Elektrodiagnostisk tilnærming for studier av brystnerveledning
En ny elektrodiagnostisk tilnærming for studier av brystnerveledning
Anatomiske studier har utfordret tradisjonelle oppfatninger av pectoral nervestruktur, og avslørte et nettverk av tre grener i stedet for de tidligere aksepterte mediale og laterale grenene. Denne studien tar sikte på å utforske implikasjonene av denne oppdaterte anatomien på nerveledningsstudier av brystnerven og foreslår en modifisert nerveledningsstudieprotokoll for å forbedre diagnostisk nøyaktighet.
En studie på 25 frivillige ble utført som undersøkte de tre delene av brystnerven. Elektrodeplassering fulgte en detaljert metodikk som sikret presis datainnsamling. Nerveledningsstudien ble utført bilateralt, og undersøkte latens og amplitude mens den adresserte inter-observatørvariabilitet og demografisk påvirkning.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Oost-Vlaanderen
-
Gent, Oost-Vlaanderen, Belgia, 9000
- UZ Gent
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
-
Ekskluderingskriterier:
- svangerskap
- Pectoral nerveskade i pas
- Diabetes
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Alle pasienter
|
Vi valgte tre forskjellige opptakssteder, som hver etterligner forskjellige deler av brystmuskelen, noe som muliggjør en omfattende vurdering av nerveledning på tvers av forskjellige regioner.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ventetid
Tidsramme: 30 min
|
begynnende latens
|
30 min
|
|
Amplitude
Tidsramme: 30 min
|
amplitude
|
30 min
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Tina Decorte, MD, UZ Gent
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- ONZ-2022-0072
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .