- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06369376
Elektrodiagnostisk metod för studier av pectoral nervledning
En ny elektrodiagnostisk metod för studier av pectoral nervledning
Anatomiska studier har utmanat traditionella uppfattningar om bröstnervens struktur och avslöjat ett nätverk av tre grenar snarare än de tidigare accepterade mediala och laterala grenarna. Denna studie syftar till att utforska implikationerna av denna uppdaterade anatomi på nervledningsstudier av bröstnerven och föreslår ett modifierat protokoll för nervledningsstudier för att förbättra diagnostisk noggrannhet.
En studie på 25 frivilliga genomfördes, som undersökte de tre delarna av bröstnerven. Elektrodplaceringen följde en detaljerad metodik som säkerställde exakt datainsamling. Nervledningsstudien utfördes bilateralt och undersökte latens och amplitud samtidigt som man behandlade variabilitet mellan observatörer och demografiska influenser.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Oost-Vlaanderen
-
Gent, Oost-Vlaanderen, Belgien, 9000
- UZ Gent
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
-
Exklusions kriterier:
- graviditet
- Pectoral nervskada i pas
- Diabetes
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Alla patienter
|
Vi valde tre olika inspelningsplatser, som var och en efterliknar olika delar av bröstmuskeln, vilket möjliggör en omfattande bedömning av nervledning över olika regioner.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Latens
Tidsram: 30 minuter
|
start latens
|
30 minuter
|
|
Amplitud
Tidsram: 30 minuter
|
amplitud
|
30 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Tina Decorte, MD, UZ Gent
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- ONZ-2022-0072
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .