Elektrodiagnostischer Ansatz für Untersuchungen der Brustnervenleitung
Ein neuer elektrodiagnostischer Ansatz für Untersuchungen der Brustnervenleitung
Anatomische Studien haben die traditionelle Wahrnehmung der Brustnervenstruktur in Frage gestellt und ein Netzwerk aus drei Ästen anstelle der bisher akzeptierten medialen und lateralen Äste offenbart. Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen dieser aktualisierten Anatomie auf Nervenleitungsstudien des Brustnervs zu untersuchen und schlägt ein modifiziertes Nervenleitungsstudienprotokoll vor, um die diagnostische Genauigkeit zu verbessern.
Es wurde eine Studie an 25 Freiwilligen durchgeführt, bei der die drei Teile des Brustnervs untersucht wurden. Die Elektrodenplatzierung folgte einer detaillierten Methodik, die eine präzise Datenerfassung gewährleistete. Die Nervenleitungsstudie wurde bilateral durchgeführt, wobei Latenz und Amplitude untersucht und gleichzeitig die Variabilität zwischen Beobachtern und demografische Einflüsse berücksichtigt wurden.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Oost-Vlaanderen
-
Gent, Oost-Vlaanderen, Belgien, 9000
- UZ Gent
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
-
Ausschlusskriterien:
- Schwangerschaft
- Verletzung des Brustnervs im Pas
- Diabetes
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Alle Patienten
|
Wir haben uns für drei verschiedene Aufnahmeorte entschieden, die jeweils unterschiedliche Teile des Brustmuskels nachahmen und so eine umfassende Beurteilung der Nervenleitung in verschiedenen Regionen ermöglichen.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Latenz
Zeitfenster: 30 Minuten
|
Beginnlatenz
|
30 Minuten
|
|
Amplitude
Zeitfenster: 30 Minuten
|
Amplitude
|
30 Minuten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Tina Decorte, MD, UZ Gent
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- ONZ-2022-0072
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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