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Efectos de los ejercicios con bandas elásticas sobre la expansión del pecho

4 de marzo de 2024 actualizado por: Riphah International University

Efectos de los ejercicios con banda elástica sobre la expansión del tórax en pacientes con postura de la cabeza hacia adelante

• Determinar los efectos de los ejercicios con bandas elásticas sobre la expansión del pecho, la postura de la cabeza hacia adelante y la discapacidad.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Según la revisión de la literatura, los ejercicios con bandas elásticas se han propuesto como una intervención eficaz para corregir FHP. Sin embargo, no se han realizado estudios previos para ver el efecto de los ejercicios con bandas elásticas en la expansión del pecho junto con la corrección del FHP. Por tanto, este estudio mostrará la eficacia de los ejercicios con bandas elásticas sobre la expansión del tórax en pacientes con FHP.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

28

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46060
        • Railway hospital Rawalpindi

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Ambos géneros
  2. Grupo de edad Entre 18 a 30 años
  3. Postura de la cabeza hacia adelante medida a través de un ángulo craneovertebral inferior a 50 grados
  4. Valores de medición de expansión torácica a nivel axilar inferiores a 5,1 cm.
  5. MMT de miembro superior mayor a 4

Criterio de exclusión:

  1. Cualquier patología cardiopulmonar.
  2. Fractura costal reciente
  3. Participantes con otras patologías musculoesqueléticas del miembro superior.
  4. Cirugía de columna o cualquier cirugía de tórax asociada.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ejercicios con banda elástica
Se realizan ejercicios con banda elástica y estiramientos de los músculos del hombro (flexores profundos del cuello, pectoral mayor y menor, romboides y trapecio).
Al grupo experimental se le realizaron ejercicios con bandas elásticas junto con estiramientos (pectoral mayor, menor, trapecio, romboides y flexores del cuello) y terapia convencional. Las sesiones se impartirán 3 días a la semana durante un periodo de 4 semanas. La evaluación se realizó al inicio, después de 2 semanas y al final de 4 semanas.
Comparador activo: fortalecimiento con fisioterapia convencional
Se realiza fortalecimiento con fisioterapia convencional de los músculos del hombro (flexores profundos del cuello, pectoral mayor y menor, romboides y trapecio).
Al grupo de control se le realizaron ejercicios de fortalecimiento y estiramiento (pectoral mayor, menor, trapecio, romboides (las sesiones se realizarán 3 días a la semana por un período de 4 semanas). La evaluación se realizó al inicio, después de 2 semanas y al final de 4 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medición de cinta de tela
Periodo de tiempo: 4 semanas
La herramienta común en la práctica para medir la expansión del tórax es la técnica de medición con cinta no elástica. Para medir la expansión del tórax existen tres puntos de referencia anatómicos que se utilizan para medir la movilidad de la pared torácica. Para medir la movilidad de la pared superior del tórax, el punto de referencia de movilidad de la pared torácica es axilar, para medir la movilidad de la pared torácica media el punto de referencia es el cuarto espacio intercostal y para medir la movilidad de la pared torácica inferior el punto de referencia es la apófisis xifoides. Según criterios generales sus valores son 1,4 cm (pobre), 3,1 cm ( moderado) y 5,1 cm (bueno). Las sesiones se impartirán 3 días a la semana durante un periodo de 4 semanas. La evaluación se realizó al inicio, después de 2 semanas y al final de 4 semanas.
4 semanas
Índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: 4 semanas
El cuestionario del índice de discapacidad del cuello accede al dolor y la discapacidad asociada. Es un cuestionario autoinformado de 10 ítems. Cada pregunta tiene una puntuación de 5 con una puntuación máxima total de 50 puntos. Se aconseja al paciente que seleccione para cada pregunta una opción que mejor refleje la intensidad del dolor y su malestar. La evaluación se realizó al inicio del estudio, después de 2 semanas y al final de 4 semanas.
4 semanas
Ángulo craneovertebral
Periodo de tiempo: 4 semanas
Se tomaron dos fotografías laterales para determinar el ángulo craneovertebral (CVA) y para analizar estas fotografías se utilizó un instrumento de medición conocido como Web Plot Digitalizador. A través de este software se midió el ángulo craneovertebral (CVA). Esta aplicación móvil evalúa la postura de la cabeza hacia adelante (FHP) en forma de ángulo craneovertebral. Se le indicó al paciente que se parara frente a la cámara y se tomó una fotografía. Un punto estaba en la apófisis espinosa de C7, otro en el trago de la oreja y el otro punto es la intersección de una línea horizontal que pasa por la apófisis espinosa de C7 y luego se formó el ángulo craneovertebral. La evaluación se realizó al inicio del estudio, después de 2 semanas y al final final de 4 semanas
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2023

Finalización primaria (Actual)

30 de enero de 2024

Finalización del estudio (Actual)

30 de enero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

12 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC/MS-PT/014258 Sumbal Nawaz

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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