Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arvio mielenterveystaidenäyttelyn vaikutuksesta leimautumisen vähentämiseen

sunnuntai 26. tammikuuta 2025 päivittänyt: Wei Zhou, Hunan University

Arvio mielenterveystaidenäyttelyn vaikutuksesta leimautumisen vähentämiseen: todellisen maailman lähes kokeellinen tutkimus

Mielenterveystaidenäyttelyt taiteellisen ilmaisun ja sosiaalisen kontaktin yhdistävänä interventiostrategiana voivat vaikuttaa myönteisesti mielenterveysongelmiin liittyvän leimautumisen ja syrjinnän poistamiseen. Tässä tutkimuksessa hyödynnetään todellista lähes satunnaistettua kontrolloitua tutkimussuunnitelmaa ja 6 kuukauden seurantakyselylomaketta, jotta voidaan arvioida intervention vaikutusta leimautumiseen/syrjintään ja siihen liittyviin tuloksiin, kuten mielenterveyslukutaitoon. Arviointi kattaa neljä henkilöryhmää: henkisistä häiriöistä kokeneet, heidän perheenjäsenet ja ystävät, joilla on kokemusta, terveydenhuollon ammattilaiset ja suuri yleisö. Lisäksi analysoidaan taidenäyttelyinterventioiden kustannustehokkuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Mielenterveystaidenäyttelyt taiteellisen ilmaisun ja sosiaalisen kontaktin yhdistävänä interventiostrategiana voivat vaikuttaa myönteisesti mielenterveysongelmiin liittyvän leimautumisen ja syrjinnän poistamiseen. Tässä tutkimuksessa hyödynnetään todellista lähes satunnaistettua kontrolloitua tutkimussuunnitelmaa ja 6 kuukauden seurantakyselylomaketta, jotta voidaan arvioida intervention vaikutusta leimautumiseen/syrjintään ja siihen liittyviin tuloksiin, kuten mielenterveyslukutaitoon. Arviointi kattaa neljä henkilöryhmää: henkisistä häiriöistä kokeneet, heidän perheenjäsenet ja ystävät, joilla on kokemusta, terveydenhuollon ammattilaiset ja suuri yleisö. Lisäksi analysoidaan taidenäyttelyinterventioiden kustannustehokkuutta.

Erityinen interventiotoimenpide on toinen mielenterveystaiteen tiedenäyttely, joka on suunniteltu pidettäväksi Wuhanissa, Kiinassa 27. huhtikuuta - 27. toukokuuta 2024. Näyttelyn järjestää "Qixi Charity", kansalaisjärjestö, jota johtavat henkilöt, joilla on kokemusta mielenterveyshäiriöistä, sekä heidän perheenjäsenensä ja ystävänsä. Näyttelyssä on esillä näiden henkilöiden ja muiden avustajien luomia offline-teoksia. Näytteilleasettavilla teoksilla pyritään heijastamaan mielenterveyden ja sairauden monipuolisia ulottuvuuksia. Sitä vastoin tässä tutkimuksessa vertailuryhmä saa joko painettua tai online-opetusmateriaalia, joka toimii perinteisempänä opetustoimena. Jotta koeryhmän ja kontrolliryhmän yksilöt eivät vaihtaisi ryhmää ja saastuttaisivat toisiaan, tässä tutkimuksessa suoritetaan kontrolliryhmän terveyskasvatusinterventio sen jälkeen, kun koeryhmän mielenterveystaidenäyttelyn interventio on päättynyt.

Tässä tutkimuksessa tehdään perustutkimus ennen interventioita (T0), seurantatutkimus ensimmäisen kuukauden aikana interventioiden jälkeen (T1) ja seurantatutkimus kuudennessa kuukaudessa interventioiden jälkeen (T2) molemmissa kokeellisissa tutkimuksissa. ryhmä (ne, jotka osallistuvat offline-näyttelyyn) ja kontrolliryhmä (ne, jotka eivät voi osallistua näyttelyyn, mutta saavat painettua/online koulutusmateriaalia). Lisäksi tutkimuksessa tehdään tekstianalyysiä näyttelyyn liittyvistä mediaraporteista ja sosiaalisen median keskusteluista täydentämään näyttelyn sosiaalisten vaikutusten arviointia. Lisäksi Qixi Charitysta kerätään tarvittavat tiedot näyttelyn suunnittelu- ja toteutuskustannuksista kustannustehokkuusanalyysiä varten.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

360

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Wei Zhou, Ph.D.
  • Puhelinnumero: 86-15874085133
  • Sähköposti: weizhou86@163.com

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kiina, 430000
        • Rekrytointi
        • Qixi Charity
        • Ottaa yhteyttä:
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kiina, 410000
        • Rekrytointi
        • The Second Xiangya Hospital, Central South University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Shuiyuan Xiao, Ph.D.
          • Puhelinnumero: +86-13907494509
          • Sähköposti: xiaosy@csu.edu.cn
      • Changsha, Hunan, Kiina, 410087
        • Rekrytointi
        • Hunan University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat aikuiset

Poissulkemiskriteerit:

  • henkilöt, jotka eivät sairauden tai muiden tekijöiden vuoksi pysty ymmärtämään kyselyn sisältöä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: näyttelyryhmä
Ensimmäisessä vaiheessa tämän ryhmän osallistujat ovat niitä, jotka osallistuvat offline -taidenäyttelyyn. Toisessa vaiheessa tämän ryhmän osallistujat ovat niitä, jotka eivät voi osallistua offline -näyttelyyn, ja heidät todistetaan näyttelypaikalla.
Muut: Mielenterveystaidenäyttely
Erityinen interventiotoimenpide on toinen mielenterveystaiteen tiedenäyttely, joka on suunniteltu pidettäväksi Wuhanissa, Kiinassa 27. huhtikuuta - 27. toukokuuta 2024. Näyttelyn järjestää "Qixi Charity", kansalaisjärjestö, jota johtavat henkilöt, joilla on kokemusta mielenterveyshäiriöistä, sekä heidän perheenjäsenensä ja ystävänsä. Näyttelyssä on esillä näiden henkilöiden ja muiden avustajien luomia offline-teoksia. Näytteilleasettavilla teoksilla pyritään heijastamaan mielenterveyden ja sairauden monipuolisia ulottuvuuksia.
Active Comparator: Koulutusryhmä
Toisessa vaiheessa tämän ryhmän osallistujat ovat niitä, jotka eivät voi osallistua offline -taidenäyttelyyn, mutta heille tarjotaan painetut/online -koulutusmateriaalit
Muut: painettuja tai verkkokoulutusmateriaaleja
Erityisenä interventiotoimenpiteenä on tarjota painettua tai verkkokoulutusmateriaalia ensimmäisen kuukauden kuluessa perustutkimuksen suorittamisesta
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Toisessa vaiheessa tämän ryhmän osallistujat ovat niitä, jotka eivät voi osallistua näyttelyyn offline -tilassa, ja heille tarjotaan postikortti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Psyykkisten häiriöiden leima/syrjintä
Aikaikkuna: Aikapiste 0: Ennen näyttelyä; Aikapiste 1: Ensimmäisen kuukauden kuluessa näyttelyn jälkeen; Aikapiste 2: Kuudes kuukausi näyttelyn jälkeen
Henkilöt, joilla on elävä kokemus mielenterveyshäiriöistä: mielenterveysasteikon (ISMI-129) sisäinen leima, havaittu devalvaatiosyrjintäasteikko (PDD-12) perheenjäsenet ja ystävien ystävät, joilla on elävä kokemus: Affiliate Stigma -asteikko (ASS-22), The The the the Havaittu devalvaatiosyrjinnän asteikko (PDD-12) suurelle yleisölle: Yhteisön asenteet mielenterveysasteikkoon (CAMI-20), määrityskysely (AQ-9), havaittu devalvoitumisen syrjintäasteikko (PDD-12) (PDD-12))
Aikapiste 0: Ennen näyttelyä; Aikapiste 1: Ensimmäisen kuukauden kuluessa näyttelyn jälkeen; Aikapiste 2: Kuudes kuukausi näyttelyn jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
mielenterveyden lukutaito
Aikaikkuna: Aikapiste 0: Ennen näyttelyä; Aikapiste 1: Ensimmäisen kuukauden kuluessa näyttelyn jälkeen; Aikapiste 2: Kuudes kuukausi näyttelyn jälkeen
Kaikki osallistujat: Mielenterveys- ja hoitotietokysely (MHCK-16)
Aikapiste 0: Ennen näyttelyä; Aikapiste 1: Ensimmäisen kuukauden kuluessa näyttelyn jälkeen; Aikapiste 2: Kuudes kuukausi näyttelyn jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Halukkuus maksaa
Aikaikkuna: T2: Kuusi kuukautta interventioiden jälkeen (T2)
Henkilöt, joilla on elävä kokemus mielenterveyshäiriöistä ja perheenjäsenistä ja ystävistä, joilla on elävä kokemus: enimmäis- ja vähimmäismäärä rahaa, jotka haluavat maksaa kärsivien mielenterveysolosuhteiden hoitamisesta yleisölle: enimmäis- ja vähimmäismäärä rahaa, joka haluaa maksaa 2: sta. Mielenterveys ja 2 yleistä terveysolosuhteita vinjetissä
T2: Kuusi kuukautta interventioiden jälkeen (T2)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hunan University

Yhteistyökumppanit

Central South University
Qixi Charity

Tutkijat

  • Päätutkija: Wei Zhou, Ph.D., Hunan University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 12. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 30. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 15. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 26. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 531118232022

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Mielenterveysongelma

Kliiniset tutkimukset Mielenterveystaidenäyttely

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Jamaica

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa