Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av elastiske båndøvelser på brystekspansjon

4. mars 2024 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av elastiske båndøvelser på brystekspansjon hos pasienter med hodestilling fremover

• For å bestemme effekten av elastiske båndøvelser på brystekspansjon, hodestilling fremover og funksjonshemming

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

I følge litteraturgjennomgang har elastiske båndøvelser blitt foreslått som en effektiv intervensjon for å korrigere FHP. Det er imidlertid ikke gjort noen tidligere studie for å se effekten av elastiske båndøvelser på brystekspansjon sammen med korrigering av FHP. Derfor vil denne studien vise effektiviteten av elastiske båndøvelser på brystekspansjon hos pasienter med FHP.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

28

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46060
        • Railway hospital Rawalpindi

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Begge kjønn
  2. Aldersgruppe Mellom 18 og 30 år
  3. Fremover hodestilling målt gjennom craniovertebral vinkel mindre enn 50 grader
  4. Måleverdier for brystekspansjon ved aksillært nivå mindre enn 5,1 cm
  5. MMT av overekstremitet større enn 4

Ekskluderingskriterier:

  1. Enhver kardiopulmonal patologi
  2. Nylig ribbeinsbrudd
  3. Deltakere med andre muskuloskeletale patologier i øvre lemmer
  4. Spinal- eller andre assosiert brystoperasjoner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Elastiske øvelser
Elastiske øvelser og tøying gis til skuldermuskler (dype nakkebøyere, pectoralis major og minor, rhomboids og trapezius)
Eksperimentalgruppen ble gitt elastiske øvelser sammen med strekking (pectoralis major, minor, trapezius, rhomboids og nakkebøyere) og konvensjonell terapi. Økter vil bli gitt 3 dager i uken i en periode på 4 uker. Vurderingen ble gjort ved baseline, etter 2 uker og ved slutten av 4 uker.
Aktiv komparator: styrking med konvensjonell fysioterapi
styrking med konvensjonell fysioterapi gis til skuldermuskler (dype nakkebøyere, pectoralis major og minor, rhomboider og trapezius)
kontrollgruppen ble gitt styrkende øvelser og strekk (pectoralis major, minor, trapezius, rhomboids (økter vil bli gitt 3 dager i uken i en periode på 4 uker. Vurderingen ble gjort ved baseline, etter 2 uker og ved slutten av 4 uker.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Målebånd av tøy
Tidsramme: 4 uker
Det vanlige verktøyet i praksis for å måle brystekspansjon er ikke-elastisk målebåndsteknikk. For å måle brystekspansjon er det tre anatomiske landemerker som brukes til å måle brystveggens mobilitet. For å måle øvre bryst, er veggmobilitet landemerke aksillær, for å måle midtre brystvegg mobilitet landemerke er 4. interkostal plass og for å måle nedre brystvegg mobilitet landemerke er xiphoid prosess. I henhold til generelle kriterier er verdiene 1,4 cm (dårlig), 3,1 cm ( moderat) og 5,1 cm (bra). Økter vil bli gitt 3 dager i uken i en periode på 4 uker. Vurderingen ble gjort ved baseline, etter 2 uker og ved slutten av 4 uker
4 uker
Neck Disability Index
Tidsramme: 4 uker
Spørreskjemaet for nakkefunksjonsindeks gir tilgang til smerte og tilhørende funksjonshemming. Det er et 10 selvrapportert spørreskjema. Hvert spørsmål har 5 poeng med en total maksimal poengsum på 50 poeng. Pasienten anbefales å velge ett alternativ for hvert spørsmål som best gjenspeiler smerteintensiteten og deres ubehag. Vurderingen ble gjort ved baseline, etter 2 uker og ved slutten av 4 uker
4 uker
Kraniovertebral vinkel
Tidsramme: 4 uker
To laterale fotografier ble tatt for å bestemme craniovertebral vinkel (CVA) og for å analysere disse fotografiene ble det brukt et måleinstrument kjent som Web Plot Digitizer. Gjennom denne programvaren ble kraniovertebral vinkel (CVA) målt. Denne mobilapplikasjonen vurderer fremre hodestilling (FHP) i form av kraniovertebral vinkel. Pasienten ble bedt om å stå foran kamera og bildet ble tatt. Ett punkt var på C7 spinous prosess, ett var på tragus av øret og et annet punkt er skjæringspunktet mellom en horisontal linje som går gjennom C7 spinous prosessen og deretter ble kraniovertebral vinkel dannet. Vurderingen ble gjort ved baseline, etter 2 uker og ved slutten av 4 uker
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2023

Primær fullføring (Faktiske)

30. januar 2024

Studiet fullført (Faktiske)

30. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

12. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • REC/MS-PT/014258 Sumbal Nawaz

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Fremover hodestilling

Kliniske studier på Elastisk båndøvelse

3
Abonnere