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使用 Phillips CMR 补丁改进和评估用于心血管检查的新 MRI 技术

2024年7月3日 更新者:Prachi P Agarwal, M.D.、University of Michigan

使用菲利普斯心脏磁共振 (CMR) 贴片改进和评估用于心血管检查的新 MRI 技术

这项研究的目的是提高图像质量,并向合作者提供有关心脏植入电子设备 (CIED) 患者宽带成像的反馈。

研究概览

地位

终止

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

292

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、美国、48109
        • Michigan Medicine - University of Michigan

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:在密歇根大学进行临床要求的心脏 MRI 检查 -

排除标准:怀孕; MRI 禁忌症

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:CIED 中的 CMR
密歇根医学院前来接受心脏成像手术并接受 CIED 的患者。
心脏磁共振 (MR) 贴片是一种序列修改,用于增强患者使用设备 (CIED) 的图像,以评估心肌疤痕。 飞利浦测试的补丁支持多种心脏 MR 成像增强功能,这些增强功能是由多个飞利浦 MR 研究合作者生成的多个单独补丁编译而成,用于 1.5 Tesla 飞利浦扫描仪。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
扫描速度
大体时间:手术期间(最多 90 分钟)
扫描速度是相对于标准方法设置和运行新技术所需的时间。
手术期间(最多 90 分钟)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Prachi Agarwal, MD、University of Michigan

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年9月2日

初级完成 (实际的)

2023年6月29日

研究完成 (实际的)

2023年6月29日

研究注册日期

首次提交

2024年3月19日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月19日

首次发布 (实际的)

2024年3月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年7月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年7月3日

最后验证

2024年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • HUM00176904

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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