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心理健康艺术展对减少耻辱影响的评估

2025年1月26日 更新者:Wei Zhou、Hunan University

心理健康艺术展览对减少耻辱影响的评估:一项现实世界的准实验研究

心理健康艺术展览作为一种整合艺术表达和社会接触的干预策略,有可能对消除与心理健康问题相关的耻辱和歧视产生积极影响。 这项研究将利用现实世界的准随机对照试验设计和为期 6 个月的随访问卷调查来评估干预措施对耻辱/歧视和相关结果(例如心理健康素养)的影响。 评估将涵盖四类人:有精神障碍经历的人、有经历的家庭成员和朋友、卫生专业人员和公众。 此外,还将分析艺术展览干预的成本效益。

研究概览

详细说明

心理健康艺术展览作为一种整合艺术表达和社会接触的干预策略,有可能对消除与心理健康问题相关的耻辱和歧视产生积极影响。 这项研究将利用现实世界的准随机对照试验设计和为期 6 个月的随访问卷调查来评估干预措施对耻辱/歧视和相关结果(例如心理健康素养)的影响。 评估将涵盖四类人:有精神障碍经历的人、有经历的家庭成员和朋友、卫生专业人员和公众。 此外,还将分析艺术展览干预的成本效益。

具体干预措施是定于2024年4月27日至5月27日在中国武汉举办的第二届心理健康艺术科学展。 该展览由有精神障碍经历的个人及其家人和朋友领导的非政府组织“七夕慈善”组织,将展出这些个人和其他贡献者创作的线下艺术作品。 展出的艺术品旨在反映心理健康和疾病的不同维度。 相比之下,本研究中的对照组将收到印刷版或在线教育材料,作为更传统的教育干预措施。 为防止实验组和对照组个体互换群体并相互污染,本研究将在实验组心理健康艺术展干预结束后对对照组进行健康教育干预。

本研究将在干预前进行基线调查(T0),在干预后第一个月进行跟踪调查(T1),在干预后第六个月进行跟踪调查(T2)。组(参加线下展览的人员)和对照组(无法参加展览但将提供印刷/在线教育材料的人员)。 此外,该研究还将对与展览相关的媒体报道和社交媒体讨论进行文本分析,以补充对其社会影响的评估。 此外,还将向七夕慈善收集展览策划和实施成本的相关数据,进行成本效益分析。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

360

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Hubei
      • Wuhan、Hubei、中国、430000
        • 招聘中
        • Qixi Charity
        • 接触:
    • Hunan
      • Changsha、Hunan、中国、410000
        • 招聘中
        • The Second Xiangya Hospital, Central South University
        • 接触:
      • Changsha、Hunan、中国、410087
        • 招聘中
        • Hunan University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 18岁及以上成人

排除标准:

  • 因疾病等因素无法理解问卷内容的个人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:展览小组
在第一阶段,该小组的参与者是参加离线艺术展览的人。 在第二阶段,该小组的参与者是那些无法参加离线展览的人,并将通过展览的印刷小册子来证明。
具体干预措施是定于2024年4月27日至5月27日在中国武汉举办的第二届心理健康艺术科学展。 该展览由有精神障碍经历的个人及其家人和朋友领导的非政府组织“七夕慈善”组织,将展出这些个人和其他贡献者创作的线下艺术作品。 展出的艺术品旨在反映心理健康和疾病的不同维度。
有源比较器:一个教育组
在第二阶段,该小组的参与者是那些无法参加离线艺术展览的人,但将提供印刷/在线教育材料
具体干预措施是在基线调查后第一个月内提供纸质或在线教育材料
无干预:对照组
在第二阶段,该小组的参与者是那些无法离线参加展览的人,并将提供明信片。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
关于精神障碍的污名/歧视
大体时间:时间点0:展览之前;时间点1:展览结束后的第一个月内;时间点2:展览结束后的第六个月
具有精神障碍经验经验的个人:精神疾病量表的内在污名(ISMI-29),感知到具有经验经验的人的贬值歧视量表(PDD-12)的家庭成员和朋友:会员污名量表(ASS-22),The感知到的贬值歧视量表(PDD-12)公众:社区对精神疾病量表(CAMI-20),归因问卷(AQ-9)的态度,感知到的贬值歧视量表(PDD-12)
时间点0:展览之前;时间点1:展览结束后的第一个月内;时间点2:展览结束后的第六个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
心理健康素养
大体时间:时间点0:展览之前;时间点1:展览结束后的第一个月内;时间点2:展览结束后的第六个月
所有参与者:心理健康和护理知识问卷(MHCK-16)
时间点0:展览之前;时间点1:展览结束后的第一个月内;时间点2:展览结束后的第六个月

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
愿意付款
大体时间:T2:干预后六个月(T2)
具有精神障碍和家人的生活经验的个人以及具有生活经验的人的朋友:愿意为治疗受苦的心理健康状况付费的最高和最低金额心理健康状况和2个渐晕状态的一般健康状况
T2:干预后六个月(T2)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Wei Zhou, Ph.D.、Hunan University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年4月12日

初级完成 (估计的)

2025年5月1日

研究完成 (估计的)

2025年5月1日

研究注册日期

首次提交

2024年3月30日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月12日

首次发布 (实际的)

2024年4月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月26日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 531118232022

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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