Une évaluation de l'impact d'une exposition d'art sur la santé mentale sur la réduction de la stigmatisation
Une évaluation de l'impact d'une exposition d'art sur la santé mentale sur la réduction de la stigmatisation : une étude quasi-expérimentale dans le monde réel
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les expositions d’art sur la santé mentale, en tant que stratégie d’intervention intégrant l’expression artistique et le contact social, ont le potentiel d’avoir un impact positif sur l’élimination de la stigmatisation et de la discrimination associées aux problèmes de santé mentale. Cette étude utilisera une conception d'essai contrôlé quasi randomisé dans le monde réel et une enquête de suivi par questionnaire de 6 mois pour évaluer l'impact de l'intervention sur la stigmatisation/discrimination et les résultats associés, tels que la littératie en santé mentale. L'évaluation englobera quatre catégories de personnes : les personnes ayant vécu des troubles mentaux, les membres de la famille et les amis des personnes ayant vécu des troubles mentaux, les professionnels de la santé et le grand public. De plus, la rentabilité de l'intervention en matière d'exposition d'art sera analysée.
La mesure d'intervention spécifique est la deuxième exposition d'art et de science sur la santé mentale qui devrait avoir lieu à Wuhan, en Chine, du 27 avril au 27 mai 2024. Organisée par « Qixi Charity », une ONG dirigée par des personnes ayant vécu des troubles mentaux, ainsi que par des membres de leur famille et des amis, l'exposition présentera des œuvres d'art hors ligne créées par ces personnes et d'autres contributeurs. Les œuvres exposées visent à refléter les diverses dimensions de la santé mentale et de la mauvaise santé. En revanche, le groupe témoin de cette étude recevra du matériel pédagogique imprimé ou en ligne, servant d'intervention éducative plus traditionnelle. Pour empêcher les individus du groupe expérimental et du groupe témoin de changer de groupe et de se contaminer, cette étude mènera l'intervention d'éducation sanitaire pour le groupe témoin après la fin de l'intervention d'exposition d'art sur la santé mentale pour le groupe expérimental.
Cette étude mènera une enquête de base avant les interventions (T0), une enquête de suivi le premier mois après les interventions (T1) et une enquête de suivi le sixième mois après les interventions (T2) dans les deux phases expérimentales. groupe (ceux qui assistent à l'exposition hors ligne) et le groupe témoin (ceux qui ne peuvent pas assister à l'exposition mais recevront du matériel pédagogique imprimé/en ligne). De plus, l'étude effectuera une analyse textuelle des reportages médiatiques et des discussions sur les réseaux sociaux liés à l'exposition pour compléter l'évaluation de son impact social. En outre, des données pertinentes sur les coûts de planification et de mise en œuvre de l'exposition seront collectées auprès de Qixi Charity pour l'analyse coût-efficacité.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Wei Zhou, Ph.D.
- Numéro de téléphone: 86-15874085133
- E-mail: weizhou86@163.com
Lieux d'étude
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Hubei
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Wuhan, Hubei, Chine, 430000
- Recrutement
- Qixi Charity
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Contact:
- Can Gong
- Numéro de téléphone: +86-18862023096
- E-mail: qixiwork777@163.com
-
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Hunan
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Changsha, Hunan, Chine, 410000
- Recrutement
- The Second Xiangya Hospital, Central South University
-
Contact:
- Shuiyuan Xiao, Ph.D.
- Numéro de téléphone: +86-13907494509
- E-mail: xiaosy@csu.edu.cn
-
Changsha, Hunan, Chine, 410087
- Recrutement
- Hunan University
-
Contact:
- Wei Zhou, Ph.D.
- Numéro de téléphone: +86-15874085133
- E-mail: weizhou86@163.com
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Adultes âgés de 18 ans et plus
Critère d'exclusion:
- les personnes incapables de comprendre le contenu du questionnaire en raison d'une maladie ou d'autres facteurs
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: un groupe d'exposition
À la première phase, les participants de ce groupe sont ceux qui assistent à l'exposition d'art hors ligne.
À la phase deux, les participants de ce groupe sont ceux qui ne peuvent pas assister à l'exposition hors ligne et seront prouvés avec une brochure imprimée de l'exposition.
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La mesure d'intervention spécifique est la deuxième exposition d'art et de science sur la santé mentale qui devrait avoir lieu à Wuhan, en Chine, du 27 avril au 27 mai 2024.
Organisée par « Qixi Charity », une ONG dirigée par des personnes ayant vécu des troubles mentaux, ainsi que par des membres de leur famille et des amis, l'exposition présentera des œuvres d'art hors ligne créées par ces personnes et d'autres contributeurs.
Les œuvres exposées visent à refléter les diverses dimensions de la santé mentale et de la mauvaise santé.
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Comparateur actif: un groupe d'éducation
À la phase deux, les participants à ce groupe sont ceux qui ne sont pas en mesure d'assister à l'exposition d'art hors ligne mais qui recevront du matériel éducatif imprimé / en ligne
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La mesure d'intervention spécifique consiste à fournir du matériel pédagogique imprimé ou en ligne dans le premier mois suivant l'enquête de référence.
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Aucune intervention: Groupe témoin
À la phase deux, les participants de ce groupe sont ceux qui ne peuvent pas assister à l'exposition hors ligne et seront fournis avec une carte postale.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Stigmatisation / discrimination concernant les troubles mentaux
Délai: Point de temps 0: avant l'exposition; Point de temps 1: dans le premier mois suivant l'exposition; Time Point 2: Le sixième mois après l'exposition
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Les personnes ayant une expérience vécue des troubles mentaux: stigmatisation intériorisée de l'échelle de la maladie mentale (ISMI-29), l'échelle de la famille de la discrimination de la dévaluation perçue (PDD-12) membres de la famille et amis de ceux qui ont une expérience vécue: l'échelle de stigmatisation affiliée (ASS-22), la Échelle de discrimination de la dévaluation perçue (PDD-12) Le grand public: attitudes communautaires envers l'échelle de mauvaise maladie mentale (Cami-20), questionnaire d'attribution (AQ-9), l'échelle de discrimination de la dévaluation perçue (PDD-12)
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Point de temps 0: avant l'exposition; Point de temps 1: dans le premier mois suivant l'exposition; Time Point 2: Le sixième mois après l'exposition
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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littératie en santé mentale
Délai: Point de temps 0: avant l'exposition; Point de temps 1: dans le premier mois suivant l'exposition; Time Point 2: Le sixième mois après l'exposition
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Tous les participants: Questionnaire sur les connaissances en santé mentale et en soins (MHCK-16)
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Point de temps 0: avant l'exposition; Point de temps 1: dans le premier mois suivant l'exposition; Time Point 2: Le sixième mois après l'exposition
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Volonté de payer
Délai: T2: six mois après les interventions (T2)
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Les individus ayant une expérience vécue des troubles mentaux et des membres de la famille et des amis de ceux qui ont une expérience vécue: montant maximum et minimum prêt à payer pour traiter les conditions de santé mentale souffrant le grand public: montant maximum et minimum prêt à payer pour traiter 2 conditions de santé mentale et 2 conditions de santé générales dans les vignettes
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T2: six mois après les interventions (T2)
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Wei Zhou, Ph.D., Hunan University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 531118232022
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
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Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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