Sykettä alentavan hoidon arvo akuutissa sydänlihastulehduksessa
lauantai 9. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Sara Mahmoud Moustafa, Assiut University
Tutkia sykettä alentavan hoidon "farmakologisen levon" arvoa lyhyellä aikavälillä sydänlihastulehduksissa ilman LV-häiriötä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
150
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: sara mahmoud
- Puhelinnumero: 01016862195
- Sähköposti: saramahmoud199783@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Assiut, Egypti
- Rekrytointi
- Heart Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- sara mahmoud, master
- Puhelinnumero: 01016862195
- Sähköposti: saramahmoud199783@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, jotka täyttävät tutkimuksen mukaanotto- ja poissulkemiskriteerit
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset: ≥18-vuotiaat.
Esitys: vähintään yksi seuraavista:
- Myoperikardiitti/ACS:n kaltainen
- MINOCA
- Rytmihäiriöt: brady- tai takyarytmiat.
- Selittämätön kompensoitunut akuutti kardiomyopatia (poissuljettu iskeeminen, läppä-, hypertensiivinen, metabolinen ja toksinen kardiomyopatian syy kliinisesti osoitetulla tavalla).
- TTE: LVEF > 40 %
- CMR-varmistettu myo(peri)kardiitti (Lake Louise -kriteerit)
Poissulkemiskriteerit:
• Reumaattinen sydäntulehdus.
- Sidekudossairaudet (-ve ANA).
- Syövän kemoterapia.
- Immunoterapiasta johtuva toksisuus.
- Rokotteeseen liittyvä sydänlihastulehdus.
- Sepelvaltimotaudin esiintyminen.
- Synnytyksen aikana (ilmenee viimeisen raskauskuukauden aikana tai 5 kuukauden sisällä synnytyksestä)
- EKG: eteisvärinä/lepatus.
- Elvytetty äkillinen kuolema.
- Dekompensoidun sydämen vajaatoiminnan varhainen/alkuvaihe.
- Tamponadi komplisoi perikardiittia, ellei onnistuneesti hoideta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Perinteinen anti-inflammatorinen hoito (kontrolliryhmä).
|
|
|
Perinteinen ttt PLUS Carvedilol.
|
|
|
Perinteinen ttt PLUS ivabradiini.
|
sykettä alentava hoito
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sykettä alentavan hoidon arvo akuutissa sydänlihastulehduksessa
Aikaikkuna: perusviiva
|
Tutkia sykettä alentavan hoidon "farmakologisen levon" arvoa lyhyellä aikavälillä sydänlihastulehduksissa ilman LV-häiriötä.
|
perusviiva
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 9. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 9. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 15. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 15. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 9. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- VOHRLTIAM
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Joo
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .