Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuminauhaharjoitusten vaikutukset rintakehän laajenemiseen

maanantai 4. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University

Kuminauhaharjoitusten vaikutukset rintakehän laajenemiseen potilailla, joilla on eteenpäin suuntautunut pää

• Selvittää kuminauhaharjoitusten vaikutukset rinnan laajenemiseen, eteenpäin suuntautuvaan pään asentoon ja vammaisuuteen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kirjallisuuskatsauksen mukaan kuminauhaharjoituksia on ehdotettu tehokkaaksi toimenpiteeksi FHP:n korjaamiseksi. Kuitenkaan ei ole tehty aikaisempaa tutkimusta kuminauhaharjoitusten vaikutuksen rintakehän laajenemiseen sekä FHP:n korjaamiseen. Siksi tämä tutkimus osoittaa kuminauhaharjoitusten tehokkuuden rintakehän laajentamiseen potilailla, joilla on FHP.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

28

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46060
        • Railway hospital Rawalpindi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Molemmat sukupuolet
  2. Ikäryhmä 18-30 vuotta
  3. Eteenpäin suuntautuva pään asento mitattuna kallon selkärangan kulmasta alle 50 astetta
  4. Rintakehän laajenemisen mittausarvot kainalotasolla alle 5,1 cm
  5. Yläraajan MMT on suurempi kuin 4

Poissulkemiskriteerit:

  1. Mikä tahansa kardiopulmonaalinen patologia
  2. Äskettäinen kylkiluiden murtuma
  3. Osallistujat, joilla on muita yläraajojen tuki- ja liikuntaelinten patologioita
  4. Selkärangan tai muu siihen liittyvä rintaleikkaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Joustonauhaharjoitukset
Joustonauhaharjoituksia ja venyttelyjä annetaan olkapäälihaksille (syvät kaulan koukistajat, rintalihakset, suuret ja pienet rintalihakset, rhomboidit ja trapetsilihakset)
kokeelliselle ryhmälle annettiin kuminauhaharjoituksia sekä venyttelyä (pectoralis major, minor, trapezius, rhomboids ja kaulan koukistajat) ja tavanomaista hoitoa. Istuntoja pidetään 3 päivänä viikossa 4 viikon ajan. Arviointi tehtiin lähtötilanteessa, 2 viikon kuluttua ja 4 viikon lopussa.
Active Comparator: vahvistaminen perinteisellä fysioterapialla
Vahvistetaan tavanomaisella fysioterapialla olkapäälihaksia (syvät kaulan koukistajat, rintalihakset, suuret ja pienet rintalihakset, rhomboids ja trapezius)
kontrolliryhmälle annettiin vahvistavia harjoituksia ja venytyksiä (pectoralis major, minor, trapezius, rhomboids (Istuntoja pidetään 3 päivänä viikossa 4 viikon ajan). Arviointi tehtiin lähtötilanteessa, 2 viikon kuluttua ja 4 viikon lopussa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kangasnauhan mittaus
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Käytännössä yleinen väline rinnan laajenemisen mittaamiseen on ei-elastinen mittanauha. Rintakehän laajenemisen mittaamiseen on kolme anatomista maamerkkiä, joita käytetään rintakehän liikkuvuuden mittaamiseen. Rintakehän yläosan mittaamiseksi seinän liikkuvuuden maamerkki on kainalo, keskimmäisen rintakehän liikkuvuuden maamerkki on 4. kylkiluiden välinen tila ja rintakehän alaosan liikkuvuuden maamerkki on xiphoid-prosessi. Yleisten kriteerien mukaan sen arvot ovat 1,4 cm (huono), 3,1 cm ( kohtalainen) ja 5,1 cm (hyvä). Istuntoja pidetään 3 päivänä viikossa 4 viikon ajan. Arviointi tehtiin lähtötilanteessa, 2 viikon kuluttua ja 4 viikon lopussa
4 viikkoa
Kaulan vammaisuusindeksi
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Niskavammaisuusindeksikyselylomakkeessa käsitellään kipua ja siihen liittyvää vammaa. Se on 10 kohdan itseraportoitu kyselylomake. Jokaisella kysymyksellä on 5 pistettä ja maksimipistemäärä on 50 pistettä. Potilasta neuvotaan valitsemaan kullekin kysymykselle yksi vaihtoehto, joka kuvastaa parhaiten kivun voimakkuutta ja epämukavuutta. Arviointi tehtiin lähtötilanteessa, 2 viikon kuluttua ja 4 viikon lopussa.
4 viikkoa
Kraniovertebraalinen kulma
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Kaksi sivuttaista valokuvaa otettiin kraniovertebraalisen kulman (CVA) määrittämiseksi ja näiden valokuvien analysoimiseksi käytettiin mittauslaitetta, joka tunnetaan nimellä Web Plot Digitizer. Tämän ohjelmiston avulla mitattiin kraniovertebraalinen kulma (CVA). Tämä mobiilisovellus, joka arvioi pään etuasennon (FHP) kraniovertebral-kulman muodossa. Potilasta käskettiin seisomaan kameran edessä ja kuva otettiin. Yksi piste oli C7 kärjessä, yksi korvan tragus ja toinen piste on C7 piikikon läpi kulkevan vaakasuoran linjan leikkauspiste ja sitten muodostui kraniovertebraalinen kulma. Arviointi tehtiin lähtötilanteessa, 2 viikon kuluttua ja 4 viikon lopussa
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 4. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 12. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 12. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/MS-PT/014258 Sumbal Nawaz

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa