- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06366373
Eine Bewertung des Einflusses einer Kunstausstellung zur psychischen Gesundheit auf die Reduzierung von Stigmatisierung
Eine Bewertung der Auswirkungen einer Kunstausstellung zur psychischen Gesundheit auf die Reduzierung von Stigmatisierung: eine reale, quasi-experimentelle Studie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Kunstausstellungen zum Thema psychische Gesundheit haben als Interventionsstrategie, die künstlerischen Ausdruck und sozialen Kontakt integriert, das Potenzial, sich positiv auf die Beseitigung von Stigmatisierung und Diskriminierung im Zusammenhang mit psychischen Gesundheitsproblemen auszuwirken. Diese Studie wird ein reales, quasi-randomisiertes, kontrolliertes Studiendesign und eine 6-monatige Follow-up-Fragebogenumfrage verwenden, um die Auswirkungen der Intervention auf Stigmatisierung/Diskriminierung und damit verbundene Ergebnisse, wie z. B. die Kompetenz im Bereich der psychischen Gesundheit, zu bewerten. Die Bewertung umfasst vier Kategorien von Personen: Personen mit persönlicher Erfahrung mit psychischen Störungen, Familienangehörige und Freunde von Personen mit persönlicher Erfahrung, Angehörige der Gesundheitsberufe und die breite Öffentlichkeit. Darüber hinaus wird die Kosteneffektivität der Kunstausstellungsintervention analysiert.
Die konkrete Interventionsmaßnahme ist die zweite Mental Health Art Science Exhibition, die vom 27. April bis 27. Mai 2024 in Wuhan, China, stattfinden soll. Die Ausstellung wird von „Qixi Charity“, einer NGO, die von Personen mit psychischen Störungen sowie deren Familienmitgliedern und Freunden geleitet wird, organisiert und zeigt Offline-Kunstwerke, die von diesen Personen und anderen Mitwirkenden geschaffen wurden. Die ausgestellten Kunstwerke sollen die vielfältigen Dimensionen psychischer Gesundheit und Krankheit widerspiegeln. Im Gegensatz dazu erhält die Kontrollgruppe in dieser Studie entweder gedruckte oder Online-Lehrmaterialien, die als eher traditionelle pädagogische Intervention dienen. Um zu verhindern, dass Personen in der Experimentalgruppe und der Kontrollgruppe die Gruppen wechseln und sich gegenseitig kontaminieren, wird in dieser Studie die Intervention zur Gesundheitserziehung für die Kontrollgruppe durchgeführt, nachdem die Intervention zur Kunstausstellung zur psychischen Gesundheit für die Experimentalgruppe abgeschlossen ist.
Diese Studie wird eine Basiserhebung vor den Interventionen (T0), eine Folgeumfrage im ersten Monat nach den Interventionen (T1) und eine Folgeumfrage im sechsten Monat nach den Interventionen (T2) in beiden Experimenten durchführen Gruppe (diejenigen, die die Offline-Ausstellung besuchen) und die Kontrollgruppe (diejenigen, die die Ausstellung nicht besuchen können, denen aber gedruckte/online-Bildungsmaterialien zur Verfügung gestellt werden). Darüber hinaus wird die Studie eine Textanalyse von Medienberichten und Social-Media-Diskussionen im Zusammenhang mit der Ausstellung durchführen, um die Bewertung ihrer gesellschaftlichen Wirkung zu ergänzen. Darüber hinaus werden für die Kostenwirksamkeitsanalyse relevante Daten zu den Ausstellungsplanungs- und Durchführungskosten von Qixi Charity erhoben.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Wei Zhou, Ph.D.
- Telefonnummer: 86-15874085133
- E-Mail: weizhou86@163.com
Studienorte
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, China, 430000
- Rekrutierung
- Qixi Charity
-
Kontakt:
- Can Gong
- Telefonnummer: +86-18862023096
- E-Mail: qixiwork777@163.com
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, China, 410000
- Rekrutierung
- The Second Xiangya Hospital, Central South University
-
Kontakt:
- Shuiyuan Xiao, Ph.D.
- Telefonnummer: +86-13907494509
- E-Mail: xiaosy@csu.edu.cn
-
Changsha, Hunan, China, 410087
- Rekrutierung
- Hunan University
-
Kontakt:
- Wei Zhou, Ph.D.
- Telefonnummer: +86-15874085133
- E-Mail: weizhou86@163.com
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene ab 18 Jahren
Ausschlusskriterien:
- Personen, die aufgrund von Krankheit und anderen Faktoren den Inhalt des Fragebogens nicht verstehen können
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: eine Ausstellungsgruppe
In der ersten Phase sind die Teilnehmer dieser Gruppe diejenigen, die an der Offline -Kunstausstellung teilnehmen.
In der zweiten Phase sind die Teilnehmer dieser Gruppe diejenigen, die nicht an der Offline -Ausstellung teilnehmen können, und werden mit einer gedruckten Broschüre der Ausstellung zugewiesen.
|
Die konkrete Interventionsmaßnahme ist die zweite Mental Health Art Science Exhibition, die vom 27. April bis 27. Mai 2024 in Wuhan, China, stattfinden soll.
Die Ausstellung wird von „Qixi Charity“, einer NGO, die von Personen mit psychischen Störungen sowie deren Familienmitgliedern und Freunden geleitet wird, organisiert und zeigt Offline-Kunstwerke, die von diesen Personen und anderen Mitwirkenden geschaffen wurden.
Die ausgestellten Kunstwerke sollen die vielfältigen Dimensionen psychischer Gesundheit und Krankheit widerspiegeln.
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Aktiver Komparator: eine Bildungsgruppe
In der zweiten Phase sind Teilnehmer dieser Gruppe diejenigen, die nicht in der Lage sind, an der Offline -Kunstausstellung teilzunehmen, aber mit gedruckten/Online -Bildungsmaterialien versorgt werden
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Die spezifische Interventionsmaßnahme besteht darin, innerhalb des ersten Monats nach der Basiserhebung gedruckte oder Online-Bildungsmaterialien bereitzustellen
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|
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
In der zweiten Phase sind Teilnehmer dieser Gruppe diejenigen, die nicht offline an der Ausstellung teilnehmen können und erhalten eine Postkarte.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Stigma/Diskriminierung in Bezug auf psychische Störungen
Zeitfenster: Zeitpunkt 0: vor der Ausstellung; Zeitpunkt 1: innerhalb des ersten Monats nach der Ausstellung; Zeitpunkt 2: Der sechste Monat nach der Ausstellung
|
Personen mit gelebten Erfahrung von psychischen Störungen: internalisiertes Stigma der psychischen Erkrankungskala (ISMI-29), der wahrgenommenen Abwertungsdiskriminierungsskala (PDD-12) Familienmitglieder und Freunde von Personen mit gelebter Erfahrung: Affiliate Stigma-Skala (ASS-22), die Wahrgenommene Abwertungsdiskriminierungsskala (PDD-12) Die Öffentlichkeit: Einstellungen der Gemeinschaft gegenüber der mentalen Krankheit (CAMI-20), Attributionsfragebogen (AQ-9), die wahrgenommene Abwertung Diskriminierungsskala (PDD-12)
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Zeitpunkt 0: vor der Ausstellung; Zeitpunkt 1: innerhalb des ersten Monats nach der Ausstellung; Zeitpunkt 2: Der sechste Monat nach der Ausstellung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Alphabetisierung der psychischen Gesundheit
Zeitfenster: Zeitpunkt 0: vor der Ausstellung; Zeitpunkt 1: innerhalb des ersten Monats nach der Ausstellung; Zeitpunkt 2: Der sechste Monat nach der Ausstellung
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Alle Teilnehmer: Fragebogen für psychische Gesundheit und Pflegewissen (MHCK-16)
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Zeitpunkt 0: vor der Ausstellung; Zeitpunkt 1: innerhalb des ersten Monats nach der Ausstellung; Zeitpunkt 2: Der sechste Monat nach der Ausstellung
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Zahlungsbereitschaft
Zeitfenster: T2: Sechs Monate nach den Interventionen (T2)
|
Personen mit gelebten Erfahrungen mit psychischen Störungen und Familienmitgliedern und Freunden von Personen mit gelebter Erfahrung: Maximales und Mindestbetrag an Geld, die zur Bezahlung der Behandlung des leidenswidrigen psychischen Erkrankungen die Öffentlichkeit: Maximale und Mindestbetrag, die bereit ist, 2 für die Behandlung von 2 zu bezahlen, 2 psychische Erkrankungen und 2 allgemeine Gesundheitszustände in Vignetten
|
T2: Sechs Monate nach den Interventionen (T2)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Wei Zhou, Ph.D., Hunan University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 531118232022
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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