Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky cvičení s elastickým pásem na expanzi hrudníku

4. března 2024 aktualizováno: Riphah International University

Účinky cvičení s elastickým pásem na expanzi hrudníku u pacientů s přední pozicí hlavy

• Zjistit účinky cvičení s elastickým pásem na roztažení hrudníku, držení hlavy vpřed a postižení

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Podle přehledu literatury byla jako účinná intervence ke korekci FHP navržena cvičení s elastickým pásem. Nebyla však provedena žádná předchozí studie, která by viděla účinek cvičení elastických pásů na expanzi hrudníku spolu s korekcí FHP. Tato studie proto ukáže účinnost cvičení s elastickým pásem na expanzi hrudníku u pacientů s FHP.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

28

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pákistán, 46060
        • Railway hospital Rawalpindi

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Obě pohlaví
  2. Věková skupina Mezi 18 až 30 lety
  3. Přední pozice hlavy měřená přes kraniovertebrální úhel menší než 50 stupňů
  4. Hodnoty měření expanze hrudníku v axilární úrovni menší než 5,1 cm
  5. MMT horní končetiny větší než 4

Kritéria vyloučení:

  1. Jakákoli kardiopulmonální patologie
  2. Nedávná zlomenina žebra
  3. Účastníci s jinými muskuloskeletálními patologiemi horních končetin
  4. Spinální nebo jakákoli související operace hrudníku

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Cvičení s gumičkou
Cvičení a protahování elastických pásů se věnuje ramenním svalům (hluboké flexory krku, velký a malý prsní sval, kosočtverce a trapézy)
Jiný: Cvičení s gumičkou
experimentální skupině byla poskytnuta cvičení s elastickým pásem spolu se strečinkem (pectoralis major, minor, trapezius, kosočtverec a flexory krku) a konvenční terapie. Sezení budou probíhat 3 dny v týdnu po dobu 4 týdnů. Hodnocení bylo provedeno na začátku, po 2 týdnech a na konci 4 týdnů.
Aktivní komparátor: posilování klasickou fyzikální terapií
posilování konvenční fyzikální terapií se věnuje ramenním svalům (hluboké flexory krku, velký a malý prsní sval, kosočtverce a trapézy)
Jiný: posilování klasickou fyzikální terapií
kontrolní skupině byla poskytnuta posilovací cvičení a strečink (pectoralis major, minor, trapezius, rhomboids (Sezení budou probíhat 3 dny v týdnu po dobu 4 týdnů). Hodnocení bylo provedeno na začátku, po 2 týdnech a na konci 4 týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měření látkovou páskou
Časové okno: 4 týdny
Běžným nástrojem v praxi pro měření expanze hrudníku je technika měření neelastické pásky. Pro měření expanze hrudníku existují tři anatomické orientační body, které se používají k měření pohyblivosti hrudní stěny. Pro měření horní části hrudníku je orientační bod pohyblivosti stěny axilární, pro měření pohyblivosti střední hrudní stěny je orientačním bodem 4. mezižeberní prostor a pro měření pohyblivosti dolní hrudní stěny je orientačním bodem xiphoidní proces. Podle obecných kritérií jsou jeho hodnoty 1,4 cm (špatná), 3,1 cm ( střední) a 5,1 cm (dobré). Sezení budou probíhat 3 dny v týdnu po dobu 4 týdnů. Hodnocení bylo provedeno na začátku, po 2 týdnech a na konci 4 týdnů
4 týdny
Index postižení krku
Časové okno: 4 týdny
Dotazník indexu postižení krku zpřístupňuje bolest a související postižení. Jedná se o 10 položek dotazníku, který si sami vyplníte. Každá otázka má 5 bodů s celkovým maximálním skóre 50 bodů. Pacientovi se doporučuje vybrat pro každou otázku jednu možnost, která nejlépe odráží intenzitu bolesti a jejich nepohodlí. Hodnocení bylo provedeno na začátku, po 2 týdnech a na konci 4 týdnů
4 týdny
Kraniovertebrální úhel
Časové okno: 4 týdny
Byly pořízeny dvě boční fotografie pro stanovení kraniovertebrálního úhlu (CVA) a pro analýzu těchto fotografií byl použit měřicí přístroj známý jako Web Plot Digitizer. Prostřednictvím tohoto softwaru byl měřen kraniovertebrální úhel (CVA). Tato mobilní aplikace hodnotící přední držení hlavy (FHP) ve formě kraniovertebrálního úhlu. Pacient byl instruován, aby se postavil před kameru a byl pořízen snímek. Jeden bod byl na trnovém výběžku C7, jeden byl na tragu ucha a další bod je průsečík vodorovné linie procházející trnovým výběžkem C7 a následně se vytvořil kraniovertebrální úhel. Hodnocení bylo provedeno na začátku, po 2 týdnech a při konec 4 týdnů
4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Riphah International University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

30. ledna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

30. ledna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

12. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. března 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • REC/MS-PT/014258 Sumbal Nawaz

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Přední držení hlavy

Klinické studie na Cvičení s gumičkou

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit