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Una valutazione sull’impatto di una mostra d’arte sulla salute mentale sulla riduzione dello stigma

26 gennaio 2025 aggiornato da: Wei Zhou, Hunan University

Una valutazione sull’impatto di una mostra d’arte sulla salute mentale sulla riduzione dello stigma: uno studio quasi sperimentale nel mondo reale

Le mostre d’arte sulla salute mentale, come strategia di intervento che integra espressione artistica e contatto sociale, hanno il potenziale per avere un impatto positivo sull’eliminazione dello stigma e della discriminazione associati ai problemi di salute mentale. Questo studio utilizzerà un disegno di studio controllato quasi randomizzato nel mondo reale e un questionario di follow-up di 6 mesi per valutare l'impatto dell'intervento sullo stigma/discriminazione e sui risultati correlati, come l'alfabetizzazione sulla salute mentale. La valutazione comprenderà quattro categorie di persone: persone con esperienza vissuta di disturbi mentali, familiari e amici di persone con esperienza vissuta, operatori sanitari e pubblico in generale. Inoltre, verrà analizzata la convenienza economica dell'intervento espositivo d'arte.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Le mostre d’arte sulla salute mentale, come strategia di intervento che integra espressione artistica e contatto sociale, hanno il potenziale per avere un impatto positivo sull’eliminazione dello stigma e della discriminazione associati ai problemi di salute mentale. Questo studio utilizzerà un disegno di studio controllato quasi randomizzato nel mondo reale e un questionario di follow-up di 6 mesi per valutare l'impatto dell'intervento sullo stigma/discriminazione e sui risultati correlati, come l'alfabetizzazione sulla salute mentale. La valutazione comprenderà quattro categorie di persone: persone con esperienza vissuta di disturbi mentali, familiari e amici di persone con esperienza vissuta, operatori sanitari e pubblico in generale. Inoltre, verrà analizzata la convenienza economica dell'intervento espositivo d'arte.

La misura di intervento specifica è la seconda mostra di scienze artistiche sulla salute mentale che si svolgerà a Wuhan, in Cina, dal 27 aprile al 27 maggio 2024. Organizzata da "Qixi Charity", una ONG guidata da individui con esperienze vissute di disturbi mentali, nonché da loro familiari e amici, la mostra presenterà opere d'arte offline create da questi individui e da altri contributori. Le opere esposte mirano a riflettere le diverse dimensioni della salute mentale e della cattiva salute. Al contrario, il gruppo di controllo in questo studio riceverà materiale didattico stampato o online, che funge da intervento educativo più tradizionale. Per evitare che gli individui nel gruppo sperimentale e nel gruppo di controllo cambino gruppo e si contaminino a vicenda, questo studio condurrà l'intervento di educazione sanitaria per il gruppo di controllo dopo la conclusione dell'intervento di mostra d'arte sulla salute mentale per il gruppo sperimentale.

Questo studio condurrà un'indagine di base prima degli interventi (T0), un'indagine di follow-up nel primo mese dopo gli interventi (T1) e un'indagine di follow-up nel sesto mese dopo gli interventi (T2) in entrambi i gruppi sperimentali gruppo (coloro che frequentano la mostra offline) e il gruppo di controllo (coloro che non possono partecipare alla mostra ma riceveranno materiale didattico cartaceo/online). Inoltre, lo studio eseguirà l'analisi testuale dei resoconti dei media e delle discussioni sui social media relativi alla mostra per integrare la valutazione del suo impatto sociale. Inoltre, i dati rilevanti sulla pianificazione della mostra e sui costi di implementazione saranno raccolti da Qixi Charity per l'analisi costi-efficacia.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

360

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Cina, 430000
        • Reclutamento
        • Qixi Charity
        • Contatto:
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Cina, 410000
        • Reclutamento
        • The Second Xiangya Hospital, Central South University
        • Contatto:
      • Changsha, Hunan, Cina, 410087
        • Reclutamento
        • Hunan University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulti dai 18 anni in su

Criteri di esclusione:

  • individui che non sono in grado di comprendere il contenuto del questionario a causa di malattie e altri fattori

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: un gruppo espositivo
Alla prima fase, i partecipanti di questo gruppo sono quelli che partecipano alla mostra d'arte offline. Nella fase due, i partecipanti di questo gruppo sono quelli che non possono partecipare alla mostra offline e saranno provvisti con un opuscolo stampato della mostra.
La misura di intervento specifica è la seconda mostra di scienze artistiche sulla salute mentale che si svolgerà a Wuhan, in Cina, dal 27 aprile al 27 maggio 2024. Organizzata da "Qixi Charity", una ONG guidata da individui con esperienze vissute di disturbi mentali, nonché da loro familiari e amici, la mostra presenterà opere d'arte offline create da questi individui e da altri contributori. Le opere esposte mirano a riflettere le diverse dimensioni della salute mentale e della cattiva salute.
Comparatore attivo: un gruppo educativo
Alla seconda fase, i partecipanti a questo gruppo sono quelli che non sono in grado di partecipare alla mostra d'arte offline ma saranno forniti con materiali di istruzione stampati/online
La misura di intervento specifica consiste nel fornire materiale didattico cartaceo o online entro il primo mese successivo all'indagine di riferimento
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Nella fase due, i partecipanti a questo gruppo sono quelli che non possono partecipare alla mostra offline e verranno forniti una cartolina.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stigma/discriminazione riguardo ai disturbi mentali
Lasso di tempo: Punto temporale 0: prima della mostra; Punto temporale 1: entro il primo mese dopo la mostra; Time Point 2: il sesto mese dopo la mostra
Individui con esperienza vissuta di disturbi mentali: stigma interiorizzato della scala della malattia mentale (ISMI-29), percepita Scala di discriminazione di svalutazione (PDD-12) Famiglia e amici di quelli con esperienza vissuta: Scala dello stigma degli affiliati (ASS-22), il Scala di discriminazione di svalutazione percepita (PDD-12) Il pubblico generale: atteggiamenti della comunità nei confronti della scala mentale (CAMI-20), questionario di attribuzione (AQ-9), percepita Scala di discriminazione di svalutazione (PDD-12)
Punto temporale 0: prima della mostra; Punto temporale 1: entro il primo mese dopo la mostra; Time Point 2: il sesto mese dopo la mostra

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Alfabetizzazione per la salute mentale
Lasso di tempo: Punto temporale 0: prima della mostra; Punto temporale 1: entro il primo mese dopo la mostra; Time Point 2: il sesto mese dopo la mostra
Tutti i partecipanti: questionario sulla conoscenza della salute e delle cure mentali (MHCK-16)
Punto temporale 0: prima della mostra; Punto temporale 1: entro il primo mese dopo la mostra; Time Point 2: il sesto mese dopo la mostra

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Volontà di pagare
Lasso di tempo: T2: sei mesi dopo gli interventi (T2)
Individui con esperienza vissuta di disturbi mentali e familiari e amici di coloro che hanno esperienza vissuta: quantità massima e minima di denaro disposta a pagare per il trattamento delle condizioni di salute mentale sofferente Il pubblico: quantità massima e minima di denaro disposta a pagare per il trattamento 2 Condizioni di salute mentale e 2 condizioni di salute generale nelle vignette
T2: sei mesi dopo gli interventi (T2)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Wei Zhou, Ph.D., Hunan University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 aprile 2024

Completamento primario (Stimato)

1 maggio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

15 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 531118232022

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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