- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06303362
Auswirkungen von Gummibandübungen auf die Brustexpansion
4. März 2024 aktualisiert von: Riphah International University
Auswirkungen von Gummibandübungen auf die Brustexpansion bei Patienten mit nach vorne gerichteter Kopfhaltung
• Um die Auswirkungen von Gummibandübungen auf die Brustvergrößerung, die Vorwärtshaltung des Kopfes und die Behinderung zu bestimmen
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Laut Literaturrecherche wurden Gummibandübungen als wirksame Intervention zur Korrektur von FHP vorgeschlagen.
Es wurde jedoch noch keine Studie durchgeführt, um die Wirkung von Übungen mit elastischen Bändern auf die Brustvergrößerung zusammen mit der Korrektur des FHP zu untersuchen.
Daher wird diese Studie die Wirksamkeit von Gummibandübungen auf die Brusterweiterung bei Patienten mit FHP zeigen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
28
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46060
- Railway hospital Rawalpindi
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Beide Geschlechter
- Altersgruppe Zwischen 18 und 30 Jahren
- Vorwärts gerichtete Kopfhaltung, gemessen durch einen kraniovertebralen Winkel von weniger als 50 Grad
- Messwerte der Brustausdehnung auf Achselhöhe unter 5,1 cm
- MMT der oberen Extremität größer als 4
Ausschlusskriterien:
- Jede kardiopulmonale Pathologie
- Kürzlicher Rippenbruch
- Teilnehmer mit anderen Erkrankungen des Bewegungsapparates der oberen Extremitäten
- Wirbelsäulen- oder damit verbundene Brustoperationen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Übungen mit elastischen Bändern
Übungen und Dehnungen mit elastischen Bändern werden für die Schultermuskulatur durchgeführt (tiefe Nackenbeuger, großer und kleiner Brustmuskel, Rautenmuskel und Trapezmuskel).
|
Der Versuchsgruppe wurden Gummibandübungen zusammen mit Dehnübungen (großer, kleinerer Brustmuskel, Trapezmuskel, Rautenmuskel und Nackenbeuger) und konventioneller Therapie verabreicht.
Die Sitzungen finden an 3 Tagen in der Woche über einen Zeitraum von 4 Wochen statt.
Die Beurteilung erfolgte zu Studienbeginn, nach 2 Wochen und am Ende von 4 Wochen.
|
Aktiver Komparator: Kräftigung mit konventioneller Physiotherapie
Die Schultermuskulatur wird mit konventioneller Physiotherapie gestärkt (tiefe Nackenbeugemuskeln, großer und kleiner Brustmuskel, Rautenmuskel und Trapezmuskel).
|
Die Kontrollgruppe erhielt Kräftigungs- und Dehnübungen (großer, kleinerer Brustmuskel, Trapezmuskel, Rhomboidmuskel). Die Sitzungen finden an drei Tagen in der Woche über einen Zeitraum von vier Wochen statt.
Die Beurteilung erfolgte zu Studienbeginn, nach 2 Wochen und am Ende von 4 Wochen.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Gewebebandmessung
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Das in der Praxis übliche Hilfsmittel zur Messung der Brustausdehnung ist die Messtechnik mit einem nichtelastischen Band.
Zur Messung der Brustausdehnung gibt es drei anatomische Orientierungspunkte, anhand derer die Beweglichkeit der Brustwand gemessen wird.
Zur Messung der oberen Brustwand ist der Orientierungspunkt der Beweglichkeit der Wand die Achselhöhle, zur Messung der Beweglichkeit der mittleren Brustwand ist der 4. Interkostalraum und zur Messung der Beweglichkeit der unteren Brustwand ist der Processus xiphoideus der Orientierungspunkt. Nach allgemeinen Kriterien sind seine Werte 1,4 cm (schlecht), 3,1 cm ( mäßig) und 5,1 cm (gut).
Die Sitzungen finden an 3 Tagen in der Woche über einen Zeitraum von 4 Wochen statt.
Die Beurteilung erfolgte zu Studienbeginn, nach 2 Wochen und am Ende von 4 Wochen
|
4 Wochen
|
Nackenbehinderungsindex
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Der Fragebogen zum Nackenbehinderungsindex erfasst Schmerzen und die damit verbundene Behinderung.
Es handelt sich um einen 10-Punkte-Fragebogen zur Selbsteinschätzung.
Jede Frage hat 5 Punkte mit einer maximalen Gesamtpunktzahl von 50 Punkten.
Dem Patienten wird empfohlen, für jede Frage eine Option auszuwählen, die die Intensität des Schmerzes und sein Unbehagen am besten widerspiegelt. Die Beurteilung erfolgte zu Studienbeginn, nach 2 Wochen und am Ende von 4 Wochen
|
4 Wochen
|
Craniovertebraler Winkel
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Zur Bestimmung des kraniovertebralen Winkels (CVA) wurden zwei seitliche Fotos gemacht und zur Analyse dieser Fotos wurde ein Messgerät namens Web Plot Digitizer verwendet.
Mithilfe dieser Software wurde der kraniovertebrale Winkel (CVA) gemessen.
Diese mobile Anwendung beurteilt die vordere Kopfhaltung (FHP) in Form des kraniovertebralen Winkels.
Der Patient wurde angewiesen, vor der Kamera zu stehen und es wurde ein Foto gemacht.
Ein Punkt befand sich am Dornfortsatz C7, einer am Tragus des Ohrs und ein anderer Punkt war der Schnittpunkt einer horizontalen Linie, die durch den Dornfortsatz C7 verläuft und dann den kraniovertebralen Winkel bildete. Die Beurteilung erfolgte zu Studienbeginn, nach 2 Wochen und am Ende der 4 Wochen
|
4 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Balthillaya GM, Parsekar SS, Gangavelli R, Prabhu N, Bhat SN, Rao BK. Effectiveness of posture-correction interventions for mechanical neck pain and posture among people with forward head posture: protocol for a systematic review. BMJ Open. 2022 Mar 9;12(3):e054691. doi: 10.1136/bmjopen-2021-054691.
- Lin G, Zhao X, Wang W, Wilkinson T. The relationship between forward head posture, postural control and gait: A systematic review. Gait Posture. 2022 Oct;98:316-329. doi: 10.1016/j.gaitpost.2022.10.008. Epub 2022 Oct 14.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. August 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Januar 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Januar 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. März 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. März 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
12. März 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
12. März 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. März 2024
Zuletzt verifiziert
1. März 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- REC/MS-PT/014258 Sumbal Nawaz
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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