mis à jour par: Riphah International University
Effets des exercices avec bande élastique sur l'expansion thoracique chez les patients ayant une posture de tête vers l'avant
• Déterminer les effets des exercices avec bande élastique sur l'expansion thoracique, la posture de la tête vers l'avant et le handicap.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Selon une revue de la littérature, les exercices avec bande élastique ont été proposés comme une intervention efficace pour corriger la FHP.
Cependant, aucune étude antérieure n'a été réalisée pour voir l'effet des exercices avec bande élastique sur l'expansion thoracique ainsi que la correction du FHP.
Par conséquent, cette étude montrera l'efficacité des exercices avec bande élastique sur l'expansion thoracique chez les patients atteints de FHP.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
28
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46060
- Railway hospital Rawalpindi
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Les deux sexes
- Tranche d'âge Entre 18 et 30 ans
- Posture de la tête vers l'avant mesurée selon un angle cranio-vertébral inférieur à 50 degrés
- Valeurs de mesure de l'expansion thoracique au niveau axillaire inférieure à 5,1 cm
- MMT du membre supérieur supérieur à 4
Critère d'exclusion:
- Toute pathologie cardiopulmonaire
- Fracture récente d'une côte
- Participants présentant d’autres pathologies musculo-squelettiques des membres supérieurs
- Chirurgie de la colonne vertébrale ou toute chirurgie thoracique associée
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Exercices avec élastique
Des exercices et des étirements avec des bandes élastiques sont pratiqués sur les muscles des épaules (fléchisseurs profonds du cou, grands et petits pectoraux, rhomboïdes et trapèzes).
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Le groupe expérimental a reçu des exercices avec des bandes élastiques ainsi que des étirements (grand pectoral, mineur, trapèze, rhomboïdes et fléchisseurs du cou) et une thérapie conventionnelle.
Les séances seront dispensées 3 jours par semaine pour une durée de 4 semaines.
L'évaluation a été effectuée au départ, après 2 semaines et au bout de 4 semaines.
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Comparateur actif: renforcement avec la physiothérapie conventionnelle
le renforcement par physiothérapie conventionnelle est donné aux muscles des épaules (fléchisseurs profonds du cou, grands et petits pectoraux, rhomboïdes et trapèze)
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le groupe témoin a reçu des exercices de renforcement et d'étirements (grand pectoral, petit, trapèze, rhomboïdes (les séances seront dispensées 3 jours par semaine pendant une période de 4 semaines).
L'évaluation a été effectuée au départ, après 2 semaines et au bout de 4 semaines.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mesure du ruban en tissu
Délai: 4 semaines
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L’outil courant dans la pratique pour mesurer l’expansion thoracique est la technique de mesure avec ruban non élastique.
Pour mesurer l'expansion thoracique, trois repères anatomiques sont utilisés pour mesurer la mobilité de la paroi thoracique.
Pour mesurer le haut de la poitrine, le repère de mobilité de la paroi thoracique est axillaire, pour mesurer le repère de mobilité de la paroi thoracique médiane est le 4ème espace intercostal et pour mesurer le repère de mobilité de la paroi thoracique inférieure est le processus xiphoïde. Selon les critères généraux, ses valeurs sont 1,4 cm (mauvaise), 3,1 cm ( modéré) et 5,1 cm (bon).
Les séances seront dispensées 3 jours par semaine pour une durée de 4 semaines.
L'évaluation a été effectuée au départ, après 2 semaines et au bout de 4 semaines
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4 semaines
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Indice d'invalidité du cou
Délai: 4 semaines
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Le questionnaire de l'indice d'incapacité cervicale accède à la douleur et au handicap associé.
Il s'agit d'un questionnaire autodéclaré composé de 10 éléments.
Chaque question a 5 points avec un score total maximum de 50 points.
Il est conseillé au patient de sélectionner une option pour chaque question qui reflète le mieux l'intensité de la douleur et son inconfort. L'évaluation a été effectuée au départ, après 2 semaines et au bout de 4 semaines.
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4 semaines
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Angle craniovertébral
Délai: 4 semaines
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Deux photographies latérales ont été prises pour déterminer l'angle cranio-vertébral (CVA) et pour analyser ces photographies, un instrument de mesure connu sous le nom de Web Plot Digitaliseur a été utilisé.
Grâce à ce logiciel, l'angle cranio-vertébral (CVA) a été mesuré.
Cette application mobile évalue la posture de la tête vers l'avant (FHP) sous la forme d'un angle cranio-vertébral.
Le patient a été invité à se tenir devant la caméra et une photo a été prise.
Un point était sur l'apophyse épineuse C7, un autre sur le tragus de l'oreille et un autre point est l'intersection d'une ligne horizontale passant par l'apophyse épineuse C7, puis l'angle craniovertébral s'est formé. L'évaluation a été effectuée au départ, après 2 semaines et au fin de 4 semaines
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4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Balthillaya GM, Parsekar SS, Gangavelli R, Prabhu N, Bhat SN, Rao BK. Effectiveness of posture-correction interventions for mechanical neck pain and posture among people with forward head posture: protocol for a systematic review. BMJ Open. 2022 Mar 9;12(3):e054691. doi: 10.1136/bmjopen-2021-054691.
- Lin G, Zhao X, Wang W, Wilkinson T. The relationship between forward head posture, postural control and gait: A systematic review. Gait Posture. 2022 Oct;98:316-329. doi: 10.1016/j.gaitpost.2022.10.008. Epub 2022 Oct 14.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 août 2023
Achèvement primaire (Réel)
30 janvier 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
30 janvier 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 mars 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 mars 2024
Première publication (Réel)
12 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 mars 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/MS-PT/014258 Sumbal Nawaz
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .