Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av elastiska bandövningar på bröstexpansion

4 mars 2024 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av elastiska bandövningar på bröstexpansion hos patienter med framåtriktad huvudhållning

• För att bestämma effekterna av elastiska bandövningar på bröstexpansion, framåtriktad huvudhållning och funktionshinder

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Enligt litteraturöversikt har elastiska bandövningar föreslagits som en effektiv intervention för att korrigera FHP. Men ingen tidigare studie gjord för att se effekten av elastiska bandövningar på bröstexpansion tillsammans med korrigering av FHP. Därför kommer denna studie att visa effektiviteten av elastiska bandövningar på bröstexpansion hos patienter med FHP.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

28

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46060
        • Railway hospital Rawalpindi

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Båda könen
  2. Åldersgrupp Mellan 18 och 30 år
  3. Framåt huvudhållning mätt genom kraniovertebral vinkel mindre än 50 grader
  4. Bröstexpansionsmätvärden vid axillär nivå mindre än 5,1 cm
  5. MMT för övre extremiteter större än 4

Exklusions kriterier:

  1. Någon kardiopulmonell patologi
  2. Nyligen revbensfraktur
  3. Deltagare med andra muskuloskeletala patologier i övre extremiteterna
  4. Ryggraden eller någon associerad bröstoperation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Övningar med resårband
Elastiska bandövningar och stretching ges till axelmusklerna (djupa nackböjare, pectoralis major och minor, romboider och trapezius)
Övrig: Övning med resårband
Den experimentella gruppen fick elastiska bandövningar tillsammans med stretching (pectoralis major, minor, trapezius, romboider och nackböjare) och konventionell terapi. Sessioner kommer att ges 3 dagar i veckan under en period av 4 veckor. Bedömningen gjordes vid baslinjen, efter 2 veckor och i slutet av 4 veckor.
Aktiv komparator: förstärkning med konventionell sjukgymnastik
förstärkning med konventionell sjukgymnastik ges till axelmuskler (djupa nackböjare, pectoralis major och minor, romboider och trapezius)
Övrig: förstärkning med konventionell sjukgymnastik
kontrollgruppen fick stärkande övningar och stretching (pectoralis major, minor, trapezius, romboider (sessioner kommer att ges 3 dagar i veckan under en period av 4 veckor). Bedömningen gjordes vid baslinjen, efter 2 veckor och i slutet av 4 veckor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tygbandsmått
Tidsram: 4 veckor
Det vanliga verktyget i praktiken för att mäta bröstexpansion är icke-elastisk tejpmätteknik. För att mäta bröstets expansion finns det tre anatomiska landmärken som används för att mäta bröstväggens rörlighet. För att mäta övre bröstet är landmärket för väggrörlighet axillärt, för att mäta rörlighet i mitten av bröstväggen är landmärket 4:e interkostala utrymmet och för att mäta rörlighet i nedre bröstkorg är landmärket xiphoid process. Enligt allmänna kriterier är dess värden 1,4 cm (dålig), 3,1 cm ( måttlig) och 5,1 cm (bra). Sessioner kommer att ges 3 dagar i veckan under en period av 4 veckor. Bedömningen gjordes vid baslinjen, efter 2 veckor och i slutet av 4 veckor
4 veckor
Nackhandikappindex
Tidsram: 4 veckor
Nackhandikappindexfrågeformuläret ger tillgång till smärta och tillhörande funktionsnedsättning. Det är ett 10 självrapporterat frågeformulär. Varje fråga har 5 poäng med en total poäng på 50 poäng. Patienten rekommenderas att välja ett alternativ för varje fråga som bäst återspeglar smärtans intensitet och deras obehag. Bedömningen gjordes vid baslinjen, efter 2 veckor och i slutet av 4 veckor
4 veckor
Kraniovertebral vinkel
Tidsram: 4 veckor
Två laterala fotografier togs för att bestämma craniovertebral vinkel (CVA) och för att analysera dessa fotografier användes ett mätinstrument som kallas Web Plot Digitizer. Genom denna programvara mättes kraniovertebral vinkel (CVA). Denna mobila applikation bedömer framåt huvudhållning (FHP) i form av kraniovertebral vinkel. Patienten instruerades att stå framför kameran och bilden togs. En punkt var på C7 spinous process, en var på tragus i örat och den andra punkten är skärningen av en horisontell linje som passerar genom C7 spinous process och sedan bildades kraniovertebral vinkel. Bedömningen gjordes vid baslinjen, efter 2 veckor och vid slutet av 4 veckor
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

30 januari 2024

Avslutad studie (Faktisk)

30 januari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 mars 2024

Första postat (Faktisk)

12 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • REC/MS-PT/014258 Sumbal Nawaz

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera