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メンタルヘルスアート展のスティグマ軽減への影響に関する評価

2025年1月26日 更新者：Wei Zhou、Hunan University

メンタルヘルスアート展のスティグマ軽減への影響に関する評価: 現実世界の疑似実験研究

メンタルヘルスアートの展覧会は、芸術表現と社会的接触を統合した介入戦略として、メンタルヘルス問題に関連する偏見や差別の解消にプラスの影響を与える可能性があります。 この研究では、実際の準ランダム化比較試験デザインと6か月の追跡アンケート調査を利用して、偏見/差別やメンタルヘルスリテラシーなどの関連するアウトカムに対する介入の影響を評価する。 評価には、精神障害の実体験を持つ人、経験のある人の家族や友人、医療専門家、一般大衆という 4 つのカテゴリーの人々が含まれます。 さらに、美術展介入の費用対効果も分析されます。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

メンタルヘルスアートの展覧会は、芸術表現と社会的接触を統合した介入戦略として、メンタルヘルス問題に関連する偏見や差別の解消にプラスの影響を与える可能性があります。 この研究では、実際の準ランダム化比較試験デザインと6か月の追跡アンケート調査を利用して、偏見/差別やメンタルヘルスリテラシーなどの関連するアウトカムに対する介入の影響を評価する。 評価には、精神障害の実体験を持つ人、経験のある人の家族や友人、医療専門家、一般大衆という 4 つのカテゴリーの人々が含まれます。 さらに、美術展介入の費用対効果も分析されます。

具体的な介入策は、2024年4月27日から5月27日まで中国・武漢で開催予定の「第2回メンタルヘルスアートサイエンスエキシビション」だ。 精神障害の実体験を持つ個人とその家族や友人が率いるNGO「Qixi Charity」が主催するこの展覧会では、これらの個人や他の貢献者が制作したオフラインの作品が展示される。 展示された作品は、精神的健康と病気のさまざまな側面を反映することを目的としています。 対照的に、この研究の対照群には、より伝統的な教育介入として役立つ、印刷された教材またはオンライン教材が与えられます。 本研究では、実験群と対照群の個体の入れ替わりや相互汚染を防ぐため、実験群に対するメンタルヘルスアート展示介入終了後に対照群に対する健康教育介入を実施する。

この研究では、介入前のベースライン調査 (T0)、介入後 1 か月目に追跡調査 (T1)、介入後 6 か月目に追跡調査 (T2) を両方の実験で実施します。グループ（オフライン展示会に参加するグループ）とコントロールグループ（展示会には参加できないが、印刷物/オンライン教材が提供されるグループ）。 さらに、この研究では、展覧会の社会的影響の評価を補うために、展覧会に関連するメディア報道やソーシャルメディアでの議論のテキスト分析が行われます。 さらに、展示会の企画および実施にかかる費用に関する関連データは、費用対効果の分析のために Qixi Charity から収集されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

360

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Wei Zhou, Ph.D.
  • 電話番号：86-15874085133
  • メール：weizhou86@163.com

研究場所

  • 中国
    • Hubei
      • Wuhan、Hubei、中国、430000
        • 募集
        • Qixi Charity
        • コンタクト：
    • Hunan
      • Changsha、Hunan、中国、410000
        • 募集
        • The Second Xiangya Hospital, Central South University
        • コンタクト：
      • Changsha、Hunan、中国、410087
        • 募集
        • Hunan University
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳以上の大人

除外基準:

  • 病気などにより問診内容が理解できない方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：展示グループ
フェーズ1では、このグループの参加者は、オフラインアート展に出席する人々です。 フェーズ2では、このグループの参加者は、オフライン展に出席できない人であり、展示会の印刷されたパンフレットを提供されます。
他の：メンタルヘルスアート展
具体的な介入策は、2024年4月27日から5月27日まで中国・武漢で開催予定の「第2回メンタルヘルスアートサイエンスエキシビション」だ。 精神障害の実体験を持つ個人とその家族や友人が率いるNGO「Qixi Charity」が主催するこの展覧会では、これらの個人や他の貢献者が制作したオフラインの作品が展示される。 展示された作品は、精神的健康と病気のさまざまな側面を反映することを目的としています。
アクティブコンパレータ：教育グループ
フェーズ2では、このグループの参加者は、オフラインアート展に出席できないが、印刷/オンライン教育資料が提供される人です
他の：印刷またはオンラインの教育資料
具体的な介入策は、ベースライン調査後 1 か月以内に印刷またはオンラインの教育資料を提供することです。
介入なし：コントロールグループ
フェーズ2では、このグループの参加者は、オフラインで展示会に出席できず、ハガキが提供されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
精神障害に関するスティグマ/差別
時間枠：時点0：展示会の前。時点1：展覧会後の最初の月以内。時点2：展覧会の6か月目
精神障害の経験を持つ個人：精神疾患スケールの内面化されたスティグマ（ISMI-29）、認識された切り下げ差別尺度（PDD-12）家族と友人の友人の友人：アフィリエイトスティグマスケール（ASS-22）、認識された切り下げ識別尺度（PDD-12）一般大衆：精神的尺度に対するコミュニティの態度（CAMI-20）、帰属アンケート（AQ-9）、認識された切り下げ識別尺度（PDD-12）
時点0：展示会の前。時点1：展覧会後の最初の月以内。時点2：展覧会の6か月目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
メンタルヘルスリテラシー
時間枠：時点0：展示会の前。時点1：展覧会後の最初の月以内。時点2：展覧会の6か月目
すべての参加者：メンタルヘルスとケアの知識アンケート（MHCK-16）
時点0：展示会の前。時点1：展覧会後の最初の月以内。時点2：展覧会の6か月目

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
支払う意欲
時間枠：T2：介入の6か月後（T2）
精神障害や家族の経験を持つ個人、および生きた経験を持つ人々の友人：苦しんでいるメンタルヘルス条件の治療のために喜んで支払う最低限の金額の一般大衆：最大および最低金額の扱いを喜んで支払う金額2メンタルヘルスの状態とビネットの2つの一般的な健康状態
T2：介入の6か月後（T2）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Hunan University

協力者

Central South University
Qixi Charity

捜査官

  • 主任研究者：Wei Zhou, Ph.D.、Hunan University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月12日

一次修了 (推定)

2025年5月1日

研究の完了 (推定)

2025年5月1日

試験登録日

最初に提出

2024年3月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月12日

最初の投稿 (実際)

2024年4月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月26日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 531118232022

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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