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정신건강 미술전시가 낙인감소에 미치는 영향에 대한 평가

2025년 1월 26일 업데이트: Wei Zhou, Hunan University

정신건강 미술전시가 낙인감소에 미치는 영향에 대한 평가: 실제 준실험적 연구

예술적 표현과 사회적 접촉을 통합하는 중재 전략인 정신 건강 미술 전시회는 정신 건강 문제와 관련된 낙인과 차별을 제거하는 데 긍정적인 영향을 미칠 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. 이 연구는 실제 준 무작위 대조 시험 설계와 6개월 후속 설문 조사를 활용하여 개입이 낙인/차별 및 정신 건강 지식과 같은 관련 결과에 미치는 영향을 평가할 것입니다. 평가에는 정신 장애에 대한 실제 경험이 있는 사람, 실제 경험이 있는 사람의 가족 및 친구, 의료 전문가, 일반 대중 등 네 가지 범주의 사람들이 포함됩니다. 또한 미술 전시 개입의 비용 효율성을 분석합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

예술적 표현과 사회적 접촉을 통합하는 중재 전략인 정신 건강 미술 전시회는 정신 건강 문제와 관련된 낙인과 차별을 제거하는 데 긍정적인 영향을 미칠 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. 이 연구는 실제 준 무작위 대조 시험 설계와 6개월 후속 설문 조사를 활용하여 개입이 낙인/차별 및 정신 건강 지식과 같은 관련 결과에 미치는 영향을 평가할 것입니다. 평가에는 정신 장애에 대한 실제 경험이 있는 사람, 실제 경험이 있는 사람의 가족 및 친구, 의료 전문가, 일반 대중 등 네 가지 범주의 사람들이 포함됩니다. 또한 미술 전시 개입의 비용 효율성을 분석합니다.

구체적인 개입 방안은 2024년 4월 27일부터 5월 27일까지 중국 우한에서 개최 예정인 제2회 정신건강 예술과학 전시회다. 정신 장애를 겪은 개인과 그 가족, 친구가 주도하는 NGO인 "Qixi Charity"가 주최하는 이번 전시회에서는 이러한 개인과 기타 기여자들이 만든 오프라인 예술 작품을 선보일 예정입니다. 전시된 작품은 정신 건강과 질병의 다양한 측면을 반영하는 것을 목표로 합니다. 대조적으로, 본 연구의 통제 그룹은 보다 전통적인 교육 개입 역할을 하는 인쇄된 교육 자료나 온라인 교육 자료를 받게 됩니다. 본 연구에서는 실험집단과 통제집단의 개인이 집단을 전환하여 서로를 오염시키는 것을 방지하기 위해 실험집단에 대한 정신건강 미술전시 개입이 종료된 후 통제집단에 대한 건강교육 중재를 실시할 것이다.

본 연구에서는 두 실험군 모두에서 중재 전 기준 조사(T0), 중재 후 첫 달에 추적 조사(T1), 중재 후 6개월에 추적 조사(T2)를 실시할 예정이다. 그룹(오프라인 전시참가자)과 대조군(전시회에 참석하지 못하나 인쇄/온라인 교육자료 제공)으로 구성됩니다. 또한, 전시회와 관련된 미디어 보도 및 소셜 미디어 토론에 대한 텍스트 분석을 수행하여 사회적 영향에 대한 평가를 보완할 예정입니다. 또한 비용 효율성 분석을 위해 Qixi Charity에서 전시 기획 및 구현 비용에 대한 관련 데이터를 수집합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

360

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 중국
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, 중국, 430000
        • 모병
        • Qixi Charity
        • 연락하다:
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, 중국, 410000
        • 모병
        • The Second Xiangya Hospital, Central South University
        • 연락하다:
      • Changsha, Hunan, 중국, 410087
        • 모병
        • Hunan University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18세 이상 성인

제외 기준:

  • 질병 기타 요인으로 인해 설문지의 내용을 이해할 수 없는 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 전시회 그룹
1 단계 에서이 그룹의 참가자는 오프라인 미술 전시회에 참석하는 사람들입니다. 2 단계 에서이 그룹의 참가자는 오프라인 전시회에 참석할 수없는 사람들이며 전시회의 인쇄 브로셔로 입증 될 것입니다.
다른: 정신 건강 미술 전시회
구체적인 개입 방안은 2024년 4월 27일부터 5월 27일까지 중국 우한에서 개최 예정인 제2회 정신건강 예술과학 전시회다. 정신 장애를 겪은 개인과 그 가족, 친구가 주도하는 NGO인 "Qixi Charity"가 주최하는 이번 전시회에서는 이러한 개인과 기타 기여자들이 만든 오프라인 예술 작품을 선보일 예정입니다. 전시된 작품은 정신 건강과 질병의 다양한 측면을 반영하는 것을 목표로 합니다.
활성 비교기: 교육 그룹
2 단계 에서이 그룹의 참가자는 오프라인 미술 전시회에 참석할 수 없지만 인쇄/온라인 교육 자료가 제공됩니다.
다른: 인쇄 또는 온라인 교육 자료
구체적인 개입 조치는 기준 조사 후 첫 달 이내에 인쇄 또는 온라인 교육 자료를 제공하는 것입니다.
간섭 없음: 제어 그룹
2 단계 에서이 그룹의 참가자는 오프라인 전시회에 참석할 수 없으며 엽서가 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정신 장애에 관한 낙인/차별
기간: 시점 0 : 전시회 전; 시점 1 : 전시회 후 첫 달 안에; 시점 2 : 전시회 후 여섯 번째 달
정신 장애 경험이있는 개인 : 정신 질환 척도의 내재화 된 낙인 (ISMI-29), 인식 된 평가 절하 차별 척도 (PDD-12) 가족 및 살아있는 경험을 가진 사람들의 가족 및 친구 : 제휴사 낙인 척도 (Ass-22), 인식 평가 절하 차별 척도 (PDD-12) 일반 대중 : 정신적 인 척도 (CAMI-20), 속성 설문지 (AQ-9), 인식 된 평가 절하 차별 척도 (PDD-12)에 대한 지역 사회 태도
시점 0 : 전시회 전; 시점 1 : 전시회 후 첫 달 안에; 시점 2 : 전시회 후 여섯 번째 달

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정신 건강 문해력
기간: 시점 0 : 전시회 전; 시점 1 : 전시회 후 첫 달 안에; 시점 2 : 전시회 후 여섯 번째 달
모든 참가자 : 정신 건강 및 관리 지식 설문지 (MHCK-16)
시점 0 : 전시회 전; 시점 1 : 전시회 후 첫 달 안에; 시점 2 : 전시회 후 여섯 번째 달

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지불 의지
기간: T2 : 중재 후 6 개월 (T2)
살아있는 경험이있는 개인 및 가족 구성원 및 살아있는 경험을 가진 사람들의 친구 : 고통받는 정신 건강 상태를 치료하기 위해 기꺼이 지불하고자하는 최소 금액 일반 대중 : 최대 및 최소 금액의 대중 : 치료를 위해 기꺼이 지불 할 최소 금액 정신 건강 상태와 비네팅의 2 가지 일반적인 건강 상태
T2 : 중재 후 6 개월 (T2)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hunan University

협력자

Central South University
Qixi Charity

수사관

  • 수석 연구원: Wei Zhou, Ph.D., Hunan University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 12일

기본 완료 (추정된)

2025년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 12일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 26일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 531118232022

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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