- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06303362
Efectos de los ejercicios con bandas elásticas sobre la expansión del pecho
4 de marzo de 2024 actualizado por: Riphah International University
Efectos de los ejercicios con banda elástica sobre la expansión del tórax en pacientes con postura de la cabeza hacia adelante
• Determinar los efectos de los ejercicios con bandas elásticas sobre la expansión del pecho, la postura de la cabeza hacia adelante y la discapacidad.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Según la revisión de la literatura, los ejercicios con bandas elásticas se han propuesto como una intervención eficaz para corregir FHP.
Sin embargo, no se han realizado estudios previos para ver el efecto de los ejercicios con bandas elásticas en la expansión del pecho junto con la corrección del FHP.
Por tanto, este estudio mostrará la eficacia de los ejercicios con bandas elásticas sobre la expansión del tórax en pacientes con FHP.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
28
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46060
- Railway hospital Rawalpindi
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ambos géneros
- Grupo de edad Entre 18 a 30 años
- Postura de la cabeza hacia adelante medida a través de un ángulo craneovertebral inferior a 50 grados
- Valores de medición de expansión torácica a nivel axilar inferiores a 5,1 cm.
- MMT de miembro superior mayor a 4
Criterio de exclusión:
- Cualquier patología cardiopulmonar.
- Fractura costal reciente
- Participantes con otras patologías musculoesqueléticas del miembro superior.
- Cirugía de columna o cualquier cirugía de tórax asociada.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Ejercicios con banda elástica
Se realizan ejercicios con banda elástica y estiramientos de los músculos del hombro (flexores profundos del cuello, pectoral mayor y menor, romboides y trapecio).
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Al grupo experimental se le realizaron ejercicios con bandas elásticas junto con estiramientos (pectoral mayor, menor, trapecio, romboides y flexores del cuello) y terapia convencional.
Las sesiones se impartirán 3 días a la semana durante un periodo de 4 semanas.
La evaluación se realizó al inicio, después de 2 semanas y al final de 4 semanas.
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Comparador activo: fortalecimiento con fisioterapia convencional
Se realiza fortalecimiento con fisioterapia convencional de los músculos del hombro (flexores profundos del cuello, pectoral mayor y menor, romboides y trapecio).
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Al grupo de control se le realizaron ejercicios de fortalecimiento y estiramiento (pectoral mayor, menor, trapecio, romboides (las sesiones se realizarán 3 días a la semana por un período de 4 semanas).
La evaluación se realizó al inicio, después de 2 semanas y al final de 4 semanas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Medición de cinta de tela
Periodo de tiempo: 4 semanas
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La herramienta común en la práctica para medir la expansión del tórax es la técnica de medición con cinta no elástica.
Para medir la expansión del tórax existen tres puntos de referencia anatómicos que se utilizan para medir la movilidad de la pared torácica.
Para medir la movilidad de la pared superior del tórax, el punto de referencia de movilidad de la pared torácica es axilar, para medir la movilidad de la pared torácica media el punto de referencia es el cuarto espacio intercostal y para medir la movilidad de la pared torácica inferior el punto de referencia es la apófisis xifoides. Según criterios generales sus valores son 1,4 cm (pobre), 3,1 cm ( moderado) y 5,1 cm (bueno).
Las sesiones se impartirán 3 días a la semana durante un periodo de 4 semanas.
La evaluación se realizó al inicio, después de 2 semanas y al final de 4 semanas.
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4 semanas
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Índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: 4 semanas
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El cuestionario del índice de discapacidad del cuello accede al dolor y la discapacidad asociada.
Es un cuestionario autoinformado de 10 ítems.
Cada pregunta tiene una puntuación de 5 con una puntuación máxima total de 50 puntos.
Se aconseja al paciente que seleccione para cada pregunta una opción que mejor refleje la intensidad del dolor y su malestar. La evaluación se realizó al inicio del estudio, después de 2 semanas y al final de 4 semanas.
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4 semanas
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Ángulo craneovertebral
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Se tomaron dos fotografías laterales para determinar el ángulo craneovertebral (CVA) y para analizar estas fotografías se utilizó un instrumento de medición conocido como Web Plot Digitalizador.
A través de este software se midió el ángulo craneovertebral (CVA).
Esta aplicación móvil evalúa la postura de la cabeza hacia adelante (FHP) en forma de ángulo craneovertebral.
Se le indicó al paciente que se parara frente a la cámara y se tomó una fotografía.
Un punto estaba en la apófisis espinosa de C7, otro en el trago de la oreja y el otro punto es la intersección de una línea horizontal que pasa por la apófisis espinosa de C7 y luego se formó el ángulo craneovertebral. La evaluación se realizó al inicio del estudio, después de 2 semanas y al final final de 4 semanas
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Balthillaya GM, Parsekar SS, Gangavelli R, Prabhu N, Bhat SN, Rao BK. Effectiveness of posture-correction interventions for mechanical neck pain and posture among people with forward head posture: protocol for a systematic review. BMJ Open. 2022 Mar 9;12(3):e054691. doi: 10.1136/bmjopen-2021-054691.
- Lin G, Zhao X, Wang W, Wilkinson T. The relationship between forward head posture, postural control and gait: A systematic review. Gait Posture. 2022 Oct;98:316-329. doi: 10.1016/j.gaitpost.2022.10.008. Epub 2022 Oct 14.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2023
Finalización primaria (Actual)
30 de enero de 2024
Finalización del estudio (Actual)
30 de enero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de marzo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de marzo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
12 de marzo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de marzo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de marzo de 2024
Última verificación
1 de marzo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- REC/MS-PT/014258 Sumbal Nawaz
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .