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수술 관련 욕창에 대한 두 가지 간호 프로그램의 효과

2024년 3월 15일 업데이트: Chang Gung Memorial Hospital

수술 환자의 수술 관련 욕창에 대한 두 가지 간호 프로그램의 효과

서론: 이 연구는 두 가지 중재 사이의 수술 관련 욕창 발생률, 등급 및 시간의 차이를 비교하기 위한 것입니다. 두 중재 사이의 수술 관련 욕창 위치를 설명합니다.

방법: 본 연구에서는 북부 지역의 한 대학병원 수술실에서 샘플링 방식을 적용한 진정한 실험연구 설계를 채택하였다. 실험 그룹은 중재 A(풀 베드 실리콘 매트리스와 기타 조치)를 받도록 블록별로 무작위로 배정되었고, 통제 그룹은 중재 B(풀 베드 실리콘 매트리스와 일반적인 관리)를 받았습니다. 측정에는 수술 관련 욕창과 관련된 기본적인 개인 특성, 위험 요소, 등급, 시간 및 발생 위치가 포함됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

461

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taoyuan, 대만, 333
        • Taoyuan Chang Gung Memorial Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 20세 이상
  • 수술대 위에 편평하게 누워 4시간 이상(예: 악교정 수술, 소이증 재건 수술 등)
  • 의식이 명료하고 중국어, 대만어로 의사소통이 가능한 분
  • 본 연구 참여에 동의하신 분

제외 기준:

  • 피부가 붉어지고, 부어오르고, 화끈거리고, 통증이 있고, 홍조, 발진, 자색반점, 멍, 피부가 벗겨지고, 피부가 손상된 분.
  • 연구 참여를 거부합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 개입 A
풀 베드 실리콘 매트리스 및 기타 조치
풀 베드 실리콘 매트리스에 머리와 어깨에 실리콘 패드를 씌우고, 면 롤로 뼈 돌출부(팔꿈치와 발뒤꿈치)를 감싸고, 2시간마다 어깨부터 손가락까지 페트리사징하고, 다리부터 발뒤꿈치까지 페트리사징하고, 발목 패드 위치를 바꾸고, 둥근 젤을 가득 채운 사용합니다. 에어시트패드, 무릎베개
간섭 없음: 개입 B
풀 베드 실리콘 매트리스와 일반적인 관리

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 관련 욕창 발생
기간: 기준선, 수술 전; 수술 중 2시간마다 10시간까지; 그리고 수술 후부터 수술 후 2일째까지
수술 관련 욕창의 발생률, 등급, 부위 및 시간
기준선, 수술 전; 수술 중 2시간마다 10시간까지; 그리고 수술 후부터 수술 후 2일째까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Mei-Chu Tsai, MN, Nursing Department of Taoyuan Chang Gung Memorial Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 12월 15일

기본 완료 (실제)

2023년 8월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 15일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 15일

마지막으로 확인됨

2021년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 202100409A3

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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