Una evaluación del impacto de una exposición de arte sobre salud mental en la reducción del estigma
Una evaluación del impacto de una exposición de arte sobre salud mental en la reducción del estigma: un estudio cuasiexperimental del mundo real
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las exhibiciones de arte en salud mental, como estrategia de intervención que integra la expresión artística y el contacto social, tienen el potencial de impactar positivamente en la eliminación del estigma y la discriminación asociados con los problemas de salud mental. Este estudio utilizará un diseño de ensayo controlado cuasi aleatorio del mundo real y un cuestionario de seguimiento de 6 meses para evaluar el impacto de la intervención sobre el estigma/discriminación y resultados relacionados, como la alfabetización en salud mental. La evaluación abarcará cuatro categorías de personas: aquellas con experiencia vivida de trastornos mentales, familiares y amigos de quienes tuvieron experiencia vivida, profesionales de la salud y público en general. Además, se analizará la rentabilidad de la intervención expositiva de arte.
La medida de intervención específica es la Segunda Exposición de Ciencias del Arte de la Salud Mental programada para realizarse en Wuhan, China, del 27 de abril al 27 de mayo de 2024. Organizada por "Qixi Charity", una ONG dirigida por personas con experiencia vivida de trastornos mentales, así como por sus familiares y amigos, la exposición presentará obras de arte fuera de línea creadas por estas personas y otros contribuyentes. Las obras de arte expuestas tienen como objetivo reflejar las diversas dimensiones de la salud mental y la mala salud. Por el contrario, el grupo de control de este estudio recibirá materiales educativos impresos o en línea, lo que servirá como una intervención educativa más tradicional. Para evitar que los individuos del grupo experimental y del grupo de control cambien de grupo y se contaminen entre sí, este estudio llevará a cabo la intervención de educación sanitaria para el grupo de control después de que haya concluido la intervención de exhibición de arte de salud mental para el grupo experimental.
Este estudio realizará una encuesta de referencia antes de las intervenciones (T0), una encuesta de seguimiento en el primer mes después de las intervenciones (T1) y una encuesta de seguimiento en el sexto mes después de las intervenciones (T2) tanto en el experimental grupo (aquellos que asisten a la exposición fuera de línea) y el grupo de control (aquellos que no pueden asistir a la exposición pero recibirán materiales educativos impresos/en línea). Además, el estudio realizará análisis de texto de informes de los medios y debates en las redes sociales relacionados con la exposición para complementar la evaluación de su impacto social. Además, Qixi Charity recopilará datos relevantes sobre los costos de planificación e implementación de la exposición para el análisis de rentabilidad.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Wei Zhou, Ph.D.
- Número de teléfono: 86-15874085133
- Correo electrónico: weizhou86@163.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Porcelana, 430000
- Reclutamiento
- Qixi Charity
-
Contacto:
- Can Gong
- Número de teléfono: +86-18862023096
- Correo electrónico: qixiwork777@163.com
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Porcelana, 410000
- Reclutamiento
- The Second Xiangya Hospital, Central South University
-
Contacto:
- Shuiyuan Xiao, Ph.D.
- Número de teléfono: +86-13907494509
- Correo electrónico: xiaosy@csu.edu.cn
-
Changsha, Hunan, Porcelana, 410087
- Reclutamiento
- Hunan University
-
Contacto:
- Wei Zhou, Ph.D.
- Número de teléfono: +86-15874085133
- Correo electrónico: weizhou86@163.com
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos mayores de 18 años
Criterio de exclusión:
- personas que no pueden comprender el contenido del cuestionario debido a enfermedades y otros factores
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: un grupo de exhibición
En la fase uno, los participantes de este grupo son aquellos que asisten a la exposición de arte fuera de línea.
En la fase dos, los participantes de este grupo son aquellos que no pueden asistir a la exposición fuera de línea y se proporcionará con un folleto impreso de la exposición.
|
La medida de intervención específica es la Segunda Exposición de Ciencias del Arte de la Salud Mental programada para realizarse en Wuhan, China, del 27 de abril al 27 de mayo de 2024.
Organizada por "Qixi Charity", una ONG dirigida por personas con experiencia vivida de trastornos mentales, así como por sus familiares y amigos, la exposición presentará obras de arte fuera de línea creadas por estas personas y otros contribuyentes.
Las obras de arte expuestas tienen como objetivo reflejar las diversas dimensiones de la salud mental y la mala salud.
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|
Comparador activo: un grupo educativo
En la fase dos, los participantes en este grupo son aquellos que no pueden asistir a la exposición de arte fuera de línea, pero recibirán materiales de educación impresa/en línea
|
La medida de intervención específica es proporcionar materiales educativos impresos o en línea dentro del primer mes después de la encuesta de referencia.
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Sin intervención: Grupo de control
En la fase dos, los participantes en este grupo son aquellos que no pueden asistir a la exposición fuera de línea y recibirán una postal.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Estigma/discriminación con respecto a los trastornos mentales
Periodo de tiempo: Punto de tiempo 0: antes de la exposición; Punto de tiempo 1: dentro del primer mes después de la exposición; Punto de tiempo 2: El sexto mes después de la exposición
|
Individuos con experiencia vivida de trastornos mentales: escala de estigma internalizado de la enfermedad de enfermedades mentales (ISMI-29), los miembros de la familia de la escala de discriminación de devaluación percibida (PDD-12) y amigos de aquellos con experiencia vivida: escala de estigma afiliado (Ass-22), el Escala de discriminación de devaluación percibida (PDD-12) El público en general: actitudes comunitarias hacia la escala de enfermedades mentales (CAMI-20), Cuestionario de atribución (AQ-9), la escala de discriminación de devaluación percibida (PDD-12)
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Punto de tiempo 0: antes de la exposición; Punto de tiempo 1: dentro del primer mes después de la exposición; Punto de tiempo 2: El sexto mes después de la exposición
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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alfabetización de salud mental
Periodo de tiempo: Punto de tiempo 0: antes de la exposición; Punto de tiempo 1: dentro del primer mes después de la exposición; Punto de tiempo 2: El sexto mes después de la exposición
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Todos los participantes: Cuestionario de conocimiento de salud mental y conocimiento (MHCK-16)
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Punto de tiempo 0: antes de la exposición; Punto de tiempo 1: dentro del primer mes después de la exposición; Punto de tiempo 2: El sexto mes después de la exposición
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Voluntad de pagar
Periodo de tiempo: T2: seis meses después de las intervenciones (T2)
|
Personas con experiencia vivida de trastornos mentales y familiares y amigos de aquellos con experiencia vivida: cantidad máxima y mínima de dinero dispuesto a pagar por tratar el sufrimiento Condiciones de salud mental El público en general: máxima y mínima cantidad de dinero dispuesto a pagar por el tratamiento 2 condiciones de salud mental y 2 condiciones generales de salud en viñetas
|
T2: seis meses después de las intervenciones (T2)
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Wei Zhou, Ph.D., Hunan University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 531118232022
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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