En utvärdering av en konstutställning för mental hälsas inverkan på att minska stigma
En utvärdering av en konstutställning för mental hälsa för att minska stigma: en verklig kvasi-experimentell studie
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Konstutställningar för mental hälsa, som en interventionsstrategi som integrerar konstnärliga uttryck och social kontakt, har potential att positivt påverka elimineringen av stigmatisering och diskriminering i samband med psykiska problem. Denna studie kommer att använda en verklig kvasi-randomiserad kontrollerad studiedesign och en 6-månaders uppföljningsenkätundersökning för att utvärdera interventionens inverkan på stigma/diskriminering och relaterade resultat, såsom mental hälsa. Utvärderingen kommer att omfatta fyra kategorier av människor: de med levd erfarenhet av psykiska störningar, familjemedlemmar och vänner till de med levd erfarenhet, vårdpersonal och allmänheten. Dessutom kommer kostnadseffektiviteten av konstutställningsinterventionen att analyseras.
Den specifika interventionsåtgärden är den andra konstvetenskapsutställningen för mental hälsa som är planerad att äga rum i Wuhan, Kina från 27 april till 27 maj 2024. Arrangerad av "Qixi Charity", en icke-statlig organisation som leds av individer med erfarenhet av psykiska störningar, såväl som deras familjemedlemmar och vänner, kommer utställningen att visa offlinekonstverk skapade av dessa individer och andra bidragsgivare. De utställda konstverken syftar till att spegla de olika dimensionerna av psykisk hälsa och ohälsa. Däremot kommer kontrollgruppen i denna studie att få antingen tryckt eller online utbildningsmaterial, vilket fungerar som en mer traditionell pedagogisk intervention. För att förhindra att individer i experimentgruppen och kontrollgruppen byter grupp och kontaminerar varandra, kommer denna studie att genomföra hälsopedagogisk intervention för kontrollgruppen efter att den mentala hälsokonstutställningsinterventionen för experimentgruppen har avslutats.
Denna studie kommer att genomföra en baslinjeundersökning före interventionerna (T0), en uppföljningsundersökning under den första månaden efter interventionerna (T1) och en uppföljningsundersökning under den sjätte månaden efter interventionerna (T2) i båda de experimentella grupp (de som deltar i offlineutställningen) och kontrollgruppen (de som inte kan närvara på utställningen men kommer att förses med tryckt/online utbildningsmaterial). Dessutom kommer studien att utföra textanalys av medierapporter och sociala medier-diskussioner relaterade till utställningen för att komplettera bedömningen av dess sociala påverkan. Dessutom kommer relevant information om utställningsplaneringen och genomförandekostnaderna att samlas in från Qixi Charity för kostnadseffektivitetsanalysen.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Wei Zhou, Ph.D.
- Telefonnummer: 86-15874085133
- E-post: weizhou86@163.com
Studieorter
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kina, 430000
- Rekrytering
- Qixi Charity
-
Kontakt:
- Can Gong
- Telefonnummer: +86-18862023096
- E-post: qixiwork777@163.com
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Kina, 410000
- Rekrytering
- The Second Xiangya Hospital, Central South University
-
Kontakt:
- Shuiyuan Xiao, Ph.D.
- Telefonnummer: +86-13907494509
- E-post: xiaosy@csu.edu.cn
-
Changsha, Hunan, Kina, 410087
- Rekrytering
- Hunan University
-
Kontakt:
- Wei Zhou, Ph.D.
- Telefonnummer: +86-15874085133
- E-post: weizhou86@163.com
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxna från 18 år och uppåt
Exklusions kriterier:
- individer som inte kan förstå innehållet i enkäten på grund av sjukdom och andra faktorer
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: en utställningsgrupp
I fas ett är deltagarna i denna grupp de som deltar i utställningen offline.
I fas två är deltagarna i denna grupp de som inte kan delta i offlineutställningen och kommer att bevisas med en tryckt broschyr av utställningen.
|
Den specifika interventionsåtgärden är den andra konstvetenskapsutställningen för mental hälsa som är planerad att äga rum i Wuhan, Kina från 27 april till 27 maj 2024.
Arrangerad av "Qixi Charity", en icke-statlig organisation som leds av individer med erfarenhet av psykiska störningar, såväl som deras familjemedlemmar och vänner, kommer utställningen att visa offlinekonstverk skapade av dessa individer och andra bidragsgivare.
De utställda konstverken syftar till att spegla de olika dimensionerna av psykisk hälsa och ohälsa.
|
|
Aktiv komparator: en utbildningsgrupp
I fas två är deltagarna i denna grupp de som inte kan delta i utställningen offline men kommer att förses med tryckta/online -utbildningsmaterial
|
Den specifika interventionsåtgärden är att tillhandahålla tryckt eller online utbildningsmaterial inom den första månaden efter grundundersökningen
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
I fas två är deltagarna i denna grupp de som inte kan delta i utställningen offline och kommer att få ett vykort.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Stigma/diskriminering beträffande psykiska störningar
Tidsram: Tidspunkt 0: Innan utställningen; Tidspunkt 1: Inom den första månaden efter utställningen; Tidspunkt 2: Den sjätte månaden efter utställningen
|
Personer med upplevd erfarenhet av psykiska störningar: Internaliserad stigma från psykisk sjukdomskala (ISMI-29), den upplevda devalveringsdiskrimineringsskalan (PDD-12) familjemedlemmar och vänner till de med levde erfarenhet: Affiliate Stigma Scale (ASS-22), The the the the the the the the the the the the the the Upplevd Devaluation Discrimination Scale (PDD-12) Allmänheten: Community Attitudes To Mental Ill Scale (CAMI-20), tillskrivningsfrågeformulär (AQ-9), den upplevda devalveringsdiskrimineringsskalan (PDD-12)
|
Tidspunkt 0: Innan utställningen; Tidspunkt 1: Inom den första månaden efter utställningen; Tidspunkt 2: Den sjätte månaden efter utställningen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
mentalhälsokunskap
Tidsram: Tidspunkt 0: Innan utställningen; Tidspunkt 1: Inom den första månaden efter utställningen; Tidspunkt 2: Den sjätte månaden efter utställningen
|
Alla deltagare: Mental Health and Care Knowledge Questionnaire (MHCK-16)
|
Tidspunkt 0: Innan utställningen; Tidspunkt 1: Inom den första månaden efter utställningen; Tidspunkt 2: Den sjätte månaden efter utställningen
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Betala villighet
Tidsram: T2: Sex månader efter interventionerna (T2)
|
Individer med upplevd erfarenhet av psykiska störningar och familjemedlemmar och vänner till de med upplevda erfarenheter: Maximalt och lägsta belopp som är villiga att betala för att behandla de lidande mentala hälsotillstånd allmänheten: maximalt och lägsta belopp som är villiga att betala för behandling 2 Mentala hälsotillstånd och 2 allmänna hälsotillstånd i vinjetter
|
T2: Sex månader efter interventionerna (T2)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Wei Zhou, Ph.D., Hunan University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 531118232022
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .