Elektrodiagnostisk tilgang til undersøgelser af pectoral nerveledning
En ny elektrodiagnostisk tilgang til undersøgelser af pectoral nerveledning
Anatomiske undersøgelser har udfordret traditionelle opfattelser af pectoral nervestruktur, og afsløret et netværk af tre grene snarere end de tidligere accepterede mediale og laterale grene. Denne undersøgelse har til formål at udforske implikationerne af denne opdaterede anatomi på nerveledningsundersøgelser af pectoral nerve og foreslår en modificeret nerveledningsprotokol for at øge diagnostisk nøjagtighed.
En undersøgelse af 25 frivillige blev udført, der undersøgte de tre dele af brystnerven. Elektrodeplacering fulgte en detaljeret metode, der sikrede præcis dataindsamling. Nerveledningsundersøgelsen blev udført bilateralt, undersøgte latens og amplitude, mens den adresserede inter-observatørvariabilitet og demografiske påvirkninger.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Oost-Vlaanderen
-
Gent, Oost-Vlaanderen, Belgien, 9000
- UZ Gent
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
-
Ekskluderingskriterier:
- graviditet
- Pectoral nerveskade i pas
- Diabetes
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Alle patienter
|
Vi valgte tre forskellige optagelsessteder, der hver efterligner forskellige dele af brystmusklen, hvilket giver mulighed for en omfattende vurdering af nerveledning på tværs af forskellige regioner.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Reaktionstid
Tidsramme: 30 min
|
begyndende latens
|
30 min
|
|
Amplitude
Tidsramme: 30 min
|
amplitude
|
30 min
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Tina Decorte, MD, UZ Gent
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- ONZ-2022-0072
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .