- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06366373
Una valutazione sull’impatto di una mostra d’arte sulla salute mentale sulla riduzione dello stigma
Una valutazione sull’impatto di una mostra d’arte sulla salute mentale sulla riduzione dello stigma: uno studio quasi sperimentale nel mondo reale
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Le mostre d’arte sulla salute mentale, come strategia di intervento che integra espressione artistica e contatto sociale, hanno il potenziale per avere un impatto positivo sull’eliminazione dello stigma e della discriminazione associati ai problemi di salute mentale. Questo studio utilizzerà un disegno di studio controllato quasi randomizzato nel mondo reale e un questionario di follow-up di 6 mesi per valutare l'impatto dell'intervento sullo stigma/discriminazione e sui risultati correlati, come l'alfabetizzazione sulla salute mentale. La valutazione comprenderà quattro categorie di persone: persone con esperienza vissuta di disturbi mentali, familiari e amici di persone con esperienza vissuta, operatori sanitari e pubblico in generale. Inoltre, verrà analizzata la convenienza economica dell'intervento espositivo d'arte.
La misura di intervento specifica è la seconda mostra di scienze artistiche sulla salute mentale che si svolgerà a Wuhan, in Cina, dal 27 aprile al 27 maggio 2024. Organizzata da "Qixi Charity", una ONG guidata da individui con esperienze vissute di disturbi mentali, nonché da loro familiari e amici, la mostra presenterà opere d'arte offline create da questi individui e da altri contributori. Le opere esposte mirano a riflettere le diverse dimensioni della salute mentale e della cattiva salute. Al contrario, il gruppo di controllo in questo studio riceverà materiale didattico stampato o online, che funge da intervento educativo più tradizionale. Per evitare che gli individui nel gruppo sperimentale e nel gruppo di controllo cambino gruppo e si contaminino a vicenda, questo studio condurrà l'intervento di educazione sanitaria per il gruppo di controllo dopo la conclusione dell'intervento di mostra d'arte sulla salute mentale per il gruppo sperimentale.
Questo studio condurrà un'indagine di base prima degli interventi (T0), un'indagine di follow-up nel primo mese dopo gli interventi (T1) e un'indagine di follow-up nel sesto mese dopo gli interventi (T2) in entrambi i gruppi sperimentali gruppo (coloro che frequentano la mostra offline) e il gruppo di controllo (coloro che non possono partecipare alla mostra ma riceveranno materiale didattico cartaceo/online). Inoltre, lo studio eseguirà l'analisi testuale dei resoconti dei media e delle discussioni sui social media relativi alla mostra per integrare la valutazione del suo impatto sociale. Inoltre, i dati rilevanti sulla pianificazione della mostra e sui costi di implementazione saranno raccolti da Qixi Charity per l'analisi costi-efficacia.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Wei Zhou, Ph.D.
- Numero di telefono: 86-15874085133
- Email: weizhou86@163.com
Luoghi di studio
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Cina, 430000
- Reclutamento
- Qixi Charity
-
Contatto:
- Can Gong
- Numero di telefono: +86-18862023096
- Email: qixiwork777@163.com
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Cina, 410000
- Reclutamento
- The Second Xiangya Hospital, Central South University
-
Contatto:
- Shuiyuan Xiao, Ph.D.
- Numero di telefono: +86-13907494509
- Email: xiaosy@csu.edu.cn
-
Changsha, Hunan, Cina, 410087
- Reclutamento
- Hunan University
-
Contatto:
- Wei Zhou, Ph.D.
- Numero di telefono: +86-15874085133
- Email: weizhou86@163.com
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adulti dai 18 anni in su
Criteri di esclusione:
- individui che non sono in grado di comprendere il contenuto del questionario a causa di malattie e altri fattori
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: un gruppo espositivo
Alla prima fase, i partecipanti di questo gruppo sono quelli che partecipano alla mostra d'arte offline.
Nella fase due, i partecipanti di questo gruppo sono quelli che non possono partecipare alla mostra offline e saranno provvisti con un opuscolo stampato della mostra.
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La misura di intervento specifica è la seconda mostra di scienze artistiche sulla salute mentale che si svolgerà a Wuhan, in Cina, dal 27 aprile al 27 maggio 2024.
Organizzata da "Qixi Charity", una ONG guidata da individui con esperienze vissute di disturbi mentali, nonché da loro familiari e amici, la mostra presenterà opere d'arte offline create da questi individui e da altri contributori.
Le opere esposte mirano a riflettere le diverse dimensioni della salute mentale e della cattiva salute.
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Comparatore attivo: un gruppo educativo
Alla seconda fase, i partecipanti a questo gruppo sono quelli che non sono in grado di partecipare alla mostra d'arte offline ma saranno forniti con materiali di istruzione stampati/online
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La misura di intervento specifica consiste nel fornire materiale didattico cartaceo o online entro il primo mese successivo all'indagine di riferimento
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Nessun intervento: Gruppo di controllo
Nella fase due, i partecipanti a questo gruppo sono quelli che non possono partecipare alla mostra offline e verranno forniti una cartolina.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Stigma/discriminazione riguardo ai disturbi mentali
Lasso di tempo: Punto temporale 0: prima della mostra; Punto temporale 1: entro il primo mese dopo la mostra; Time Point 2: il sesto mese dopo la mostra
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Individui con esperienza vissuta di disturbi mentali: stigma interiorizzato della scala della malattia mentale (ISMI-29), percepita Scala di discriminazione di svalutazione (PDD-12) Famiglia e amici di quelli con esperienza vissuta: Scala dello stigma degli affiliati (ASS-22), il Scala di discriminazione di svalutazione percepita (PDD-12) Il pubblico generale: atteggiamenti della comunità nei confronti della scala mentale (CAMI-20), questionario di attribuzione (AQ-9), percepita Scala di discriminazione di svalutazione (PDD-12)
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Punto temporale 0: prima della mostra; Punto temporale 1: entro il primo mese dopo la mostra; Time Point 2: il sesto mese dopo la mostra
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Alfabetizzazione per la salute mentale
Lasso di tempo: Punto temporale 0: prima della mostra; Punto temporale 1: entro il primo mese dopo la mostra; Time Point 2: il sesto mese dopo la mostra
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Tutti i partecipanti: questionario sulla conoscenza della salute e delle cure mentali (MHCK-16)
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Punto temporale 0: prima della mostra; Punto temporale 1: entro il primo mese dopo la mostra; Time Point 2: il sesto mese dopo la mostra
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Volontà di pagare
Lasso di tempo: T2: sei mesi dopo gli interventi (T2)
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Individui con esperienza vissuta di disturbi mentali e familiari e amici di coloro che hanno esperienza vissuta: quantità massima e minima di denaro disposta a pagare per il trattamento delle condizioni di salute mentale sofferente Il pubblico: quantità massima e minima di denaro disposta a pagare per il trattamento 2 Condizioni di salute mentale e 2 condizioni di salute generale nelle vignette
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T2: sei mesi dopo gli interventi (T2)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Wei Zhou, Ph.D., Hunan University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 531118232022
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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