Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van elastische bandoefeningen op de borstexpansie

4 maart 2024 bijgewerkt door: Riphah International University

Effecten van elastische bandoefeningen op de borstexpansie bij patiënten met een voorwaartse hoofdhouding

• Om de effecten van elastiekoefeningen op borstexpansie, voorwaartse hoofdhouding en invaliditeit te bepalen

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Volgens literatuuronderzoek zijn oefeningen met elastische banden voorgesteld als een effectieve interventie om FHP te corrigeren. Er is echter nog geen eerder onderzoek gedaan naar het effect van elastische bandoefeningen op de borstexpansie, samen met de correctie van FHP. Daarom zal deze studie de effectiviteit aantonen van oefeningen met elastische banden op de borstexpansie bij patiënten met FHP.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

28

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46060
        • Railway hospital Rawalpindi

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Beide geslachten
  2. Leeftijdsgroep Tussen 18 en 30 jaar
  3. Voorwaartse hoofdhouding gemeten via een craniovertebrale hoek van minder dan 50 graden
  4. Meetwaarden voor borstexpansie op okselniveau minder dan 5,1 cm
  5. MMT van bovenste ledematen groter dan 4

Uitsluitingscriteria:

  1. Elke cardiopulmonale pathologie
  2. Recente ribfractuur
  3. Deelnemers met andere aandoeningen van het bewegingsapparaat van de bovenste ledematen
  4. Een wervelkolomoperatie of een daarmee samenhangende borstoperatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Oefeningen met elastische banden
Oefeningen met elastische banden en stretching worden gegeven aan de schouderspieren (diepe nekflexoren, grote en kleine borstspier, romboïden en trapezius)
Ander: Oefening met elastische banden
De experimentele groep kreeg oefeningen met elastische banden, samen met rekoefeningen (pectoralis major, minor, trapezius, romboïden en nekflexoren) en conventionele therapie. De sessies worden gedurende 4 weken 3 dagen in de week gegeven. De beoordeling vond plaats bij aanvang, na 2 weken en aan het einde van 4 weken.
Actieve vergelijker: versterken met conventionele fysiotherapie
versterking met conventionele fysiotherapie wordt gegeven aan de schouderspieren (diepe nekflexoren, pectoralis major en minor, romboïden en trapezius)
Ander: versterken met conventionele fysiotherapie
de controlegroep kreeg versterkende oefeningen en rekoefeningen (pectoralis major, minor, trapezius, romboïden). De sessies worden 3 dagen per week gegeven gedurende een periode van 4 weken. De beoordeling vond plaats bij aanvang, na 2 weken en aan het einde van 4 weken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Meting van stoffen tape
Tijdsspanne: 4 weken
Het gebruikelijke instrument om de borstuitzetting in de praktijk te meten is de niet-elastische meetbandtechniek. Om de borstexpansie te meten zijn er drie anatomische oriëntatiepunten die worden gebruikt om de mobiliteit van de borstwand te meten. Om de bovenste borstkas te meten, is het mobiliteitsoriëntatiepunt van de wand axillair, om het mobiliteitsoriëntatiepunt van de middelste borstwand te meten is de 4e intercostale ruimte en om het mobiliteitsoriëntatiepunt van de onderste borstwand te meten is het processus xiphoid. Volgens algemene criteria zijn de waarden 1,4 cm (slecht), 3,1 cm ( matig) en 5,1 cm (goed). De sessies worden gedurende 4 weken 3 dagen in de week gegeven. De beoordeling vond plaats bij aanvang, na 2 weken en aan het einde van 4 weken
4 weken
Index voor nekhandicap
Tijdsspanne: 4 weken
De nek-handicap-indexvragenlijst geeft toegang tot pijn en de daarmee samenhangende invaliditeit. Het is een zelfgerapporteerde vragenlijst met 10 items. Elke vraag heeft 5 scores met een totale maximale score van 50 punten. De patiënt wordt geadviseerd om voor elke vraag één optie te selecteren die het beste de intensiteit van de pijn en het ongemak weergeeft. De beoordeling vond plaats bij aanvang, na twee weken en aan het einde van vier weken.
4 weken
Craniovertebrale hoek
Tijdsspanne: 4 weken
Er werden twee laterale foto's gemaakt om de craniovertebrale hoek (CVA) te bepalen en om deze foto's te analyseren werd een meetinstrument gebruikt dat bekend staat als Web Plot Digitizer. Via deze software werd de craniovertebrale hoek (CVA) gemeten. Deze mobiele applicatie beoordeelt de voorwaartse hoofdhouding (FHP) in de vorm van de craniovertebrale hoek. De patiënt kreeg de opdracht om voor de camera te gaan staan ​​en er werd een foto gemaakt. Eén punt bevond zich op de processus spinosus C7, één op de tragus van het oor en een ander punt was het snijpunt van een horizontale lijn die door de processus processus spinosus C7 liep en vervolgens werd de craniovertebrale hoek gevormd. De beoordeling werd uitgevoerd bij aanvang, na 2 weken en op het moment dat einde van 4 weken
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 januari 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 januari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/MS-PT/014258 Sumbal Nawaz

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren