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两种护理方案对手术相关压力性损伤的效果

2024年3月15日 更新者:Chang Gung Memorial Hospital

两种护理方案对手术患者手术相关压力性损伤的效果

简介:本研究旨在比较两种干预措施之间手术相关压力性损伤的发生率、级别和时间的差异;并描述两次干预之间与手术相关的压力性损伤的位置。

方法:本研究采用真实的实验研究设计,采用便捷的抽样方法,从北方地区一所教学医院的手术室进行取样。 实验组按区块随机分配接受干预A(全床硅胶床垫加其他措施),对照组接受干预B(全床硅胶床垫加常规护理)。 测量包括与手术相关的压力性损伤相关的基本个人属性、风险因素、等级、时间和发生位置。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

461

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Taoyuan、台湾、333
        • Taoyuan Chang Gung Memorial Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 20岁及以上
  • 平躺在手术台上超过4小时(如正颌手术、小耳畸形重建手术等)
  • 意识清醒,能用普通话、台语沟通者
  • 同意参加本研究的人

排除标准:

  • 皮肤出现红、肿、热、痛、红斑、皮疹、紫斑、瘀青、鳞状皮肤、破损等者。
  • 拒绝参加研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:干预A
全床硅胶床垫加上其他措施
全床硅胶床垫,头部和肩部垫上硅胶垫,棉卷包裹骨头突出处(肘部和脚后跟),每两小时抚摸肩膀到手指,小腿到脚后跟,改变脚踝垫的位置,使用充满泡沫的圆形凝胶空气坐垫,膝盖上的枕头
无干预:干预B
全床硅胶床垫加上日常护理

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
手术相关压力性损伤的发生
大体时间:基线,手术前;手术期间每两小时一次,直至十小时;以及术后至术后第二天
手术相关压力性损伤的发生率、等级、部位和时间
基线,手术前;手术期间每两小时一次,直至十小时;以及术后至术后第二天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Mei-Chu Tsai, MN、Nursing Department of Taoyuan Chang Gung Memorial Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年12月15日

初级完成 (实际的)

2023年8月31日

研究完成 (实际的)

2023年8月31日

研究注册日期

首次提交

2024年2月29日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月15日

首次发布 (实际的)

2024年3月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月15日

最后验证

2021年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 202100409A3

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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