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降心率治疗急性心肌炎的价值

2024年3月9日 更新者:Sara Mahmoud Moustafa、Assiut University
研究短期降心率疗法“药物休息”对无左室功能障碍的心肌炎的价值。

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

150

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

符合研究纳入和排除标准的患者

描述

纳入标准:

  • 成人:≥18岁。
  • 演示:至少满足以下一项:

    • 心肌心包炎/ACS样
    • 米诺卡
    • 心律失常:缓慢或快速心律失常。
    • 原因不明的代偿性急性心肌病(不包括临床上指出的缺血性、瓣膜性、高血压性、代谢性和毒性原因引起的心肌病)。
  • TTE:左心室射血分数>40%
  • CMR 确诊的心肌(心包)炎(路易斯湖标准)

排除标准:

  • • 风湿性心脏病。

    • 结缔组织疾病(-ve ANA)。
    • 癌症化疗。
    • 免疫疗法的毒性。
    • 疫苗相关性心肌炎。
    • 存在冠状动脉疾病。
    • 围产期(发生在怀孕最后一个月或产后 5 个月内)
    • 心电图:心房颤动/扑动。
    • 苏醒后突然死亡。
    • 失代偿性心力衰竭的早期/初始阶段。
    • 除非成功处理,否则心包填塞会并发心包炎。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
常规抗炎治疗(对照组)。
常规 ttt PLUS 卡维地洛。
常规 ttt PLUS 伊伐布雷定。
降低心率疗法

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
降心率治疗急性心肌炎的价值
大体时间:基线
研究短期降心率疗法“药物休息”对无左室功能障碍的心肌炎的价值。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年4月1日

初级完成 (估计的)

2025年4月1日

研究完成 (估计的)

2025年6月1日

研究注册日期

首次提交

2024年3月9日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月9日

首次发布 (实际的)

2024年3月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月9日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • VOHRLTIAM

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

是的

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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