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胸神经传导研究的电诊断方法

2024年4月15日 更新者:University Hospital, Ghent

胸神经传导研究的新电诊断方法

解剖学研究挑战了对胸神经结构的传统看法,揭示了三个分支的网络,而不是之前接受的内侧和外侧分支。 本研究旨在探讨这种更新的解剖结构对胸神经神经传导研究的影响,并提出一种修改后的神经传导研究方案以提高诊断准确性。

对 25 名志愿者进行了一项研究,检查了胸神经的三个部分。 电极放置遵循详细的方法,确保精确的数据收集。 神经传导研究是双边进行的,探索潜伏期和振幅,同时解决观察者间的变异性和人口统计影响。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

25

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Oost-Vlaanderen
      • Gent、Oost-Vlaanderen、比利时、9000
        • UZ Gent

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

-

排除标准:

  • 怀孕
  • 过去胸神经损伤
  • 糖尿病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:所有患者
我们选择了三个不同的记录部位,每个部位都模仿胸肌的不同部分,从而可以对不同区域的神经传导进行全面评估。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
潜伏
大体时间:30分钟
发病潜伏期
30分钟
振幅
大体时间:30分钟
振幅
30分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Tina Decorte, MD、UZ Gent

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年6月30日

初级完成 (实际的)

2023年11月29日

研究完成 (实际的)

2024年4月12日

研究注册日期

首次提交

2024年4月12日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月15日

首次发布 (实际的)

2024年4月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月15日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • ONZ-2022-0072

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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