动机访谈对护生情感真实性、性格乐观和学业动机的可行性：一项随机对照试验
2024年4月7日 更新者：Mahmoud Khedr、Alexandria University
动机访谈（MI）是一种协作的、以人为中心的咨询技术，旨在发现和增强一个人改变行为的动机。
MI 最初是为了治疗物质依赖而创建的，但后来已成功应用于多个领域，包括医疗保健和教育 (.
鉴于护生在医疗保健系统中发挥的重要作用，沙特阿拉伯和许多其他国家一样，已经意识到提高护生的积极性和福祉是多么重要
研究概览
详细说明
本研究旨在通过调查实施 MI 技术来增强护生的情感真实性、性格乐观性和学术动机的可行性，来填补现有的研究空白。
通过关注护生的情感真实性、乐观性格和学术动机，该研究旨在揭示 MI 技术在解决这一特定人群面临的独特挑战方面的有效性。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Alexandria、埃及
- Faculty of Nursing, Alexandria university
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 男学生减少混杂因素，不参加任何类型的心理治疗，并愿意参加本研究。
排除标准：
- 抱怨有任何精神障碍或有精神问题病史的学生
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：心肌梗塞
研究小组的参与者将获得六次 MI 课程。
根据米勒和罗尔尼克的原则，动机访谈小组的框架受到干预手册中六次动机访谈的启发。基于这样的假设，通常需要六到十二人组成一个小组才能使团体治疗有效，一个七人小组学生成立了。
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动机访谈（MI）是一种协作的、以人为本的咨询技术，旨在发现和增强一个人改变行为的动机
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无干预：控制
对照组仅接受常规教学，不进行额外干预
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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克尼斯-高盛真实性调查表
大体时间：3个月
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KGAI-3由Kernis和Goldman于2006年开发，是一个包含45个项目的四个维度的真实性测试。
回答采用 5 点李克特量表，范围从“强烈不同意”到“强烈同意”
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3个月
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青少年生活取向测试修订表
大体时间：3个月
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最初的 LOT-R 是一份自我报告问卷，旨在衡量性格乐观程度。
它是由（Scheier, Carver, & Bridges, 1994）开发的。
该问卷由十个项目组成：四个“填充”项目（2、5、6 和 8）、三个积极表述的项目（1、4 和 10）、三个消极表述的项目（3、7 和 9）。
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3个月
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学术动机量表
大体时间：3个月
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学术动机量表（AMS）是评估学术动机最流行的工具。
（奥尔西尼等人，2015）。
使用 7 点李克特量表对 28 个项目中的每一个进行评分。
自我决定理论强调对人的动机和个性的研究，是AMS的理论基础
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3个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年3月20日
初级完成 (估计的)
2024年6月1日
研究完成 (估计的)
2024年6月15日
研究注册日期
首次提交
2024年4月7日
首先提交符合 QC 标准的
2024年4月7日
首次发布 (实际的)
2024年4月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月7日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 3-2024
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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护生的临床试验
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