Podejście elektrodiagnostyczne do badań przewodnictwa nerwu piersiowego
Nowe podejście elektrodiagnostyczne do badań przewodnictwa nerwu piersiowego
Badania anatomiczne podważyły tradycyjne postrzeganie struktury nerwu piersiowego, ujawniając sieć trzech gałęzi zamiast wcześniej akceptowanych gałęzi przyśrodkowych i bocznych. Celem tego badania jest zbadanie implikacji tej zaktualizowanej anatomii dla badań przewodnictwa nerwowego nerwu piersiowego i zaproponowanie zmodyfikowanego protokołu badania przewodnictwa nerwowego w celu zwiększenia dokładności diagnostycznej.
Przeprowadzono badanie na 25 ochotnikach, oceniając trzy części nerwu piersiowego. Umieszczenie elektrod przeprowadzono zgodnie ze szczegółową metodologią zapewniającą precyzyjne gromadzenie danych. Badanie przewodnictwa nerwowego przeprowadzono obustronnie, badając opóźnienie i amplitudę, uwzględniając jednocześnie zmienność między obserwatorami i wpływy demograficzne.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Oost-Vlaanderen
-
Gent, Oost-Vlaanderen, Belgia, 9000
- UZ Gent
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
-
Kryteria wyłączenia:
- ciąża
- Uszkodzenie nerwu piersiowego w przeszłości
- Cukrzyca
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Wszyscy pacjenci
|
Zdecydowaliśmy się na trzy różne miejsca rejestracji, każde naśladujące odrębne części mięśnia piersiowego, co pozwala na wszechstronną ocenę przewodnictwa nerwowego w różnych obszarach.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas oczekiwania
Ramy czasowe: 30 minut
|
opóźnienie początku
|
30 minut
|
|
Amplituda
Ramy czasowe: 30 minut
|
amplituda
|
30 minut
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Tina Decorte, MD, UZ Gent
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- ONZ-2022-0072
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .